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Effet des énoncés de motivation appliqués aux infirmières du service des urgences sur la satisfaction au travail, la fatigue compassionnelle et les compétences en communication pendant la période pandémique : une étude contrôlée randomisée

1 février 2025 mis à jour par: Hilal KARTAL, Istanbul Saglik Bilimleri University

But et objectifs : Le but de cette étude est d'examiner l'effet des notifications de motivation appliquées aux infirmières d'urgence sur la satisfaction au travail, l'usure de compassion et les compétences de communication pendant la pandémie de COVID-19.

Contexte : Infirmières des salles d'urgence travaillant en première ligne pendant la pandémie de COVID-19 ; de nombreux facteurs tels que la charge de travail excessive, les heures de travail prolongées, la menace d'infection, la mort des patients dont ils s'occupent les ont amenés à éprouver des problèmes physiques, sociaux et psychologiques.

Conception : Il s'agit d'une étude ouverte, contrôlée et randomisée. Méthodes : Cette étude a été réalisée auprès d'un total de 60 infirmières travaillant dans les unités d'urgence de deux hôpitaux de formation et de recherche à Istanbul. Les participants ont été divisés en groupe de motivation et groupe de contrôle. Des notifications de motivation ont été envoyées via un service de messages courts (SMS) sur les téléphones portables des participants du groupe de motivation (n = 30) pendant 21 jours. Aucune notification de motivation n'a été envoyée au groupe de contrôle (n = 30) au cours de ce processus. Les données ont été obtenues à l'aide du formulaire d'introduction individuelle, de la satisfaction au travail, de la fatigue de compassion et de l'échelle des compétences en communication.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

65

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beylikdüzü
      • Istanbul, Beylikdüzü, Turquie
        • Hilal KARTAL

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion : les infirmières travaillant aux urgences, travaillant uniquement en équipe de jour en semaine, utilisant des téléphones portables et se portant volontaires pour participer à l'étude ont été incluses dans l'étude.

-

Critères d'exclusion : Le critère d'exclusion pour l'étude était ceux qui n'avaient pas entièrement rempli les formulaires de collecte de données.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Motivation
Des notifications de motivation ont été envoyées aux infirmières du groupe motivationnel (n = 30) via des messages SMS sur leurs téléphones portables à 07h00, 12h00 et 16h00 pendant 21 jours. Comme un message de bonjour qui permet de démarrer la journée avec une belle énergie (Exemple : Merci pour le travail acharné et désintéressé que vous faites chaque jour. Nous aimons et apprécions les anges comme vous et vous. Bonjour). Des notifications de motivation envoyées aux participants ont été préparées chaque jour pour être différentes de la veille. Les données ont été obtenues à l'aide du formulaire d'introduction individuelle, de la satisfaction au travail, de la fatigue de compassion et de l'échelle des compétences en communication.
Des notifications de motivation ont été envoyées par SMS aux infirmières du groupe de motivation (n = 30) à 07h00, 12h00 et 16h00 pendant 21 jours.
Aucune intervention: Contrôle
Les notifications de motivation n'ont pas été envoyées aux infirmières du groupe témoin (n = 30) et elles ont continué leur travail de routine aux urgences. seuls le prétest et le posttest ont été appliqués. Les données ont été obtenues à l'aide du formulaire d'introduction individuelle, de la satisfaction au travail, de la fatigue de compassion et de l'échelle des compétences en communication.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de satisfaction au travail
Délai: Ligne de base et après 3 semaines
L'échelle de satisfaction au travail est dans un type de Likert à 5 points et est notée (1- Absolument en désaccord et 5-Absolument d'accord). La notation de l'échelle est calculée au minimum de 1 et un maximum de 5 points, et la moyenne de 5 articles connexes est prise. Le score le plus bas qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 5 et le score le plus élevé est de 25. En conséquence, la diminution du score moyen des participants indique que la satisfaction au travail diminue; Une augmentation du score moyen indique une augmentation de la satisfaction au travail.
Ligne de base et après 3 semaines
Échelle de la fatigue de compassion
Délai: Ligne de base et après 3 semaines
L'échelle vise à mesurer les traumatismes secondaires et l'épuisement professionnel. Les éléments sont évalués sur une échelle de type Likert à 10 points allant de rarement / jamais (1) à très souvent (10). Le score total possible varie de 13 à 130, avec des scores plus élevés représentant un niveau plus élevé de fatigue de compassion.
Ligne de base et après 3 semaines
Échelle de compétences en communication
Délai: Ligne de base et après 3 semaines
Cette échelle a été développée pour déterminer comment les gens évaluent leurs propres compétences en communication. Il se compose de 25 éléments sur une échelle de type Likert à 5 points allant de toujours (1) à jamais (5). L'échelle donne un score allant de 25 à 125. Les scores élevés reflètent une perception positive des compétences en communication de la personne.
Ligne de base et après 3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fatigue de compassion - Échelle courte
Délai: Trois semaines
Rarement/jamais (1) et souvent (10) est un type Likert à 10 points, avec le plus petit 13 et le plus élevé 130 points. À mesure que les scores obtenus à partir de l'échelle augmentent, le niveau de fatigue de compassion ressenti par les individus augmente.
Trois semaines
Échelle des compétences en communication
Délai: Trois semaines
L'échelle est une échelle de type Likert à 5 points, graduée de "toujours" à "jamais". L'échelle se compose d'un total de 25 expressions et le score le plus élevé pouvant être obtenu est de 125 et le score le plus bas est de 25. Les scores élevés indiquent que les individus évaluent positivement leurs compétences en communication.
Trois semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2021

Première publication (Réel)

15 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBU-HAMIDIYE-KARTAL-00001-2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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