Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Ottobock-hjälmterapi hos spädbarn med plagiocefali, brachycefali eller kombination av båda

11 april 2022 uppdaterad av: Otto Bock France SNC

Effektiviteten av Ottobock-hjälmterapi hos spädbarn med plagiocefali, brachycefali eller kombination av båda och föräldrars tillfredsställelse

Målet med forskningen är att mäta effektiviteten hos Ottobock-hjälmen, en innovativ 3D-printad kranialortos som används för att korrigera spädbarns kranialpositionsdeformation: plagiocefali, brachycefali eller en kombination av båda.

Denna forskning är en retrospektiv multicentrisk studie som består av en samling av kliniska data från ortotisters databas och en undersökning för patientens föräldrar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ottobock-hjälmen är en kranialortos som används för att korrigera spädbarns kranialpositionsdeformation: plagiocefali, brakycefali eller en kombination av båda. Denna medicinska enhet är en 3D-printad hjälm, med ett elastiskt stängningssystem som tillåter huvudet att växa, bibehåller ett konstant tryck i hjälmen och säkerställer en bra justering.

Även om det har observerats en effektivitet, finns det inga befintliga kliniska bevis för denna typ av hjälm än så länge, och det finns ett behov av att genomföra en forskning på ett stort antal patienter för att mäta effektiviteten och beskriva den behandlade populationen. Denna studie kommer att ge mer information till hälso- och sjukvårdspersonal (läkare, ortopedtekniker, etc.) och hälsomyndigheter om fördelarna med ortopedisk behandling av positionella kranialdeformationer hos spädbarn.

Studien består av ett elektroniskt fallrapportformulär (eCRF) som ska fyllas i av ortosisterna och ett elektroniskt frågeformulär (ePRO) som ska fyllas i av patientens föräldrar. De elektroniska frågeformulären, databehandlingen och analysen hanteras av en Contract Research Organization (CRO).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

452

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Annecy, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Annecy
      • Castelnau-le-Lez, Frankrike
        • Orthèse Prothèse Changeant OPC
      • Cournon-d'Auvergne, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Clermont-Ferrand
      • Lay-Saint-Christophe, Frankrike
        • Technic'Ortho
      • Nice, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Nice
      • Oullins, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Lyon
      • Paris, Frankrike
        • Orthèses Prothèses Générales OPG
      • Portes-lès-Valence, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Valence
      • Saint-Apollinaire, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Dijon
      • Seyssinet-Pariset, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Grenoble
      • Toulouse, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Toulouse
      • Venelles, Frankrike
        • Chabloz Orthopédie Venelles

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 månader till 2 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av spädbarn som har utrustats med en Ottobock-hjälm för att behandla sin kraniala deformation: plagiocefali, brakycefali eller en kombination av dessa två deformationer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Spädbarn med positionell kranial deformation
  • Spädbarn behandlat med en Ottobock-hjälm mellan 1 maj 2020 och 1 maj 2021

Exklusions kriterier:

  • Patient vars föräldrar (eller vårdnadshavare) inte samtycker till att delta i studien.
  • Patient vars föräldrar (eller vårdnadshavare) inte kan förstå eller svara på frågeformuläret.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ottobock hjälm
Spädbarn behandlade med Ottobock-hjälm
Patienter som behandlas i nuvarande praxis
Andra namn:
  • MyCRO Band

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kranial deformationsindex
Tidsram: 6 veckor
Kranial deformationsindex är ett förhållande (%) av huvuddiametrar som kännetecknar huvuddeformation.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldrarnas tillfredsställelse angående apparaten och de tjänster som ortotist tillhandahåller
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 6 månader
QUEST 2.0
Genom avslutad studie, i snitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studiestol: Hannelore Willenborg, Dr., Hannover University Hospital Center, Diakovere Annastift, Germany
  • Studiestol: Dorothea Daentzer, Prof.Dr.med., Hannover University Hospital Center, Diakovere Annastift, Germany

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2021

Första postat (Faktisk)

10 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera