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Intervention conjointe d'ergothérapie basée sur l'attention chez les enfants d'âge préscolaire atteints de troubles du spectre autistique

2 novembre 2021 mis à jour par: Sümeyye Belhan Çelik, Hacettepe University

Intervention d'ergothérapie basée sur l'attention conjointe chez les enfants d'âge préscolaire atteints de troubles du spectre autistique : un essai contrôlé randomisé

Afin de soutenir le développement des enfants d'âge préscolaire, une formation à l'attention conjointe avec des activités intégrées à leurs routines naturelles peut soutenir l'atteinte des objectifs de l'ergothérapie. Cette étude explore le bénéfice d'appoint d'un programme d'ergothérapie basé sur l'attention conjoint offert en plus du programme d'éducation spécialisée habituel (USEP) par rapport à l'USEP seul.

La présente étude a été conçue comme une étude contrôlée randomisée, comprenant des tests pré-post. Le questionnaire de communication sociale (SCQ), la liste de contrôle du comportement autistique (ABC) et le test de perception visuelle sans moteur 4 (MVPT-4) ont été mis en œuvre pour mesurer les conditions des participants avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Vingt enfants, dix dans chaque groupe, ont été inclus dans l'étude. Les critères d'inclusion de l'étude étaient d'avoir entre 4 et 6 ans, d'avoir reçu un diagnostic de TSA et d'avoir consenti à participer à l'étude. L'étude n'incluait pas les enfants qui avaient une condition comorbide autre que le TSA et qui n'avaient aucune éducation ou formation antérieure. Entre le 1er avril et le 25 juin 2020, un total de 28 enfants ont été interrogés pour cette étude, et 3 enfants ont été exclus car ils ne répondaient pas aux critères d'inclusion. 13 enfants ont été assignés au hasard au groupe d'étude et 12 enfants au groupe témoin. 3 personnes du groupe d'étude ont été exclues en raison du temps, du transport ou d'autres raisons, et 2 enfants du groupe témoin ont été exclus parce qu'ils n'ont pas terminé les évaluations. En conséquence, un total de 20 enfants atteints de TSA, dont 10 travaillaient et 10 étaient témoins, ont formé l'échantillon de l'étude. Le consentement éclairé a été obtenu après que la portée et le but de l'étude aient été expliqués en détail aux participants et aux principaux aidants familiaux.

Un questionnaire de communication sociale (SCQ), une liste de contrôle du comportement autistique (ABC) et un test de perception visuelle sans moteur-4 (MVPT-4) ont été administrés aux enfants avant et après l'intervention, et les résultats ont été comparés.

Le SCQ a été développé pour évaluer la communication sociale des personnes avec autisme. Le score total peut être compris entre 0 et 39 pour les enfants qui peuvent parler. Le SCQ, qui comprend trois sous-dimensions : l'interaction sociale réciproque, le langage et la communication, et les schémas répétitifs et stéréotypés, a la validité et la fiabilité en turc.

L'ABC fait partie des échelles utilisées pour dépister et évaluer l'éducation à l'autisme dans de nombreux pays. L'ABC se compose de cinq sous-dimensions : sensorielle, relationnelle, utilisation du corps ou de l'objet, langage, et social et auto-assistance. Le score total est compris entre 0 et 159.

MVPT-4 est un instrument qui présente une évaluation rapide, fiable et valide des capacités de perception générales et visuelles des enfants et des adultes. MVPT-4 se compose de 45 éléments qui sont organisés et regroupés pour fournir un processus de mise en œuvre fluide. Les éléments sont constitués de dessins et de modèles en noir et blanc développés pour présenter des options de réponse, ce qui facilite la mise en œuvre sous forme de formulaire à choix multiples. Les habiletés motrices ne sont pas nécessaires pour obtenir une réponse, ce qui rend ce test utile, en particulier pour les personnes handicapées motrices.

Tous les enfants inclus dans l'étude suivent un programme d'éducation spécialisée habituel (USEP) 2 séances par semaine dans un centre de réadaptation. L'USEP étudié incluait la motricité globale, les compétences de communication, les compétences de préparation préscolaire et les compétences de soins personnels. Le groupe contrôle de l'étude était constitué d'enfants fréquentant l'USEP. Les enfants du groupe d'étude ont reçu une intervention d'ergothérapie basée sur l'attention conjointe en plus de l'USEP qu'ils ont poursuivie. En tant qu'intervention dans le groupe d'étude, les séances ont été menées trois jours par semaine pendant un total de 12 semaines. Les évaluations initiales ont été administrées aux enfants des deux groupes. À la fin des 12 semaines, les évaluations ont été répétées dans les deux groupes.

Le référentiel d'acquisition, qui propose de façonner les comportements qui contribuent à l'acquisition des habiletés, et le référentiel développemental, qui met l'accent sur le changement continu et l'émergence des habiletés avec l'âge, ont guidé l'intervention en ergothérapie. Par conséquent, toutes les activités ont été conçues en fonction de l'âge chronologique et de développement des enfants. Au cours des séances d'intervention conjointes axées sur l'attention, des approches ergothérapeutiques holistiques pour les déficits sensoriels, physiques, sociaux, de langage et de communication de l'enfant ont été discutées.

Les étapes suivies sont :

  1. Chaque parent a été interrogé sur les préférences de l'enfant. Les types de jouets préférés par un enfant et les jouets auxquels un enfant pourrait réagir négativement ont été identifiés. Le spécialiste de l'intervention a sélectionné un total de 15 jouets pour les évaluations de préférence de stimulus apparié. Cinq de ces jouets étaient des peluches et des figurines. Cinq comprenaient des activités en plusieurs parties et les cinq autres consistaient en des jouets activés par la lumière, le mouvement et/ou le son. Chaque groupe de jouets a été utilisé selon les intérêts et les habitudes de l'enfant en trois étapes : créer une réponse à une offre d'attention conjointe, initier une attention conjointe et renforcer une réponse d'attention conjointe.
  2. Au cours de l'intervention d'ergothérapie basée sur l'attention conjointe, les chercheurs ont veillé à maintenir le contact visuel et à suivre l'exemple de l'enfant. Les activités se sont déroulées au pupitre et au sol. Un modèle de jeu a été créé à l'aide des jouets sélectionnés ; le modèle a été planifié et mis en œuvre sous forme d'activités d'une durée moyenne de 20 minutes.
  3. Dans les séances, (a) des activités de motricité fine telles que des travaux manuels, des jeux de doigts ; (b) activités motrices globales telles que course d'obstacles, musique, danse; (c) des activités visuo-motrices telles que le dessin, le découpage et l'assemblage ont été utilisées. Initier et répondre à une attention conjointe au cours de ces activités était au centre de l'intervention. Avec la formation, l'objectif était de généraliser les compétences comportementales et de les transférer dans le contexte du jeu social.
  4. Il est indiqué que les arrangements environnementaux compatibles qui fourniront des repères visuels sont importants lors de la structuration des activités environnementales, car les enfants autistes réagissent à l'utilisation de l'entrée visuelle. Pour cette raison, des arrangements environnementaux ont été faits avec des stimuli visuels qui pourraient attirer l'attention d'un enfant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06180
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'inclusion de l'étude étaient entre 4 et 6 ans
  • diagnostiqué avec un TSA
  • consentir à participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • L'étude n'incluait pas les enfants qui avaient une condition comorbide autre que le TSA
  • n'avait aucune éducation ou formation préalable.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental : programme d'ergothérapie + le programme d'éducation spécialisée habituel (USEP)
Le praticien a utilisé l'orientation du moins vers le plus pour amener l'enfant à répondre à l'offre d'attention conjointe. Par exemple, si l'enfant ne répondait pas à l'offre d'attention conjointe dans les 5 à 10 secondes, le praticien dirigeait d'abord l'enfant, utilisait des gestes exagérés, donnait un signe émouvant s'il ne répondait toujours pas et dirigeait physiquement lentement la tête de l'enfant vers le cible s'il ne répondait toujours pas. De plus, le pratiquant a donné un ordre verbal (le pratiquant a dit : regardez comment ses bras s'agitent, pointant vers le jouet, maintenant regardez-moi). Lorsque l'enfant a regardé le jouet et a réagi, il a de nouveau donné des commentaires enthousiastes et adaptés à l'activité (par exemple, il a chatouillé l'enfant en disant : "N'est-ce pas bizarre, y a-t-il déjà un bras aussi long ?"). L'intérêt et le leadership de l'enfant dans les activités ont été suivis, y compris ce que l'enfant a fait et dit. Des commentaires positifs ont alors été fournis.
les séances d'ergothérapie sont basées sur l'attention conjointe
Comparateur actif: Groupe témoin : le programme d'éducation spécialisée habituel (USEP)
L'USEP étudié incluait la motricité globale, les compétences de communication, les compétences de préparation préscolaire et les compétences de soins personnels. Le groupe contrôle de l'étude était constitué d'enfants fréquentant l'USEP.
les séances d'ergothérapie sont basées sur l'attention conjointe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste de contrôle du comportement autistique (ABC)
Délai: 12 semaines
L'ABC fait partie des échelles utilisées pour dépister et évaluer l'éducation à l'autisme dans de nombreux pays. L'ABC se compose de cinq sous-dimensions : sensorielle, relationnelle, utilisation du corps ou de l'objet, langage, et social et auto-assistance. Le score total est compris entre 0 et 159. Le score minimum est de 159. La note maximale est de 0.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de communication sociale (SCQ)
Délai: 12 semaines
Le SCQ a été développé pour évaluer la communication sociale des personnes avec autisme. Le score total peut être compris entre 0 et 39 pour les enfants qui peuvent parler. Le SCQ qui comprend trois sous-dimensions : l'interaction sociale réciproque, le langage et la communication, et les schémas répétitifs et stéréotypés. La note minimale est de 39. La note maximale est de 0.
12 semaines
Test de perception visuelle sans moteur-4 (MVPT-4)
Délai: 12 semaines
MVPT-4 est un instrument qui présente une évaluation rapide, fiable et valide des capacités de perception générales et visuelles des enfants et des adultes. MVPT-4 se compose de 45 éléments qui sont organisés et regroupés pour fournir un processus de mise en œuvre fluide. Les éléments sont constitués de dessins et de modèles en noir et blanc développés pour présenter des options de réponse, ce qui facilite la mise en œuvre sous forme de formulaire à choix multiples. Les habiletés motrices ne sont pas nécessaires pour obtenir une réponse, ce qui rend ce test utile, en particulier pour les personnes handicapées motrices. La note maximale est de 45. La note minimale est de 0.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sümeyye Belhan Çelik, PhD, Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

2 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2021

Première publication (Réel)

3 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de le partager pour protéger la vie privée des clients, mais il ne peut être partagé qu'avec l'éditeur ou l'arbitre du journal soumis s'il souhaite le voir.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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