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El Efecto de las Declaraciones Motivacionales Aplicadas a Enfermeras del Departamento de Emergencias sobre la Satisfacción Laboral, Fatiga por Compasión y Habilidades de Comunicación Durante el Período de Pandemia: Un Estudio Controlado Aleatorizado

1 de febrero de 2025 actualizado por: Hilal KARTAL, Istanbul Saglik Bilimleri University

Finalidad y objetivos: El objetivo de este estudio es examinar el efecto de las notificaciones motivacionales aplicadas a enfermeras de urgencias sobre la satisfacción laboral, la fatiga por compasión y las habilidades de comunicación durante la pandemia de COVID-19.

Antecedentes: enfermeras de la sala de emergencias que trabajan en primera línea durante la pandemia de COVID-19; muchos factores, como la carga de trabajo excesiva, las horas de trabajo prolongadas, la amenaza de infección, la muerte de los pacientes que atienden, les han hecho experimentar problemas físicos, sociales y psicológicos.

Diseño: Es un estudio aleatorizado, controlado, abierto. Métodos: Este estudio se llevó a cabo con un total de 60 enfermeras que trabajaban en las unidades de emergencia de dos hospitales de formación e investigación en Estambul. Los participantes se dividieron en grupo motivacional y grupo control. Las notificaciones motivacionales se enviaron a través del Servicio de Mensajes Cortos (SMS) a los teléfonos móviles de los participantes del grupo motivacional (n=30) durante 21 días. No se envió ninguna notificación motivacional al grupo de control (n=30) durante este proceso. Los datos fueron obtenidos con el Formulario de Presentación Individual, Satisfacción en el Trabajo, Fatiga por Compasión y Escala de Habilidades de Comunicación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

65

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beylikdüzü
      • Istanbul, Beylikdüzü, Pavo
        • Hilal KARTAL

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: Fueron incluidos en el estudio los enfermeros que trabajan en la sala de emergencias, que trabajan solo en el turno de día entre semana, que usan teléfonos móviles y se ofrecen como voluntarios para participar en el estudio.

-

Criterios de Exclusión: El criterio de exclusión del estudio fueron aquellos que no cumplimentaron en su totalidad los formularios de recolección de datos.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Motivación
Las notificaciones motivacionales se enviaron a las enfermeras del grupo motivacional (n=30) a través de mensajes SMS a sus teléfonos móviles a las 07:00, 12:00 y 16:00 durante 21 días. Como un mensaje de buenos días que te permita empezar el día con una hermosa energía (Ejemplo: Gracias por el arduo y desinteresado trabajo que haces todos los días. Amamos y apreciamos a los ángeles como tú y tú. Buen día). Las notificaciones motivacionales enviadas a los participantes se prepararon cada día para que fueran diferentes al día anterior. Los datos fueron obtenidos con el Formulario de Presentación Individual, Satisfacción en el Trabajo, Fatiga por Compasión y Escala de Habilidades de Comunicación.
Las notificaciones motivacionales se enviaron por mensaje SMS a las enfermeras del grupo de motivación (n=30) a las 07:00, 12:00 y 16:00 durante 21 días.
Sin intervención: Control
Las notificaciones motivacionales no fueron enviadas a las enfermeras del grupo control (n=30) y continuaron con su trabajo habitual en la sala de emergencias. solo se aplicó pretest y postest. Los datos fueron obtenidos con el Formulario de Presentación Individual, Satisfacción en el Trabajo, Fatiga por Compasión y Escala de Habilidades de Comunicación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de satisfacción laboral
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 3 semanas
La escala de satisfacción laboral está en un tipo Likert de 5 puntos y se califica como (1- En desacuerdo y de acuerdo 5-Absolutamente). La puntuación de la escala se calcula como un mínimo de 1 y un máximo de 5 puntos, y se toma el promedio de 5 elementos relacionados. La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 5 y la puntuación más alta es 25. En consecuencia, la disminución en la puntuación promedio de los participantes indica que la satisfacción laboral disminuye; Un aumento en el puntaje promedio indica un aumento en la satisfacción laboral.
Línea de base y después de 3 semanas
Escala de fatiga de compasión corta
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 3 semanas
La escala tiene como objetivo medir el trauma secundario y el agotamiento ocupacional. Los elementos se clasifican en una escala de tipo Likert de 10 puntos que varía de raramente/nunca (1) hasta muy a menudo (10). El puntaje total posible varía de 13 a 130, con puntajes más altos que representan un mayor nivel de fatiga de compasión.
Línea de base y después de 3 semanas
Escala de habilidades de comunicación
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 3 semanas
Esta escala se desarrolló para determinar cómo las personas evalúan sus propias habilidades de comunicación. Consiste en 25 ítems en una escala de tipo Likert de 5 puntos que varía de siempre (1) a nunca (5). La escala produce una puntuación que varía de 25 a 125. Los puntajes altos reflejan una percepción positiva de las habilidades de comunicación de la persona.
Línea de base y después de 3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fatiga por Compasión-Escala Corta
Periodo de tiempo: Tres semanas
Rara vez/nunca (1) y a menudo (10) es un tipo Likert de 10 puntos, con los 13 puntos más pequeños y los 130 puntos más altos. A medida que aumentan las puntuaciones obtenidas en la escala, aumenta el nivel de fatiga por compasión que experimentan los individuos.
Tres semanas
Escala de Habilidades de Comunicación
Periodo de tiempo: Tres semanas
La escala es una escala tipo Likert de 5 puntos, graduada de "siempre" a "nunca". La escala consta de un total de 25 expresiones y la puntuación más alta que se puede obtener es 125 y la puntuación más baja es 25. Las puntuaciones altas reflejan que las personas evalúan sus habilidades de comunicación de manera positiva.
Tres semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SBU-HAMIDIYE-KARTAL-00001-2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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