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パンデミック期間中の救急部門の看護師に適用される動機付けの声明が、仕事の満足度、思いやりの疲労、およびコミュニケーションスキルに及ぼす影響:ランダム化比較研究

2021年12月2日 更新者:Hilal KARTAL、Istanbul Saglik Bilimleri University

目的と目的: この研究の目的は、COVID-19 パンデミックの期間中、救急看護師に適用される動機付け通知が仕事の満足度、共感疲労、およびコミュニケーション スキルに与える影響を調べることです。

背景: COVID-19 パンデミックの最前線で働く緊急治療室の看護師。過度の仕事量、長時間労働、感染症の脅威、ケアしている患者の死などの多くの要因により、彼らは身体的、社会的、心理的な問題を経験しています。

設計: これは無作為化対照の非盲検試験です。 方法: この研究は、イスタンブールの 2 つの研修および研究病院の救急部門で働く合計 60 人の看護師を対象に実施されました。 参加者は、動機付けグループと対照グループに分けられました。 動機付け通知は、ショート メッセージ サービス (SMS) を介して、動機付けグループ (n=30) の参加者の携帯電話に 21 日間送信されました。 このプロセス中、対照群 (n=30) には動機付けの通知は送信されませんでした。 データは、個人紹介フォーム、仕事の満足度、思いやりの疲労、およびコミュニケーション スキル スケールで取得されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beylikdüzü
      • Istanbul、Beylikdüzü、七面鳥
        • Hilal KARTAL

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:緊急治療室で働く看護師、平日の日勤のみで働く看護師、携帯電話を使用する看護師、研究に自発的に参加する看護師が研究に含まれた。

-

除外基準:研究の除外基準は、データ収集フォームに完全に記入していない人でした。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モチベーション
21 日間、07.00、12.00、および 16.00 に SMS メッセージを介して動機付けグループ (n=30) の看護師に動機付け通知が送信されました。 美しいエネルギーで 1 日を始めることができるおはようメッセージのように (例: 毎日のハードで無私な仕事に感謝します。 私たちはあなたやあなたのような天使を愛し、感謝しています。 おはよう)。 参加者に送信される動機付け通知は、前日とは異なるように毎日準備されました。 データは、個人紹介フォーム、仕事の満足度、思いやりの疲労、およびコミュニケーション スキル スケールで取得されました。
21 日間の 07.00、12.00、および 16.00 に、SMS メッセージを介して動機付けグループ (n=30) の看護師に動機付け通知が送信されました。
介入なし:コントロール
動機付けの通知は、対照群 (n=30) の看護師には送信されず、緊急治療室で日常業務を続けました。 事前テストと事後テストのみが適用されました。 データは、個人紹介フォーム、仕事の満足度、思いやりの疲労、およびコミュニケーション スキル スケールで取得されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仕事の満足度 - ショートスケール
時間枠:3週間
仕事の満足度は 5 段階のリッカート タイプで、(1 - まったく同意しない、5 - まったく同意する) のように評価されます。 スケールの採点は、最低 1 点、最高 5 点として計算され、関連する 5 つの項目の平均がとられます。 したがって、参加者の平均スコアの低下は、仕事の満足度が低下していることを示しています。平均スコアの増加は、仕事の満足度の増加を示します。
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
思いやりの疲労 - ショートスケール
時間枠:3週間
ほとんど/まったくない (1) とよくある (10) は 10 点のリッカート タイプで、最小の 13 点と最高の 130 点があります。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、個人が経験する共感疲労のレベルが増加します。
3週間
コミュニケーションスキルスケール
時間枠:3週間
スケールは、「常に」から「まったくない」までの 5 段階のリッカート型スケールです。 スケールは合計 25 の式で構成され、取得できる最高スコアは 125 で、最低スコアは 25 です。 高いスコアは、個人が自分のコミュニケーション スキルを肯定的に評価していることを反映しています。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月31日

一次修了 (実際)

2021年8月2日

研究の完了 (実際)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2021年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月2日

最初の投稿 (実際)

2021年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月2日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

モチベーションの臨床試験

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