Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Muscle Energy-techniek en facetgewrichtmobilisatie bij chronische nekpijn.

7 juli 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van spierenergietechniek en facetgewrichtmobilisatie bij de patiënt met chronische nekpijn.

Het doel van de studie is om de spierenergietechniek, facetgewrichtmobilisatie en conventionele fysiotherapie te vergelijken bij personen met chronische nekpijn bij cervicale lordose, cervicaal bewegingsbereik, numerieke pijnbeoordelingsschaal en NDI. Een gerandomiseerde controlestudie werd uitgevoerd op de afdeling fysiotherapie van het HIT-ziekenhuis, Taxila Cantt. De steekproefomvang was 105 berekend via open-epi-tool. De deelnemers werden verdeeld in drie interventiegroepen, experimentele groep (1), experimentele groep (2) en controlegroep (3) met elk 35 deelnemers. De duur van de studie was zes maanden. De toegepaste steekproeftechniek was doelgerichte steekproeftrekking voor werving en groepsrandomisatie met behulp van de verzegelde envelopmethode. Alleen deelnemers van 35 tot 50 jaar met 4-8 pijnintensiteit op NPRS in de cervicale regio werden in de studie opgenomen. Goniometer, posterieure tangensmethode op laterale röntgenfoto's voor cervicale kromming en zelfgestructureerde vragenlijst. Gegevens werden verzameld bij baseline en vervolgens 2 en 4 weken na de toepassing van interventies. Gegevens geanalyseerd via SPSS versie 21.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

105

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chronische patiënten (meer dan 12 weken)
  • Mannelijke en vrouwelijke patiënten
  • Patiënten met minstens één keer terugkerende nekpijn in de afgelopen maand.
  • Patiënten uit de leeftijdsgroep van 35-50 jaar.
  • Patiënten met mechanische nekpijn variërend van 4-8 op Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
  • Cervicaal rechttrekken op röntgenfoto's.
  • Beperkte en pijnlijke cervicale bewegingsrang (ROM's)

Uitsluitingscriteria:

  • Elke recente geschiedenis van trauma, actieve ontsteking, tumor, vertebra-basilaire insufficiëntie en cervicale myelopathie en radiculopathie.
  • Geen geschiedenis van ernstige onderliggende pathologie, zenuwwortelcompromis, structurele veranderingen en misvormingen, genetische spinale aandoeningen of eerdere spinale chirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele Groep (1): Spierenergietechnieken, Moist Hot pack en TENS.

De experimentele groep omvatte een Moist Hot-pack van 14/15' over het cervicale gebied gedurende 15 minuten. Hydro collator Temperatuur volgens gestandaardiseerde hot pack is 40-45C. Conventionele TENS aangebracht gedurende 10 minuten.

Basislijn NPRS, NDI, cervicale ROM's en posterieure tangenshoek. Deze pre- en postinterventiewaarden werden vermeld in de vragenlijst. De deelnemers kregen spierenergietechniek (PIR) toegediend en 2 en 4 weken na de interventies werden opnieuw gegevens verzameld.
Ander: Spierenergie Techniek

Muscle Energy-techniek werd gebruikt om de kracht van zwakke spieren te vergroten, ontspanning van gespannen spieren resulteert in mobilisatie van de beperkte gewrichtssegmenten. De MET-groep kreeg 3-5 herhalingen van post-isometrische relaxatie (PIR).

Behandeling door middel van mobilisatie van facetgewrichten op basis van 3 sets van 15 herhalingen van unilaterale poster-anterieure glide (UPA) met initiële graad I & II mobilisaties gevolgd door graad III van mitland glides op geselecteerde gevoelige segmenten en 5 herhalingen van extensie aanhoudende natuurlijke apofysaire glides (SNAGs) ) op hypomobiele segmenten.

Conventionele therapie bestaande uit rek- en isometrische krachtoefeningen in combinatie met TENS en warmtetherapie.

Andere namen:
  • Conventionele therapie
  • Mobilisatie van facetgewrichten
Experimenteel: Experimentele Groep (2): Facetten gezamenlijke mobilisaties, Moist Hot pack en TENS.

De experimentele groep omvatte een vochtig warm pakket van 14/15 'over het cervicale gebied gedurende 15 minuten. Hydro collator Temperatuur volgens gestandaardiseerde hot pack is 40-45οC. Conventionele TENS aangebracht gedurende 10 minuten.

Basislijn NPRS, NDI, cervicale ROM's en posterieure raakhoek. Deze pre- en postinterventiewaarden werden vermeld in de vragenlijst. De deelnemers kregen Facet-gewrichtsmobilisatie (UPA & SNAGS) toegediend en gegevens werden 2 en 4 weken na de interventies opnieuw verzameld.
Ander: Spierenergie Techniek

Muscle Energy-techniek werd gebruikt om de kracht van zwakke spieren te vergroten, ontspanning van gespannen spieren resulteert in mobilisatie van de beperkte gewrichtssegmenten. De MET-groep kreeg 3-5 herhalingen van post-isometrische relaxatie (PIR).

Behandeling door middel van mobilisatie van facetgewrichten op basis van 3 sets van 15 herhalingen van unilaterale poster-anterieure glide (UPA) met initiële graad I & II mobilisaties gevolgd door graad III van mitland glides op geselecteerde gevoelige segmenten en 5 herhalingen van extensie aanhoudende natuurlijke apofysaire glides (SNAGs) ) op hypomobiele segmenten.

Conventionele therapie bestaande uit rek- en isometrische krachtoefeningen in combinatie met TENS en warmtetherapie.

Andere namen:
  • Conventionele therapie
  • Mobilisatie van facetgewrichten
Actieve vergelijker: Controlegroep: conventionele therapie (rekken, versterken, vochtige hotpack en TENS)

Controlegroep omvatte Moist Hot pack van 14/15 'over cervicale regio gedurende 15 minuten. Hydro collator Temperatuur volgens gestandaardiseerde hot pack is 40-45οC. Conventionele TENS aangebracht gedurende 10 minuten.

Basislijn NPRS, NDI, cervicale ROM's en posterieure raakhoek. Deze pre- en postinterventiewaarden werden vermeld in de vragenlijst. De deelnemers kregen conventionele fysiotherapie (langdurig strekken en isometrische versterking) toegediend en gegevens werden opnieuw verzameld 2 en 4 weken na de interventies.
Ander: Spierenergie Techniek

Muscle Energy-techniek werd gebruikt om de kracht van zwakke spieren te vergroten, ontspanning van gespannen spieren resulteert in mobilisatie van de beperkte gewrichtssegmenten. De MET-groep kreeg 3-5 herhalingen van post-isometrische relaxatie (PIR).

Behandeling door middel van mobilisatie van facetgewrichten op basis van 3 sets van 15 herhalingen van unilaterale poster-anterieure glide (UPA) met initiële graad I & II mobilisaties gevolgd door graad III van mitland glides op geselecteerde gevoelige segmenten en 5 herhalingen van extensie aanhoudende natuurlijke apofysaire glides (SNAGs) ) op hypomobiele segmenten.

Conventionele therapie bestaande uit rek- en isometrische krachtoefeningen in combinatie met TENS en warmtetherapie.

Andere namen:
  • Conventionele therapie
  • Mobilisatie van facetgewrichten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van cervicale lordose (posterior tangens-methode)
Tijdsspanne: 4 weken
meet cervicale lordose door een raaklijn te trekken langs de achterste rand van de C2- tot C7-wervel en de achterste raakhoek te meten op de laterale röntgenfoto van de cervicale wervelkolom. Bij baseline en 4 weken na baseline
4 weken
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
Zal worden gebruikt voor het meten van de intensiteit van nekpijn. De minimale pijnscore wordt aangeduid als "nul" en de maximale pijnscore wordt aangeduid als "10". Bij baseline, 2 en 4 weken na baseline.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nek handicap index:
Tijdsspanne: 4 weken
Zal worden gebruikt voor het meten van het niveau van functionele beperkingen bij patiënten met chronische nekpijn. Bij baseline, 2 en 4 weken na baseline
4 weken
Cervicale goniometrie:
Tijdsspanne: 4 weken
Zal worden gebruikt om het bewegingsbereik te meten voor alle bewegingen van de cervicale wervelkolom met behulp van een geldig en betrouwbaar hulpmiddel, goniometer. Bij baseline, 2 en 4 weken na baseline
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00868 Huma Tabassum

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische nekpijn

Klinische onderzoeken op Spierenergie Techniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren