만성 경부통증에서 근에너지기법과 후관절가동술.
2023년 7월 7일 업데이트: Riphah International University
만성 목 통증 환자의 근에너지 기법과 후관절 가동술의 비교
이 연구의 목적은 경추 전만증, 경추 운동 범위, 숫자 통증 등급 척도 및 NDI에 만성 목 통증이 있는 개인의 근육 에너지 기술, 후관절 동원 및 기존 물리 치료를 비교하는 것입니다.
HIT 병원의 물리치료과인 Taxila Cantt에서 무작위 대조 시험을 실시하였다.
샘플 크기는 open-epi 도구를 통해 계산된 105개입니다.
참가자들은 각각 35명씩 실험군(1), 실험군(2), 통제군(3)의 3개 중재군으로 나뉘었다.
연구 기간은 6개월이었다.
적용된 샘플링 기법은 봉인된 봉투 방법을 사용하여 모집 및 그룹 무작위화를 위한 목적적 샘플링이었습니다.
자궁경부의 NPRS에서 통증 강도가 4-8인 35-50세 참가자만 연구에 포함되었습니다.
고니오미터, 자궁경부 만곡에 대한 측면 방사선 사진의 후방 탄젠트 방법 및 자기 구조화된 설문지.
기준선에서 데이터를 수집한 후 개입 적용 후 2주 및 4주 후에 수집했습니다.
SPSS 버전 21을 통해 분석된 데이터.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
105
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- HIT Taxila Cantt Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 환자(12주 이상)
- 남성과 여성 환자
- 지난 달에 적어도 한 번 목 통증이 재발한 환자.
- 35-50세 연령 그룹의 환자.
- NPRS(Numeric Pain Rating Scale)에서 4-8 범위의 기계적인 목 통증이 있는 환자.
- 엑스레이에서 자궁 경부 교정.
- 제한적이고 고통스러운 자궁 경부 운동 범위(ROM)
제외 기준:
- 외상, 활동성 염증, 종양, 척추-기저 부전, 경추 척수병증 및 신경근병증의 최근 병력.
- 심각한 근본적인 병리학, 신경근 손상, 구조적 변화 및 기형, 유전적 척추 장애 또는 이전 척추 수술의 병력 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군(1): 근육에너지기법, 수분온찜질, TENS.
실험군은 목 부위에 14/15' Moist Hot pack을 15분간 찜질하였다. 표준화된 핫팩에 따른 Hydro collator 온도는 40-45C입니다. 기존의 TENS는 10분 동안 적용됩니다. 기준선 NPRS, NDI, 자궁경부 ROM 및 후방 탄젠트 각도. 이러한 사전 및 사후 중재 값은 설문지에서 언급되었습니다. 참가자들은 근육 에너지 기법(PIR)을 시행받았고 개입 후 2주 및 4주 후에 데이터를 다시 수집했습니다. |
근육 에너지 기법을 사용하여 약한 근육의 강도를 높이고 긴장된 근육을 이완시켜 결과적으로 제한된 관절 부분을 동원합니다. MET의 그룹은 등척성 이완(PIR) 후 3-5회 반복을 받았습니다. 후관절 가동술을 통한 치료는 초기에 등급 I 및 II 가동술을 사용하는 편측 후방-전방 활주(UPA) 15회 반복 후 선택한 부드러운 부분에 대한 등급 III 미틀랜드 활주 및 확장 지속 자연 골단 활주(SNAGs) 5회 반복을 기반으로 한 3세트를 기반으로 한 후관절 가동술을 통한 치료 ) 하이포 모바일 세그먼트에서. TENS 및 온열 요법과 함께 스트레칭 및 아이소메트릭 강화 운동으로 구성된 기존 요법.
다른 이름들:
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실험적: 실험군(2): Facets joint mobilizations, Moist Hot pack and TENS.
실험군은 14/15'의 Moist Hot pack을 경추 부위에 15분 동안 찜질하였다. 표준화된 핫팩에 따른 Hydro collator 온도는 40-45oC입니다. 기존의 TENS는 10분 동안 적용됩니다. 기준선 NPRS, NDI, 자궁경부 ROM 및 후방 탄젠트 각도. 이러한 사전 및 사후 개입 값은 설문지에서 언급되었습니다. 참가자들은 Facet joint mobilization(UPA & SNAGS)을 시행받았고 데이터는 개입 후 2주 및 4주 후에 다시 수집되었습니다. |
근육 에너지 기법을 사용하여 약한 근육의 강도를 높이고 긴장된 근육을 이완시켜 결과적으로 제한된 관절 부분을 동원합니다. MET의 그룹은 등척성 이완(PIR) 후 3-5회 반복을 받았습니다. 후관절 가동술을 통한 치료는 초기에 등급 I 및 II 가동술을 사용하는 편측 후방-전방 활주(UPA) 15회 반복 후 선택한 부드러운 부분에 대한 등급 III 미틀랜드 활주 및 확장 지속 자연 골단 활주(SNAGs) 5회 반복을 기반으로 한 3세트를 기반으로 한 후관절 가동술을 통한 치료 ) 하이포 모바일 세그먼트에서. TENS 및 온열 요법과 함께 스트레칭 및 아이소메트릭 강화 운동으로 구성된 기존 요법.
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군:기존요법(스트레칭, 근력강화, 습열찜질, TENS)
대조군 포함 14/15'의 촉촉한 핫팩을 자궁경부에 15분 동안 대고 있습니다. 표준화된 핫팩에 따른 Hydro collator 온도는 40-45oC입니다. 기존의 TENS는 10분 동안 적용됩니다. 기준선 NPRS, NDI, 자궁경부 ROM 및 후방 탄젠트 각도. 이러한 사전 및 사후 개입 값은 설문지에서 언급되었습니다. 참여자들은 전통적인(지속적인 스트레칭과 아이소메트릭 강화) 물리 치료를 받았고 데이터는 개입 후 2주와 4주 후에 다시 수집되었습니다. |
근육 에너지 기법을 사용하여 약한 근육의 강도를 높이고 긴장된 근육을 이완시켜 결과적으로 제한된 관절 부분을 동원합니다. MET의 그룹은 등척성 이완(PIR) 후 3-5회 반복을 받았습니다. 후관절 가동술을 통한 치료는 초기에 등급 I 및 II 가동술을 사용하는 편측 후방-전방 활주(UPA) 15회 반복 후 선택한 부드러운 부분에 대한 등급 III 미틀랜드 활주 및 확장 지속 자연 골단 활주(SNAGs) 5회 반복을 기반으로 한 3세트를 기반으로 한 후관절 가동술을 통한 치료 ) 하이포 모바일 세그먼트에서. TENS 및 온열 요법과 함께 스트레칭 및 아이소메트릭 강화 운동으로 구성된 기존 요법.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경추 전만증 측정(Posterior tangent method)
기간: 4주
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C2~C7 척추의 후방 경계를 따라 접선을 그리고 경추의 측면 방사선 그래프에서 후방 접선각을 측정하여 경추 전만을 측정합니다. 기준선에서 기준선 후 4주
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4주
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숫자 통증 평가 척도
기간: 4주
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목 통증 강도 측정에 활용합니다. 최소 통증 점수는 "0"으로 표시되고 최대 통증 점수는 "10"으로 표시됩니다. 기준선에서, 기준선 후 2주 및 4주.
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4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 장애 지수:
기간: 4주
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만성 목 통증 환자의 기능적 장애 수준 측정에 활용할 예정입니다. 기준선에서, 기준선 후 2주 및 4주
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4주
|
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자궁경부 고니어메트리:
기간: 4주
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유효하고 신뢰할 수 있는 도구인 고니오미터를 사용하여 경추의 모든 움직임에 대한 동작 범위를 측정하는 데 활용할 것입니다. 기준선에서, 기준선 후 2주 및 4주
|
4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 30일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/00868 Huma Tabassum
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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