Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av Ottobock-hjelmterapi hos spedbarn med plagiocephaly, brachycephaly eller kombinasjon av begge

11. april 2022 oppdatert av: Otto Bock France SNC

Effektiviteten av Ottobock-hjelmterapi hos spedbarn med plagiocephaly, brachycephaly eller kombinasjon av begge og foreldrenes tilfredshet

Målet med forskningen er å måle effektiviteten til Ottobock-hjelmen, en innovativ 3D-printet kranieortose som brukes til å korrigere spedbarns kraniale posisjonelle deformasjoner: plagiocephaly, brachycephaly eller kombinasjon av begge.

Denne forskningen er en retrospektiv multisentrisk studie som består av en samling av kliniske data fra ortotistdatabasen og en undersøkelse for pasientens foreldre.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ottobock-hjelmen er en kranieortose som brukes til å korrigere spedbarns kraniale posisjonelle deformasjoner: plagiocephaly, brachycephaly eller kombinasjon av begge. Denne medisinske enheten er en 3D-printet hjelm, med et elastisk lukkesystem som tillater hodevekst, opprettholder et konstant trykk i hjelmen og sikrer en god justering.

Selv om det er observert en effektivitet, er det ingen eksisterende kliniske bevis på denne typen hjelm så langt, og det er behov for å forske på et stort antall pasienter for å måle effektiviteten og beskrive populasjonen som behandles. Denne studien vil gi mer informasjon til helsepersonell (leger, ortopediteknikere, etc.) og helsemyndigheter, om fordelene med ortopedisk behandling av de posisjonelle kraniale deformasjonene hos spedbarn.

Studien er satt sammen av et elektronisk saksrapportskjema (eCRF) som skal fylles av ortotistene og et elektronisk spørreskjema (ePRO) som skal fylles av pasientens foreldre. De elektroniske spørreskjemaene, databehandlingen og analysen håndteres av en Contract Research Organization (CRO).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

452

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Annecy, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Annecy
      • Castelnau-le-Lez, Frankrike
        • Orthèse Prothèse Changeant OPC
      • Cournon-d'Auvergne, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Clermont-Ferrand
      • Lay-Saint-Christophe, Frankrike
        • Technic'Ortho
      • Nice, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Nice
      • Oullins, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Lyon
      • Paris, Frankrike
        • Orthèses Prothèses Générales OPG
      • Portes-lès-Valence, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Valence
      • Saint-Apollinaire, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Dijon
      • Seyssinet-Pariset, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Grenoble
      • Toulouse, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Toulouse
      • Venelles, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Venelles

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 måneder til 2 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen er sammensatt av spedbarn som har blitt utstyrt med en Ottobock-hjelm for å behandle sin posisjonelle kraniale deformasjon: plagiocephaly, brachycephaly eller en kombinasjon av disse to deformasjonene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spedbarn med posisjonell kranial deformasjon
  • Spedbarn behandlet med Ottobock-hjelm mellom 1. mai 2020 og 1. mai 2021

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient hvis foreldre (eller foresatte) er uenige i å delta i studien.
  • Pasient hvis foreldre (eller foresatte) ikke er i stand til å forstå eller svare på spørreskjemaet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ottobock hjelm
Spedbarn behandlet med Ottobock-hjelm
Pasienter behandlet i dagens praksis
Andre navn:
  • MyCRO Band

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kraniedeformasjonsindeks
Tidsramme: 6 uker
Krandeformasjonsindeksen er et forhold (%) av hodediametre som karakteriserer hodedeformasjon.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreldres tilfredshet angående enheten og tjenestene som tilbys av ortopeden
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
QUEST 2.0
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Hannelore Willenborg, Dr., Hannover University Hospital Center, Diakovere Annastift, Germany
  • Studiestol: Dorothea Daentzer, Prof.Dr.med., Hannover University Hospital Center, Diakovere Annastift, Germany

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere