L'effet du diaphragme dans l'incontinence urinaire
ÉVALUATION DE LA RESPIRATION DIAPRAGMATIQUE DANS LA STABILISATION POSTURALE CHEZ LES ENFANTS AVEC INCONTINENCE URINAIRE
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'incontinence urinaire chez les enfants est définie comme une fuite involontaire d'urine. L'incontinence urinaire est la plainte urologique la plus fréquente chez les enfants. L'incontinence nocturne est le problème chronique le plus courant de l'enfance ainsi que les maladies allergiques. Des taux de fréquence de 5 à 15% sont rapportés dans diverses sources, et dans des études menées auprès d'écoliers dans notre pays, des taux assez élevés de 20 à 30% sont constatés. On estime qu'il y a plus de 50 millions d'enfants souffrant d'incontinence urinaire dans le monde.
Il existe de nombreuses études dans la littérature pour déterminer l'épidémiologie et les causes de l'incontinence urinaire. Dans cette étude, il s'agit d'évaluer la respiration diaphragmatique dans la stabilisation posturale chez les enfants souffrant d'incontinence urinaire. Dans notre étude, l'hôpital de la Faculté de médecine de l'Université de Kırıkkale ; Les personnes âgées de 5 à 18 ans qui ont reçu un diagnostic d'incontinence urinaire et qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude seront incluses dans l'étude. Le nombre d'individus sera déterminé en fonction de l'analyse de puissance à effectuer. Les individus seront divisés en 4 groupes selon leur diagnostic. Quatre groupes avec énurésie monosymptomatique, énurésie non monosymptomatique, incontinence urinaire diurne et enfants en bonne santé comme groupe témoin seront inclus dans l'étude. Avant les particuliers; Les caractéristiques démographiques telles que l'âge, le sexe, la taille et le poids seront interrogées.
L'échelle de qualité de vie des enfants atteints d'incontinence urinaire (PIN-Q), qui correspond aux paramètres d'évaluation des enfants inclus dans l'étude, le score des symptômes des troubles de la miction (IBSS) pour évaluer la gravité des symptômes du trouble de la miction chez l'enfant, la stabilisation neuromusculaire dynamique (DNS ) pour évaluer le diaphragme en stabilisation posturale ; Les paramètres S-index (force musculaire inspiratoire), pression inspiratoire maximale (MIP) et volume (Volume (V)) seront évalués avec le POWERbree K5 pour évaluer.
Hypothèses :
H01 : La respiration diaphragmatique est active dans la stabilisation posturale chez les enfants présentant une énurésie monosymptomatique par rapport aux enfants sains.
H02 : La respiration diaphragmatique est active dans la stabilisation posturale chez les enfants présentant une énurésie non monosymptomatique par rapport aux enfants sains.
H03 : La respiration diaphragmatique est active dans la stabilisation posturale chez les enfants souffrant d'incontinence urinaire diurne par rapport aux enfants sains.
H1 : Chez les enfants présentant une énurésie monosymptomatique, la respiration diaphragmatique n'est pas active dans la stabilisation posturale par rapport aux enfants sains.
H2 : Non monosymptomatique Dans la stabilisation posturale chez les enfants énurétiques, la respiration diaphragmatique n'est pas active par rapport aux enfants sains.
H3 : La respiration diaphragmatique n'est pas active dans la stabilisation posturale chez les enfants souffrant d'incontinence urinaire diurne par rapport aux enfants sains.
L'un de nos objectifs dans cette étude est de réaliser l'importance du diaphragme.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sümeyra Kapucu, PT
- Numéro de téléphone: +905465457109
- E-mail: sumeyra.kapucu@hotmail.com
Lieux d'étude
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Kırıkkale, Turquie, 71000
- Recrutement
- KIRIKKALE UNİVERSİTY FACULTY OF MEDİCİNE
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Contact:
- Yaşar KANDUR, Assoc. prof
- Numéro de téléphone: +905433060019
- E-mail: yaskan30@yahoo.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Recevoir un diagnostic d'incontinence urinaire
- Avoir entre 5 et 18 ans
- Accepter de participer à la recherche,
Critère d'exclusion:
• Moins de 5 ans,
- Avec le spina bifida,
- Avoir des infections urinaires fréquentes,
- Avoir une maladie neurologique,
- Avoir une maladie chronique concomitante,
- Affect cognitif,
- Avoir un retard mental,
- Ayant déjà subi une chirurgie orthopédique,
- En plus de l'incontinence nocturne, de la vessie hyperactive, de la miction retardée, de la vessie sous-active, de la miction dysfonctionnelle, de l'obstruction de la sortie de la vessie, de l'incontinence urinaire d'effort, du reflux vaginal, de l'incontinence gloussante, du dysfonctionnement du col de la vessie, de la vessie neurogène, de l'urgence
- Ceux qui n'acceptent pas de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Énurésie monosymptomatique
Échelle de qualité de vie chez les enfants souffrant d'incontinence urinaire (PIN-Q) Score des symptômes des troubles de la miction (IBSS) Stabilisation neuromusculaire dynamique (DNS) Les paramètres de pression inspiratoire maximale (MIP) et de volume (Volume (V)) seront évalués avec le POWERbree K5 évaluer
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Les paramètres de pression inspiratoire maximale (MIP) et de volume (Volume (V)) seront évalués avec le POWERbree K5 pour évaluer
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Énurésie non monosymptomatique
Échelle de qualité de vie chez les enfants souffrant d'incontinence urinaire (PIN-Q) Score des symptômes des troubles de la miction (IBSS) Stabilisation neuromusculaire dynamique (DNS) Les paramètres de pression inspiratoire maximale (MIP) et de volume (Volume (V)) seront évalués avec le POWERbree K5 évaluer
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Les paramètres de pression inspiratoire maximale (MIP) et de volume (Volume (V)) seront évalués avec le POWERbree K5 pour évaluer
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Incontinence urinaire diurne
Échelle de qualité de vie chez les enfants souffrant d'incontinence urinaire (PIN-Q) Score des symptômes des troubles de la miction (IBSS) Stabilisation neuromusculaire dynamique (DNS) Les paramètres de pression inspiratoire maximale (MIP) et de volume (Volume (V)) seront évalués avec le POWERbree K5 évaluer
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Les paramètres de pression inspiratoire maximale (MIP) et de volume (Volume (V)) seront évalués avec le POWERbree K5 pour évaluer
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Groupe témoin Individus en bonne santé
Échelle de qualité de vie chez les enfants souffrant d'incontinence urinaire (PIN-Q) Score des symptômes des troubles de la miction (IBSS) Stabilisation neuromusculaire dynamique (DNS) Les paramètres de pression inspiratoire maximale (MIP) et de volume (Volume (V)) seront évalués avec le POWERbree K5 évaluer
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Les paramètres de pression inspiratoire maximale (MIP) et de volume (Volume (V)) seront évalués avec le POWERbree K5 pour évaluer
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de qualité de vie chez les enfants souffrant d'incontinence urinaire (PIN-Q)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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Il se compose de 20 questions.
Les enfants sont invités à noter chaque question entre 0 et 4 (0=non, 1=jamais, 2=parfois, 3=souvent, 4=toujours).
Le score total de l'échelle varie de 0 à 80 points.
Une augmentation du score total signifie que la qualité de vie de l'enfant est affectée négativement.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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Score des symptômes des troubles de la miction (IBSS)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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Il mesure la gravité des symptômes des troubles mictionnels chez les enfants.
Il se compose de 14 questions au total.
Les 13 questions du questionnaire évaluent les symptômes liés à l'incontinence diurne, les symptômes liés à l'incontinence nocturne, la fréquence des mictions dans une journée, la présence de constipation et divers symptômes liés à l'incontinence urinaire.
La 14e question évalue l'impact sur la qualité de vie par rapport à ces symptômes. Le score total de l'échelle varie de 0 à 35 points.
Une augmentation du score total signifie que la sévérité des symptômes des troubles de la miction augmente.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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Stabilisation neuromusculaire dynamique (DNS)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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Dans l'approche DNS, la double fonction du diaphragme, à savoir la fonction respiratoire et posturale, est évaluée.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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POWERbreathe K5
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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C'est un appareil de mesure de la force musculaire respiratoire.
Il est conçu pour s'adapter aux changements dynamiques de la force des muscles respiratoires tout au long de la respiration.
L'indice S (force musculaire inspiratoire) sera évalué.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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POWERbreathe K5
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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C'est un appareil de mesure de la force musculaire respiratoire.
Il est conçu pour s'adapter aux changements dynamiques de la force des muscles respiratoires tout au long de la respiration.
La pression inspiratoire maximale (MIP) sera évaluée.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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POWERbreathe K5
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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C'est un appareil de mesure de la force musculaire respiratoire.
Il est conçu pour s'adapter aux changements dynamiques de la force des muscles respiratoires tout au long de la respiration.
Le volume (Volume (V)) sera évalué.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sümeyra KAPUCU, PT, Graduate student at Kırıkkale University
- Chaise d'étude: Meral SERTEL, Assoc. Prof., Associate professor at Kırıkkale University
- Chercheur principal: Yaşar KANDUR, Assoc. Prof., Kırıkkale University, Faculty of Medicine, Pediatric Nephrology Specialist
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KırıkkaleUniversity71
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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