Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasenergiatekniikka ja nivelten mobilisaatio kroonisessa niskakivussa.

perjantai 7. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Kroonista niskakipua sairastavan potilaan lihasenergiatekniikan ja nivelten mobilisoinnin vertailu.

Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla lihasenergiatekniikkaa, fasettinivelten mobilisaatiota ja tavanomaista fysioterapiaa henkilöillä, joilla on kroonista niskakipua kohdunkaulan lordoosissa, kohdunkaulan liikelaajuutta, numeerista kivun arviointiasteikkoa ja NDI:tä. Satunnaistettu kontrollitutkimus tehtiin HIT-sairaalan fysioterapiaosastolla Taxila Canttissa. Otoskoko oli 105, joka laskettiin open-epi-työkalulla. Osallistujat jaettiin kolmeen interventioryhmään, koeryhmään (1), koeryhmään (2) ja kontrolliryhmään (3), joissa kussakin oli 35 osallistujaa. Opintojen kesto oli kuusi kuukautta. Näytteenottotekniikkana käytettiin tarkoituksellista näytteenottoa rekrytointia ja ryhmien satunnaistamista varten suljetun kirjekuoren menetelmällä. Vain 35-50-vuotiaat osallistujat, joilla oli 4-8 kivun voimakkuutta kohdunkaulan alueella NPRS:ssä, otettiin mukaan tutkimukseen. Goniometri, posterior tangent -menetelmä lateraalisissa röntgenkuvissa kohdunkaulan käyrää varten ja itsestrukturoitu kyselylomake. Tiedot kerättiin lähtötilanteessa ja sitten 2 ja 4 viikkoa interventioiden soveltamisen jälkeen. Tiedot analysoitu SPSS-version 21 kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • HIT Taxila Cantt Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooniset potilaat (yli 12 viikkoa)
  • Mies- ja naispotilaat
  • Potilaat, joilla niskakipu on uusiutunut vähintään kerran viimeisen kuukauden aikana.
  • Potilaat ikäryhmästä 35-50 vuotta.
  • Potilaat, joilla on mekaanista niskakipua, joka vaihtelee välillä 4–8 Numeric Pain Rating Scale (NPRS) -asteikolla.
  • Kohdunkaulan suoristus röntgenkuvauksessa.
  • Rajoitettu ja tuskallinen kohdunkaulan liikealue (ROM)

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa viimeaikainen trauma, aktiivinen tulehdus, kasvain, nikama-basilaarinen vajaatoiminta ja kohdunkaulan myelopatia ja radikulopatia.
  • Ei vakavaa taustalla olevaa patologiaa, hermojuuren vaurioita, rakenteellisia muutoksia ja epämuodostumia, geneettisiä selkärangan häiriöitä tai aikaisempaa selkäleikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä (1): Lihasenergiatekniikat, Moist Hot pack ja TENS.

Kokeellinen ryhmä sisälsi Moist Hot -pakkauksen 14/15' kohdunkaulan alueella 15 minuutin ajan. Hydrocolator Standardoidun kuumapakkauksen mukainen lämpötila on 40-45 C. Perinteinen TENS levitetään 10 minuutin ajan.

Perustason NPRS, NDI, kohdunkaulan ROM ja takatangenttikulma. Nämä interventiota edeltävät ja jälkeiset arvot mainittiin kyselylomakkeessa. Osallistujille annettiin lihasenergiatekniikkaa (PIR) ja tiedot kerättiin uudelleen 2 ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen.

Muscle Energy -tekniikkaa käytettiin lisäämään heikkojen lihasten voimaa, kiristettyjen lihasten rentoutuminen mobilisoi ahtautuneet nivelsegmentit. MET:n ryhmä sai 3-5 toistoa post isometric relaxation (PIR).

Hoito Facet Joint Mobilisaatiolla, joka perustuu 3 sarjaan 15 toistoa unilateraalista poster-anterior liukua (UPA) käyttäen aluksi asteen I ja II mobilisaatioita, joita seurasi asteen III mitland liukuminen valituissa aroissa osissa ja 5 toistoa jatkuvan pidennyksen luonnollisen apofyysisen luiston (SNAG) avulla. ) hypo-mobiilisegmenteissä.

Perinteinen hoito, joka sisältää venyttely- ja isometrisiä vahvistusharjoituksia yhdistettynä TENS- ja lämpöhoitoon.

Muut nimet:
  • Perinteinen terapia
  • Facet yhteinen mobilisaatio
Kokeellinen: Koeryhmä (2): Facets nivelmobilisaatiot, Moist Hot pack ja TENS.

Kokeellinen ryhmä sisälsi Moist Hot -pakkauksen 14/15' kohdunkaulan alueella 15 minuutin ajan. Hydrocolator Standardoidun kuumapakkauksen mukainen lämpötila on 40-45°C. Perinteinen TENS levitetään 10 min.

Perustason NPRS, NDI, kohdunkaulan ROMit ja takatangenttikulma. Nämä interventiota edeltävät ja sen jälkeiset arvot mainittiin kyselyssä. Osallistujille annettiin Facet-nivelmobilisaatio (UPA & SNAGS) ja tiedot kerättiin uudelleen 2 ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen.

Muscle Energy -tekniikkaa käytettiin lisäämään heikkojen lihasten voimaa, kiristettyjen lihasten rentoutuminen mobilisoi ahtautuneet nivelsegmentit. MET:n ryhmä sai 3-5 toistoa post isometric relaxation (PIR).

Hoito Facet Joint Mobilisaatiolla, joka perustuu 3 sarjaan 15 toistoa unilateraalista poster-anterior liukua (UPA) käyttäen aluksi asteen I ja II mobilisaatioita, joita seurasi asteen III mitland liukuminen valituissa aroissa osissa ja 5 toistoa jatkuvan pidennyksen luonnollisen apofyysisen luiston (SNAG) avulla. ) hypo-mobiilisegmenteissä.

Perinteinen hoito, joka sisältää venyttely- ja isometrisiä vahvistusharjoituksia yhdistettynä TENS- ja lämpöhoitoon.

Muut nimet:
  • Perinteinen terapia
  • Facet yhteinen mobilisaatio
Active Comparator: Kontrolliryhmä: perinteinen hoito (venyttely, vahvistaminen, kostea kuumapakkaus ja TENS)

Kontrolliryhmä sisälsi Moist Hot -pakkauksen 14/15' kohdunkaulan alueella 15 minuutin ajan. Hydrocolator Standardoidun kuumapakkauksen mukainen lämpötila on 40-45°C. Perinteinen TENS levitetään 10 min.

Perustason NPRS, NDI, kohdunkaulan ROMit ja takatangenttikulma. Nämä interventiota edeltävät ja sen jälkeiset arvot mainittiin kyselyssä. Osallistujille annettiin tavanomaista (jatkuva venyttely ja isometrinen vahvistaminen) fysioterapiaa ja tiedot kerättiin uudelleen 2 ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen.

Muscle Energy -tekniikkaa käytettiin lisäämään heikkojen lihasten voimaa, kiristettyjen lihasten rentoutuminen mobilisoi ahtautuneet nivelsegmentit. MET:n ryhmä sai 3-5 toistoa post isometric relaxation (PIR).

Hoito Facet Joint Mobilisaatiolla, joka perustuu 3 sarjaan 15 toistoa unilateraalista poster-anterior liukua (UPA) käyttäen aluksi asteen I ja II mobilisaatioita, joita seurasi asteen III mitland liukuminen valituissa aroissa osissa ja 5 toistoa jatkuvan pidennyksen luonnollisen apofyysisen luiston (SNAG) avulla. ) hypo-mobiilisegmenteissä.

Perinteinen hoito, joka sisältää venyttely- ja isometrisiä vahvistusharjoituksia yhdistettynä TENS- ja lämpöhoitoon.

Muut nimet:
  • Perinteinen terapia
  • Facet yhteinen mobilisaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan Lordoosin mittaus (posterior tangenttimenetelmä)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
mittaa kohdunkaulan lordoosi piirtämällä tangenttiviiva pitkin C2–C7 nikaman takareunaa ja mittaamalla takaosan tangenttikulma kaularangan lateraalisesta radiokuvasta. Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
4 viikkoa
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käytetään niskakivun voimakkuuden mittaamiseen. Minimikipupisteet on merkitty "nolla" ja enimmäiskipupisteet on merkitty "10". Lähtötasolla, 2 ja 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan vammaisuusindeksi:
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käytetään toiminnallisen vamman tason mittaamiseen potilailla, joilla on krooninen niskakipu. Lähtötilanteessa, 2 ja 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
4 viikkoa
Kohdunkaulan goniometria:
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käytetään mittaamaan liikkeiden vaihteluväliä kaikille kohdunkaulan selkärangan liikkeille pätevän ja luotettavan työkalun, goniometrin avulla. Lähtötilanteessa, 2 ja 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen niskakipu

Kliiniset tutkimukset Lihasenergiatekniikka

Tilaa