Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskelenergiteknikk og fasettleddmobilisering ved kroniske nakkesmerter.

7. juli 2023 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av muskelenergiteknikk og fasettleddmobilisering hos pasienten med kroniske nakkesmerter.

Formålet med studien er å sammenligne muskelenergiteknikken, fasettleddmobilisering og konvensjonell fysioterapi hos personer med kroniske nakkesmerter på cervical lordose, cervical range of motions, numerisk smertevurderingsskala og NDI. En randomisert kontrollforsøk ble utført ved fysioterapiavdelingen ved HIT sykehus, Taxila Cantt. Prøvestørrelsen var 105 beregnet gjennom åpent epi-verktøy. Deltakerne ble delt inn i tre intervensjonsgrupper, eksperimentell gruppe (1), eksperimentell gruppe (2) og kontrollgruppe (3), hver med 35 deltakere. Studiens varighet var seks måneder. Prøvetakingsteknikken som ble brukt var Målrettet prøvetaking for rekruttering og grupperandomisering ved bruk av forseglet konvoluttmetode. Kun 35 til 50 år deltakere med 4-8 smerteintensitet på NPRS i livmorhalsregionen ble inkludert i studien. Goniometer, Posterior tangentmetode på laterale røntgenbilder for cervikal kurve og selvstrukturert spørreskjema. Data ble samlet inn ved baseline, deretter 2 og 4 uker etter påføring av intervensjoner. Data analysert gjennom SPSS versjon 21.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

105

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kroniske pasienter (mer enn 12 uker)
  • Mannlige og kvinnelige pasienter
  • Pasienter med tilbakefall av nakkesmerter minst én gang i løpet av den siste måneden.
  • Pasienter fra aldersgruppen 35-50 år.
  • Pasienter som har mekaniske nakkesmerter som varierer fra 4-8 på Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
  • Cervikal retting på røntgen.
  • Begrenset og smertefull cervical Rang of motion (ROM-er)

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver nyere historie med traumer, aktiv betennelse, svulst, vertebra-basilar insuffisiens og cervikal myelopati og radikulopati.
  • Ingen historie med alvorlig underliggende patologi, nerverotkompromittering, strukturelle endringer og deformiteter, genetiske ryggradslidelser eller tidligere spinalkirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe (1): Muskelenergiteknikker, Moist Hot Pack og TENS.

Eksperimentgruppen inkluderte Moist Hot-pakke på 14/15' over livmorhalsen i 15 minutter. Hydro-kollator Temperatur i henhold til standardisert varmpakke er 40-45C. Konvensjonell TENS brukes i 10 minutter.

Baseline NPRS, NDI, Cervical ROMs og posterior tangentvinkel. Disse verdiene før og etter intervensjon ble nevnt i spørreskjemaet. Deltakerne ble administrert med muskelenergiteknikk (PIR) og data ble samlet inn igjen 2 og 4 uker etter intervensjonene.
Annen: Muskel energi teknikk

Muscle Energy-teknikken ble brukt for å øke styrken til svake muskler, avslapning av strammede muskler mobiliserer de begrensede leddsegmentene.METs gruppe mottok 3-5 repetisjoner av post isometric relaxation (PIR).

Behandling gjennom Facet Joint Mobilization basert på 3 sett med 15 repetisjoner av unilateral poster-anterior glide (UPA) ved bruk av initial grad I og II mobiliseringer etterfulgt av grad III av mitland glides på utvalgte ømme segmenter og 5 repetisjoner av ekstensjonsvedvarende naturlig apofysegli (SNAGs) ) på hypomobilsegmenter.

Konvensjonell terapi bestående av tøynings- og isometriske styrkeøvelser i kombinasjon med TENS og varmeterapi.

Andre navn:
  • Konvensjonell terapi
  • Fasett felles mobilisering
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe (2): Fasett leddmobiliseringer, Moist Hot pack og TENS.

Eksperimentell gruppe inkluderte Moist Hot-pakke på 14/15' over livmorhalsen i 15 minutter. Hydro kollator Temperaturen i henhold til standardisert varmpakke er 40-45°C. Konvensjonell TENS brukes i 10 minutter.

Baseline NPRS, NDI, Cervical ROMs og posterior tangentvinkel. Disse verdiene før og etter intervensjon ble nevnt i spørreskjemaet. Deltakerne ble administrert med Facet joint mobilization (UPA & SNAGS) og data ble samlet inn igjen 2 og 4 uker etter intervensjonene.
Annen: Muskel energi teknikk

Muscle Energy-teknikken ble brukt for å øke styrken til svake muskler, avslapning av strammede muskler mobiliserer de begrensede leddsegmentene.METs gruppe mottok 3-5 repetisjoner av post isometric relaxation (PIR).

Behandling gjennom Facet Joint Mobilization basert på 3 sett med 15 repetisjoner av unilateral poster-anterior glide (UPA) ved bruk av initial grad I og II mobiliseringer etterfulgt av grad III av mitland glides på utvalgte ømme segmenter og 5 repetisjoner av ekstensjonsvedvarende naturlig apofysegli (SNAGs) ) på hypomobilsegmenter.

Konvensjonell terapi bestående av tøynings- og isometriske styrkeøvelser i kombinasjon med TENS og varmeterapi.

Andre navn:
  • Konvensjonell terapi
  • Fasett felles mobilisering
Aktiv komparator: Kontrollgruppe: Konvensjonell terapi (strekk, styrking, fuktig varmepakke og TENS)

Kontrollgruppen inkluderte Moist Hot-pakke på 14/15' over livmorhalsen i 15 minutter. Hydro kollator Temperaturen i henhold til standardisert varmpakke er 40-45°C. Konvensjonell TENS brukes i 10 minutter.

Baseline NPRS, NDI, Cervical ROMs og posterior tangentvinkel. Disse verdiene før og etter intervensjon ble nevnt i spørreskjemaet. Deltakerne ble administrert med konvensjonell (vedvarende strekk og isometrisk forsterkning) fysioterapi og data ble samlet inn igjen 2 og 4 uker etter intervensjonene.
Annen: Muskel energi teknikk

Muscle Energy-teknikken ble brukt for å øke styrken til svake muskler, avslapning av strammede muskler mobiliserer de begrensede leddsegmentene.METs gruppe mottok 3-5 repetisjoner av post isometric relaxation (PIR).

Behandling gjennom Facet Joint Mobilization basert på 3 sett med 15 repetisjoner av unilateral poster-anterior glide (UPA) ved bruk av initial grad I og II mobiliseringer etterfulgt av grad III av mitland glides på utvalgte ømme segmenter og 5 repetisjoner av ekstensjonsvedvarende naturlig apofysegli (SNAGs) ) på hypomobilsegmenter.

Konvensjonell terapi bestående av tøynings- og isometriske styrkeøvelser i kombinasjon med TENS og varmeterapi.

Andre navn:
  • Konvensjonell terapi
  • Fasett felles mobilisering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervical Lordosis-måling (posterior tangentmetode)
Tidsramme: 4 uker
mål cervical lordose ved å tegne tangentlinje langs bakre grense av C2 til C7 vertebra og måle posterior tangentvinkel på lateral radiograf av cervical ryggraden. Ved baseline og 4 uker etter baseline
4 uker
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
Vil benyttes for måling av nakkesmerteintensitet. Minimum smertescore er merket som "null" og maksimal smertescore er merket som "10". Ved baseline, 2 og 4 uker etter baseline.
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke:
Tidsramme: 4 uker
Vil benyttes for måling av funksjonshemmingsnivå blant pasienter med kroniske nakkesmerter. Ved baseline, 2 og 4 uker etter baseline
4 uker
Cervikal goniometri:
Tidsramme: 4 uker
Brukes til å måle bevegelsesområdet for all bevegelse ved cervikal ryggraden ved hjelp av et gyldig og pålitelig verktøy, goniometer. Ved baseline, 2 og 4 uker etter baseline
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/00868 Huma Tabassum

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk nakkesmerter

Kliniske studier på Muskel energi teknikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Russia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere