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Efficacité de la thérapie par casque Ottobock chez les nourrissons atteints de plagiocéphalie, de brachycéphalie ou d'une combinaison des deux

11 avril 2022 mis à jour par: Otto Bock France SNC

Efficacité de la thérapie par casque Ottobock chez les nourrissons atteints de plagiocéphalie, de brachycéphalie ou d'une combinaison des deux et la satisfaction des parents

L'objectif de la recherche est de mesurer l'efficacité du casque Ottobock, une orthèse crânienne innovante imprimée en 3D utilisée pour corriger les déformations positionnelles crâniennes du nourrisson : plagiocéphalie, brachycéphalie ou combinaison des deux.

Cette recherche est une étude multicentrique rétrospective composée d'un recueil de données cliniques provenant de la base de données des orthésistes et d'une enquête auprès des parents de patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le casque Ottobock est une orthèse crânienne utilisée pour corriger les déformations positionnelles crâniennes du nourrisson : plagiocéphalie, brachycéphalie ou combinaison des deux. Ce dispositif médical est un casque imprimé en 3D, avec un système de fermeture élastique qui permet la croissance de la tête, maintient une pression constante dans le casque et assure un bon ajustement.

Même s'il y a une efficacité constatée, il n'existe pas à ce jour de preuves cliniques sur ce type de casque, et il est nécessaire de mener une recherche sur un grand nombre de patients pour mesurer l'efficacité et décrire la population traitée. Cette étude permettra de mieux informer les professionnels de santé (médecins, orthopédistes, etc.) et les autorités de santé, sur les bénéfices du traitement orthopédique des déformations crâniennes positionnelles chez le nourrisson.

L'étude est composée d'un formulaire de rapport de cas électronique (eCRF) à remplir par les orthésistes et d'un questionnaire électronique (ePRO) à remplir par les parents du patient. Les questionnaires électroniques, le traitement et l'analyse des données sont assurés par une Organisation de Recherche Contractuelle (CRO).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

452

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Annecy, France
        • Chabloz Orthopédie Annecy
      • Castelnau-le-Lez, France
        • Orthèse Prothèse Changeant OPC
      • Cournon-d'Auvergne, France
        • Chabloz Orthopédie Clermont-Ferrand
      • Lay-Saint-Christophe, France
        • Technic'Ortho
      • Nice, France
        • Chabloz Orthopédie Nice
      • Oullins, France
        • Chabloz Orthopédie Lyon
      • Paris, France
        • Orthèses Prothèses Générales OPG
      • Portes-lès-Valence, France
        • Chabloz Orthopédie Valence
      • Saint-Apollinaire, France
        • Chabloz Orthopédie Dijon
      • Seyssinet-Pariset, France
        • Chabloz Orthopédie Grenoble
      • Toulouse, France
        • Chabloz Orthopédie Toulouse
      • Venelles, France
        • Chabloz Orthopédie Venelles

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 mois à 2 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée est composée de nourrissons qui ont été équipés d'un casque Ottobock pour traiter leur déformation crânienne positionnelle : plagiocéphalie, brachycéphalie ou une combinaison de ces deux déformations.

La description

Critère d'intégration:

  • Nourrisson avec déformation crânienne positionnelle
  • Nourrisson traité avec un casque Ottobock entre le 1er mai 2020 et le 1er mai 2021

Critère d'exclusion:

  • Patient dont les parents (ou tuteurs légaux) refusent de participer à l'étude.
  • Patient dont les parents (ou tuteurs légaux) sont incapables de comprendre ou de répondre au questionnaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Casque Ottobock
Nourrissons traités avec un casque Ottobock
Patients traités en pratique courante
Autres noms:
  • Bande MyCRO

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de déformation crânienne
Délai: 6 semaines
L'indice de déformation crânienne est un rapport (%) des diamètres de tête caractérisant la déformation de la tête.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des parents concernant l'appareil et les services fournis par l'orthésiste
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
QUÊTE 2.0
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hannelore Willenborg, Dr., Hannover University Hospital Center, Diakovere Annastift, Germany
  • Chaise d'étude: Dorothea Daentzer, Prof.Dr.med., Hannover University Hospital Center, Diakovere Annastift, Germany

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2021

Première publication (Réel)

10 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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