Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto delle dichiarazioni motivazionali applicate agli infermieri del pronto soccorso sulla soddisfazione sul lavoro, la fatica della compassione e le capacità comunicative durante il periodo pandemico: uno studio controllato randomizzato

1 febbraio 2025 aggiornato da: Hilal KARTAL, Istanbul Saglik Bilimleri University

Scopo e obiettivi: Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto delle notifiche motivazionali applicate agli infermieri di emergenza sulla soddisfazione sul lavoro, la fatica della compassione e le capacità di comunicazione durante la pandemia di COVID-19.

Contesto: infermieri di pronto soccorso che lavorano in prima linea durante la pandemia di COVID-19; molti fattori come il carico di lavoro eccessivo, l'orario di lavoro prolungato, la minaccia di infezione, la morte dei pazienti di cui si prendono cura hanno causato loro problemi fisici, sociali e psicologici.

Disegno: è uno studio randomizzato, controllato, in aperto. Metodi: Questo studio è stato condotto con un totale di 60 infermieri che lavorano nelle unità di emergenza di due ospedali di formazione e ricerca a Istanbul. I partecipanti sono stati divisi in gruppo motivazionale e gruppo di controllo. Le notifiche motivazionali sono state inviate tramite Short Message Service (SMS) ai telefoni cellulari dei partecipanti al gruppo motivazionale (n=30) per 21 giorni. Nessuna notifica motivazionale è stata inviata al gruppo di controllo (n=30) durante questo processo. I dati sono stati ottenuti con il modulo di presentazione individuale, la soddisfazione sul lavoro, l'affaticamento della compassione e la scala delle abilità comunicative.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Beylikdüzü
      • Istanbul, Beylikdüzü, Tacchino
        • Hilal KARTAL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: sono stati inclusi nello studio gli infermieri che lavorano nel pronto soccorso, che lavorano solo nel turno diurno nei giorni feriali, che utilizzano telefoni cellulari e si offrono volontari per partecipare allo studio.

-

Criteri di esclusione: il criterio di esclusione per lo studio era rappresentato da coloro che non avevano compilato completamente i moduli di raccolta dati.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Motivazione
Le notifiche motivazionali sono state inviate agli infermieri del gruppo motivazionale (n=30) tramite messaggi SMS sui loro telefoni cellulari alle 07:00, 12:00 e 16:00 per 21 giorni. Come un messaggio di buongiorno che ti permette di iniziare la giornata con una bella energia (Esempio: grazie per il lavoro duro e disinteressato che svolgi ogni giorno. Amiamo e apprezziamo gli angeli come te e te. Buongiorno). Le notifiche motivazionali inviate ai partecipanti sono state preparate ogni giorno per essere diverse dal giorno precedente. I dati sono stati ottenuti con il modulo di presentazione individuale, la soddisfazione sul lavoro, l'affaticamento della compassione e la scala delle abilità comunicative.
Altro: Motivazione
Le notifiche motivazionali sono state inviate tramite messaggio SMS agli infermieri del gruppo motivazione (n=30) alle 07:00, 12:00 e 16:00 per 21 giorni.
Nessun intervento: Controllo
Le notifiche motivazionali non sono state inviate agli infermieri del gruppo di controllo (n=30) e hanno continuato il loro lavoro di routine nel pronto soccorso. sono stati applicati solo pretest e posttest. I dati sono stati ottenuti con il modulo di presentazione individuale, la soddisfazione sul lavoro, l'affaticamento della compassione e la scala delle abilità comunicative.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di soddisfazione professionale
Lasso di tempo: Basale e dopo 3 settimane
La scala di soddisfazione del lavoro è in un tipo Likert a 5 punti ed è classificata come (1- assolutamente in disaccordo e concordato 5-asolutamente). Il punteggio della scala viene calcolato come un minimo di 1 e un massimo di 5 punti e viene presa la media di 5 elementi correlati. Il punteggio più basso che può essere ottenuto dalla scala è 5 e il punteggio più alto è 25. Di conseguenza, la diminuzione del punteggio medio dei partecipanti indica che la soddisfazione professionale diminuisce; Un aumento del punteggio medio indica un aumento della soddisfazione professionale.
Basale e dopo 3 settimane
Scala di fatica della compassione
Lasso di tempo: Basale e dopo 3 settimane
La scala mira a misurare il trauma secondario e il burnout professionale. Gli articoli sono classificati su una scala di tipo Likert a 10 punti che va da raramente/mai (1) a molto spesso (10). Il punteggio totale possibile varia da 13 a 130, con punteggi più alti che rappresentano un livello più elevato di affaticamento della compassione.
Basale e dopo 3 settimane
Scala delle capacità comunicative
Lasso di tempo: Basale e dopo 3 settimane
Questa scala è stata sviluppata per determinare come le persone valutano le proprie capacità comunicative. È costituito da 25 articoli su una scala di tipo Likert a 5 punti che va da sempre (1) a mai (5). La scala produce un punteggio che va da 25 a 125. I punteggi alti riflettono una percezione positiva delle capacità comunicative della persona.
Basale e dopo 3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compassione Fatica-Scala Breve
Lasso di tempo: Tre settimane
Raramente/mai (1) e spesso (10) è un tipo Likert a 10 punti, con il minimo 13 e il massimo 130 punti. Man mano che i punteggi ottenuti dalla scala aumentano, aumenta il livello di fatica da compassione sperimentato dagli individui.
Tre settimane
Scala delle abilità comunicative
Lasso di tempo: Tre settimane
La scala è una scala di tipo Likert a 5 punti, graduata da "sempre" a "mai". La scala è composta da un totale di 25 espressioni e il punteggio più alto ottenibile è 125 e il punteggio più basso è 25. I punteggi più alti riflettono che gli individui valutano positivamente le proprie capacità comunicative.
Tre settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Saglik Bilimleri University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SBU-HAMIDIYE-KARTAL-00001-2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Compassione Stanchezza

Prove cliniche su Motivazione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Chile

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi