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Eficácia da terapia com capacete Ottobock em bebês com plagiocefalia, braquicefalia ou combinação de ambos

11 de abril de 2022 atualizado por: Otto Bock France SNC

Eficácia da terapia com capacete Ottobock em bebês com plagiocefalia, braquicefalia ou combinação de ambos e satisfação dos pais

O objetivo da pesquisa é medir a eficácia do capacete Ottobock, uma órtese craniana impressa em 3D inovadora usada para corrigir a deformação posicional craniana infantil: plagiocefalia, braquicefalia ou combinação de ambas.

Esta pesquisa é um estudo retrospectivo multicêntrico composto por uma coleta de dados clínicos do banco de dados de ortopedistas e uma pesquisa com os pais dos pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O capacete Ottobock é uma órtese craniana utilizada para corrigir a deformação posicional craniana infantil: plagiocefalia, braquicefalia ou combinação de ambas. Este dispositivo médico é um capacete impresso em 3D, com um sistema de fechamento elástico que permite o crescimento da cabeça, mantém uma pressão constante no capacete e garante um bom ajuste.

Embora haja uma eficácia observada, não existem evidências clínicas existentes sobre este tipo de capacete até o momento, havendo a necessidade de realizar uma pesquisa em um grande número de pacientes para medir a eficácia e descrever a população tratada. Este estudo fornecerá mais informações aos profissionais de saúde (médicos, técnicos em ortopedia, etc.) e autoridades de saúde, sobre os benefícios do tratamento ortopédico das deformações cranianas posicionais em bebês.

O estudo é composto por um formulário eletrônico de relato de caso (eCRF) a ser preenchido pelos ortopedistas e um questionário eletrônico (ePRO) a ser preenchido pelos pais do paciente. Os questionários eletrônicos, o tratamento e a análise dos dados são realizados por uma Organização de Pesquisa Contratada (CRO).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

452

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Annecy, França
        • Chabloz Orthopédie Annecy
      • Castelnau-le-Lez, França
        • Orthèse Prothèse Changeant OPC
      • Cournon-d'Auvergne, França
        • Chabloz Orthopédie Clermont-Ferrand
      • Lay-Saint-Christophe, França
        • Technic'Ortho
      • Nice, França
        • Chabloz Orthopédie Nice
      • Oullins, França
        • Chabloz Orthopédie Lyon
      • Paris, França
        • Orthèses Prothèses Générales OPG
      • Portes-lès-Valence, França
        • Chabloz Orthopédie Valence
      • Saint-Apollinaire, França
        • Chabloz Orthopédie Dijon
      • Seyssinet-Pariset, França
        • Chabloz Orthopédie Grenoble
      • Toulouse, França
        • Chabloz Orthopédie Toulouse
      • Venelles, França
        • Chabloz Orthopédie Venelles

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 meses a 2 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo é composta por bebês que receberam um capacete Ottobock para tratar sua deformação craniana posicional: plagiocefalia, braquicefalia ou uma combinação dessas duas deformações.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Lactente com deformação craniana posicional
  • Bebê tratado com capacete Ottobock entre 1º de maio de 2020 e 1º de maio de 2021

Critério de exclusão:

  • Paciente cujos pais (ou responsáveis ​​legais) discordam em participar do estudo.
  • Paciente cujos pais (ou responsáveis ​​legais) são incapazes de compreender ou responder ao questionário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Capacete Ottobock
Bebês tratados com capacete Ottobock
Pacientes tratados na prática atual
Outros nomes:
  • Banda MyCRO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de deformação craniana
Prazo: 6 semanas
O índice de deformação craniana é uma razão (%) dos diâmetros da cabeça caracterizando a deformação da cabeça.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação dos pais em relação ao aparelho e aos serviços prestados pelo ortopedista
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
QUEST 2.0
Até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hannelore Willenborg, Dr., Hannover University Hospital Center, Diakovere Annastift, Germany
  • Cadeira de estudo: Dorothea Daentzer, Prof.Dr.med., Hannover University Hospital Center, Diakovere Annastift, Germany

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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