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Técnica de energía muscular y movilización de articulaciones facetarias en el dolor crónico de cuello.

7 de julio de 2023 actualizado por: Riphah International University

Comparación de la técnica de energía muscular y la movilización de articulaciones facetarias en el paciente con dolor crónico de cuello.

El propósito del estudio es comparar la técnica de energía muscular, la movilización de las articulaciones facetarias y la fisioterapia convencional en individuos con dolor crónico de cuello en lordosis cervical, rango de movimiento cervical, escala numérica de calificación del dolor y NDI. Se realizó un ensayo de control aleatorio en el departamento de fisioterapia del hospital HIT, Taxila Cantt. El tamaño de la muestra fue de 105 calculado a través de la herramienta open-epi. Los participantes se dividieron en tres grupos de intervención, grupo experimental (1), grupo experimental (2) y grupo de control (3), cada uno con 35 participantes. La duración del estudio fue de seis meses. La técnica de muestreo aplicada fue el muestreo intencional para el reclutamiento y la aleatorización de grupos mediante el método de sobre cerrado. Solo se incluyeron en el estudio participantes de 35 a 50 años con una intensidad de dolor de 4 a 8 en la NPRS en la región cervical. Goniómetro, Método de tangente posterior en radiografías laterales para curva cervical y Cuestionario autoestructurado. Los datos se recolectaron al inicio y luego 2 y 4 semanas después de la aplicación de las intervenciones. Datos analizados a través de SPSS versión 21.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

105

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes crónicos (más de 12 semanas)
  • Pacientes masculinos y femeninos
  • Pacientes con recurrencia del dolor de cuello al menos una vez en el último mes.
  • Pacientes del grupo de edad de 35-50 años.
  • Pacientes con dolor de cuello mecánico que oscila entre 4 y 8 en la escala numérica de calificación del dolor (NPRS).
  • Alisado cervical en radiografías.
  • Rango de movimiento cervical limitado y doloroso (ROM)

Criterio de exclusión:

  • Cualquier historial reciente de trauma, inflamación activa, Tumor, insuficiencia vértebra-basilar y mielopatía cervical y radiculopatía.
  • Sin antecedentes de patología subyacente grave, compromiso de la raíz nerviosa, cambios estructurales y deformidades, trastornos espinales genéticos o cirugía espinal previa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental (1): Técnicas de energía muscular, Moist Hot pack y TENS.

El grupo experimental incluyó compresas calientes húmedas de 14/15' sobre la región cervical durante 15 minutos. La temperatura del hidrocolador según el paquete caliente estandarizado es de 40 a 45 °C. Se aplica TENS convencional durante 10 minutos.

NPRS basal, NDI, ROM cervicales y ángulo tangente posterior. Estos valores previos y posteriores a la intervención se mencionaron en el cuestionario. A los participantes se les administró la técnica de energía muscular (PIR) y los datos se recolectaron nuevamente 2 y 4 semanas después de las intervenciones.

La técnica de energía muscular se utilizó para aumentar la fuerza de los músculos débiles, la relajación de los músculos tensos como resultado moviliza los segmentos articulares restringidos. El grupo de MET recibió 3-5 repeticiones de relajación post isométrica (PIR).

Tratamiento a través de la movilización de articulaciones facetarias basado en 3 series de 15 repeticiones de deslizamiento posteranterior unilateral (UPA) utilizando inicialmente movilizaciones de grado I y II seguidas de grado III de deslizamientos mitland en segmentos sensibles seleccionados y 5 repeticiones de deslizamientos apofisarios naturales sostenidos por extensión (SNAG). ) en segmentos hipomóviles.

Terapia convencional que comprende ejercicios de estiramiento y fortalecimiento isométrico en combinación con TENS y terapia de calor.

Otros nombres:
  • Terapia convencional
  • Movilización de articulaciones facetarias
Experimental: Grupo Experimental (2): Movilizaciones articulares facetarias, Moist Hot pack y TENS.

El grupo experimental incluyó una compresa caliente húmeda de 14/15' sobre la región cervical durante 15 minutos. Hydro collator La temperatura según el paquete caliente estandarizado es de 40-45°C. Se aplica TENS convencional durante 10 minutos.

NPRS basal, NDI, ROM cervicales y ángulo tangente posterior. Estos valores previos y posteriores a la intervención se mencionaron en el cuestionario. A los participantes se les administró movilización articular facetaria (UPA y SNAGS) y los datos se recopilaron nuevamente 2 y 4 semanas después de las intervenciones.

La técnica de energía muscular se utilizó para aumentar la fuerza de los músculos débiles, la relajación de los músculos tensos como resultado moviliza los segmentos articulares restringidos. El grupo de MET recibió 3-5 repeticiones de relajación post isométrica (PIR).

Tratamiento a través de la movilización de articulaciones facetarias basado en 3 series de 15 repeticiones de deslizamiento posteranterior unilateral (UPA) utilizando inicialmente movilizaciones de grado I y II seguidas de grado III de deslizamientos mitland en segmentos sensibles seleccionados y 5 repeticiones de deslizamientos apofisarios naturales sostenidos por extensión (SNAG). ) en segmentos hipomóviles.

Terapia convencional que comprende ejercicios de estiramiento y fortalecimiento isométrico en combinación con TENS y terapia de calor.

Otros nombres:
  • Terapia convencional
  • Movilización de articulaciones facetarias
Comparador activo: Grupo de Control: Terapia Convencional (Estiramiento, fortalecimiento, compresa caliente húmeda y TENS)

El grupo de control incluyó compresas calientes húmedas de 14/15' sobre la región cervical durante 15 minutos. Hydro collator La temperatura según el paquete caliente estandarizado es de 40-45°C. Se aplica TENS convencional durante 10 minutos.

NPRS basal, NDI, ROM cervicales y ángulo tangente posterior. Estos valores previos y posteriores a la intervención se mencionaron en el cuestionario. A los participantes se les administró fisioterapia convencional (estiramiento sostenido y fortalecimiento isométrico) y los datos se recopilaron nuevamente 2 y 4 semanas después de las intervenciones.

La técnica de energía muscular se utilizó para aumentar la fuerza de los músculos débiles, la relajación de los músculos tensos como resultado moviliza los segmentos articulares restringidos. El grupo de MET recibió 3-5 repeticiones de relajación post isométrica (PIR).

Tratamiento a través de la movilización de articulaciones facetarias basado en 3 series de 15 repeticiones de deslizamiento posteranterior unilateral (UPA) utilizando inicialmente movilizaciones de grado I y II seguidas de grado III de deslizamientos mitland en segmentos sensibles seleccionados y 5 repeticiones de deslizamientos apofisarios naturales sostenidos por extensión (SNAG). ) en segmentos hipomóviles.

Terapia convencional que comprende ejercicios de estiramiento y fortalecimiento isométrico en combinación con TENS y terapia de calor.

Otros nombres:
  • Terapia convencional
  • Movilización de articulaciones facetarias

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la lordosis cervical (método de la tangente posterior)
Periodo de tiempo: 4 semanas
mida la lordosis cervical dibujando una línea tangente a lo largo del borde posterior de las vértebras C2 a C7 y midiendo el ángulo tangente posterior en una radiografía lateral de la columna cervical. Al inicio y 4 semanas después del inicio
4 semanas
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará para medir la intensidad del dolor de cuello. La puntuación mínima de dolor se etiqueta como "cero" y la puntuación máxima de dolor se etiqueta como "10". Al inicio, 2 y 4 semanas después del inicio.
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello:
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará para medir el nivel de discapacidad funcional en pacientes con dolor de cuello crónico. Al inicio, 2 y 4 semanas después del inicio
4 semanas
Goniometría cervical:
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizará para medir el rango de movimientos para todos los movimientos en la columna cervical con la ayuda de una herramienta válida y confiable, el goniómetro. Al inicio, 2 y 4 semanas después del inicio
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/00868 Huma Tabassum

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Técnica de energía muscular

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