Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность терапии шлемом Ottobock у младенцев с плагиоцефалией, брахицефалией или их комбинацией

11 апреля 2022 г. обновлено: Otto Bock France SNC

Эффективность терапии шлемом Ottobock у младенцев с плагиоцефалией, брахицефалией или их сочетанием и удовлетворенность родителей

Целью исследования является измерение эффективности шлема Ottobock, инновационного черепного ортеза, напечатанного на 3D-принтере, который используется для коррекции позиционной деформации черепа младенцев: плагиоцефалии, брахицефалии или их комбинации.

Это исследование представляет собой ретроспективное многоцентровое исследование, состоящее из сбора клинических данных из базы данных ортезов и опроса родителей пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Шлем Ottobock представляет собой черепной ортез, используемый для коррекции позиционной деформации черепа у младенцев: плагиоцефалии, брахицефалии или их сочетания. Это медицинское устройство представляет собой напечатанный на 3D-принтере шлем с эластичной системой закрытия, которая обеспечивает рост головы, поддерживает постоянное давление в шлеме и обеспечивает хорошую регулировку.

Несмотря на наблюдаемую эффективность, пока нет клинических данных об этом типе шлема, и необходимо провести исследование на большом количестве пациентов, чтобы измерить эффективность и описать популяцию, прошедшую лечение. Это исследование предоставит больше информации медицинским работникам (врачам, техникам-ортопедам и др.) и органам здравоохранения о преимуществах ортопедического лечения позиционных деформаций черепа у детей раннего возраста.

Исследование состоит из электронной формы истории болезни (eCRF), которую должны заполнить ортопеды, и электронной анкеты (ePRO), которую должны заполнить родители пациента. Электронные анкеты, обработка и анализ данных выполняются Контрактной исследовательской организацией (CRO).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

452

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Annecy, Франция
        • Chabloz Orthopédie Annecy
      • Castelnau-le-Lez, Франция
        • Orthèse Prothèse Changeant OPC
      • Cournon-d'Auvergne, Франция
        • Chabloz Orthopédie Clermont-Ferrand
      • Lay-Saint-Christophe, Франция
        • Technic'Ortho
      • Nice, Франция
        • Chabloz Orthopédie Nice
      • Oullins, Франция
        • Chabloz Orthopédie Lyon
      • Paris, Франция
        • Orthèses Prothèses Générales OPG
      • Portes-lès-Valence, Франция
        • Chabloz Orthopédie Valence
      • Saint-Apollinaire, Франция
        • Chabloz Orthopédie Dijon
      • Seyssinet-Pariset, Франция
        • Chabloz Orthopédie Grenoble
      • Toulouse, Франция
        • Chabloz Orthopédie Toulouse
      • Venelles, Франция
        • Chabloz Orthopédie Venelles

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 месяца до 2 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из младенцев, которым был надет шлем Ottobock для лечения позиционной деформации черепа: плагиоцефалии, брахицефалии или комбинации этих двух деформаций.

Описание

Критерии включения:

  • Младенец с позиционной деформацией черепа
  • Лечение младенца в шлеме Ottobock в период с 1 мая 2020 г. по 1 мая 2021 г.

Критерий исключения:

  • Пациент, чьи родители (или законные опекуны) не согласны участвовать в исследовании.
  • Пациент, чьи родители (или законные опекуны) не могут понять вопросник или ответить на него.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Шлем оттобок
Лечение младенцев в шлеме Ottobock
Пациенты, пролеченные в современной практике
Другие имена:
  • Группа MyCRO

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс деформации черепа
Временное ограничение: 6 недель
Индекс деформации черепа представляет собой отношение (%) диаметров головы, характеризующее деформацию головы.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность родителей устройством и услугами ортопеда
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
КВЕСТ 2.0
Через завершение обучения, в среднем 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Hannelore Willenborg, Dr., Hannover University Hospital Center, Diakovere Annastift, Germany
  • Учебный стул: Dorothea Daentzer, Prof.Dr.med., Hannover University Hospital Center, Diakovere Annastift, Germany

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться