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Efeito das Declarações Motivacionais Aplicadas a Enfermeiros no Departamento de Emergência na Satisfação no Trabalho, Fadiga por Compaixão e Habilidades de Comunicação Durante o Período Pandêmico: Um Estudo Randomizado e Controlado

2 de dezembro de 2021 atualizado por: Hilal KARTAL, Istanbul Saglik Bilimleri University

Meta e objetivos: O objetivo deste estudo é examinar o efeito de notificações motivacionais aplicadas a enfermeiras de emergência na satisfação no trabalho, fadiga por compaixão e habilidades de comunicação durante a pandemia de COVID-19.

Antecedentes: Enfermeiras de pronto-socorro atuando na linha de frente durante a pandemia de COVID-19; muitos fatores, como carga de trabalho excessiva, jornada de trabalho prolongada, ameaça de infecção, morte dos pacientes que cuidam, têm causado problemas físicos, sociais e psicológicos.

Desenho: É um estudo randomizado, controlado e aberto. Métodos: Este estudo foi realizado com um total de 60 enfermeiros que trabalham nas unidades de emergência de dois hospitais de treinamento e pesquisa em Istambul. Os participantes foram divididos em grupo motivacional e grupo controle. As notificações motivacionais foram enviadas via Short Message Service (SMS) para os celulares dos participantes do grupo motivacional (n=30) por 21 dias. Nenhuma notificação motivacional foi enviada ao grupo controle (n=30) durante esse processo. Os dados foram obtidos com o Formulário de Apresentação Individual, Satisfação no Trabalho, Fadiga por Compaixão e Escala de Habilidades de Comunicação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beylikdüzü
      • Istanbul, Beylikdüzü, Peru
        • Hilal KARTAL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: Foram incluídos no estudo os enfermeiros que atuam no pronto-socorro, que trabalham apenas no turno diurno em dias de semana, que utilizam o celular e se voluntariam para participar do estudo.

-

Critérios de Exclusão: O critério de exclusão do estudo foram aqueles que não preencheram integralmente as fichas de coleta de dados.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Motivação
As notificações motivacionais foram enviadas aos enfermeiros do grupo motivacional (n=30) através de mensagens SMS para os seus telemóveis às 07h00, 12h00 e 16h00 durante 21 dias. Como uma mensagem de bom dia que permite que você comece o dia com uma bela energia (Exemplo: Obrigado pelo trabalho árduo e altruísta que você faz todos os dias. Nós amamos e apreciamos anjos como você e você. Bom dia). As notificações motivacionais enviadas aos participantes foram elaboradas a cada dia para serem diferentes do dia anterior. Os dados foram obtidos com o Formulário de Apresentação Individual, Satisfação no Trabalho, Fadiga por Compaixão e Escala de Habilidades de Comunicação.
As notificações motivacionais foram enviadas por SMS aos enfermeiros do grupo de motivação (n=30) às 07h00, 12h00 e 16h00 durante 21 dias.
Sem intervenção: Ao controle
As notificações motivacionais não foram enviadas aos enfermeiros do grupo controle (n=30) e eles continuaram seu trabalho rotineiro no pronto-socorro. apenas pré-teste e pós-teste foram aplicados. Os dados foram obtidos com o Formulário de Apresentação Individual, Satisfação no Trabalho, Fadiga por Compaixão e Escala de Habilidades de Comunicação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação no Trabalho - Escala Curta
Prazo: Três semanas
A escala de satisfação no trabalho é do tipo Likert de 5 pontos e é graduada como (1- Discordo totalmente e 5- Concordo totalmente). A pontuação da escala é calculada como um mínimo de 1 e um máximo de 5 pontos, e a média de 5 itens relacionados é tomada. Nesse sentido, a queda na pontuação média dos participantes indica que a satisfação no trabalho diminui; um aumento na pontuação média indica um aumento na satisfação no trabalho.
Três semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fadiga da Compaixão - Escala Curta
Prazo: Três semanas
Raramente/nunca (1) e frequentemente (10) é do tipo Likert de 10 pontos, sendo o menor 13 e o maior 130 pontos. À medida que os escores obtidos na escala aumentam, aumenta o nível de fadiga por compaixão experimentada pelos indivíduos.
Três semanas
Escala de Habilidades de Comunicação
Prazo: Três semanas
A escala é do tipo Likert de 5 pontos, graduada de "sempre" a "nunca". A escala é composta por um total de 25 expressões e a pontuação mais alta que pode ser obtida é 125 e a pontuação mais baixa é 25. Pontuações altas refletem que os indivíduos avaliam suas habilidades de comunicação de forma positiva.
Três semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

2 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SBU-HAMIDIYE-KARTAL-00001-2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Motivação

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