- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05158504
Effekten af motiverende udsagn anvendt på sygeplejersker i akutafdelingen på jobtilfredshed, medfølelsestræthed og kommunikationsevner i pandemiperioden: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Mål og mål: Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af motiverende underretninger til akutsygeplejersker på jobtilfredshed, medfølelsestræthed og kommunikationsevner under COVID-19-pandemien.
Baggrund: Skadestuesygeplejersker, der arbejder i frontlinjen under COVID-19-pandemien; mange faktorer såsom overdreven arbejdsbyrde, længere arbejdstid, trussel om infektion, død hos de patienter, de plejer, har fået dem til at opleve fysiske, sociale og psykiske problemer.
Design: Det er et randomiseret kontrolleret, åbent studie. Metoder: Denne undersøgelse blev udført med i alt 60 sygeplejersker, der arbejdede på akutafdelingerne på to trænings- og forskningshospitaler i Istanbul. Deltagerne blev opdelt i motivationsgruppe og kontrolgruppe. Motiverende meddelelser blev sendt via Short Message Service (SMS) til mobiltelefonerne hos deltagerne i motivationsgruppen (n=30) i 21 dage. Der blev ikke sendt nogen motiverende meddelelse til kontrolgruppen (n=30) under denne proces. Data blev indhentet med Individual Introduction Form, Job Satisfaction, Compassion Fatigue og Communication Skills Scale.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beylikdüzü
-
Istanbul, Beylikdüzü, Kalkun
- Hilal KARTAL
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Sygeplejerskerne, der arbejder på skadestuen, arbejder kun i dagvagt på hverdage, bruger mobiltelefoner og melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsen.
-
Eksklusionskriterier: Eksklusionskriteriet for undersøgelsen var dem, der ikke fuldt ud udfyldte dataindsamlingsskemaerne.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Motivering
Motiverende underretninger blev sendt til sygeplejerskerne i motivationsgruppen (n=30) via SMS-beskeder til deres mobiltelefoner kl. 07.00, 12.00 og 16.00 i 21 dage.
Som en godmorgenbesked, der giver dig mulighed for at starte dagen med en smuk energi (Eksempel: Tak for det hårde og uselviske arbejde, du gør hver dag.
Vi elsker og værdsætter engle som dig og dig.
God morgen).
Motiverende meddelelser sendt til deltagerne blev udarbejdet hver dag, så de adskiller sig fra den foregående dag.
Data blev indhentet med Individual Introduction Form, Job Satisfaction, Compassion Fatigue og Communication Skills Scale.
|
Motiverende underretninger blev sendt via sms til sygeplejerskerne i motivationsgruppen (n=30) kl. 07.00, 12.00 og 16.00 i 21 dage.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Motiverende underretninger blev ikke sendt til sygeplejerskerne i kontrolgruppen (n=30), og de fortsatte deres rutinearbejde på skadestuen.
kun prætest og posttest blev anvendt.
Data blev indhentet med Individual Introduction Form, Job Satisfaction, Compassion Fatigue og Communication Skills Scale.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Jobtilfredshedskala
Tidsramme: Baseline og efter 3 uger
|
Jobtilfredshedsskala er i en 5-punkts Likert-type og er klassificeret som (1- helt uenig og 5-absolut enig).
Scoring af skalaen beregnes som mindst 1 og maksimalt 5 point, og gennemsnittet på 5 relaterede varer tages.
Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 5, og den højeste score er 25.
Følgelig indikerer faldet i deltagernes gennemsnitlige score, at jobtilfredshed falder; En stigning i den gennemsnitlige score indikerer en stigning i jobtilfredshed.
|
Baseline og efter 3 uger
|
|
Medfølelse træthedskala
Tidsramme: Baseline og efter 3 uger
|
Skalaen sigter mod at måle sekundært traume og erhvervsmæssig udbrændthed.
Elementer er vurderet på en 10-punkts Likert-skala, der spænder fra sjældent/aldrig (1) til meget ofte (10).
Den samlede mulige score varierer fra 13 til 130, med højere score, der repræsenterer et højere niveau af medfølelsestræthed.
|
Baseline og efter 3 uger
|
|
Kommunikationsevner skala
Tidsramme: Baseline og efter 3 uger
|
Denne skala blev udviklet for at bestemme, hvordan folk vurderer deres egne kommunikationsevner.
Det består af 25 varer på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra altid (1) til aldrig (5).
Skalaen giver en score, der spænder fra 25 til 125.
Høj score afspejler en positiv opfattelse af personens kommunikationsevner.
|
Baseline og efter 3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Compassion Fatigue-Short Scale
Tidsramme: Tre uger
|
Sjældent/aldrig (1) og ofte (10) er en 10-punkts Likert-type, med de mindste 13 og de højeste 130 point.
Efterhånden som scorerne opnået fra skalaen stiger, stiger niveauet af medfølelsestræthed, som individer oplever.
|
Tre uger
|
|
Skala for kommunikationsfærdigheder
Tidsramme: Tre uger
|
Skalaen er en 5-punkts Likert-skala, graderet fra "altid" til "aldrig".
Skalaen består af i alt 25 udtryk og den højeste score der kan opnås er 125 og den laveste score er 25.
Høje scores afspejler, at individer vurderer deres kommunikationsevner positivt.
|
Tre uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SBU-HAMIDIYE-KARTAL-00001-2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Motivering
-
Jordan University of Science and TechnologyAfsluttetGingivitis | Caries i tænderneJordan
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Afsluttet
-
University of California, DavisChildren's Miracle NetworkAfsluttet
-
US Department of Veterans AffairsAfsluttetOphør med tobaksbrug | Posttraumatisk stresslidelseForenede Stater
-
University of PisaAfsluttetHæmatopoietisk stamcelletransplantationItalien
-
Ege UniversityAfsluttet
-
NYU Langone HealthNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetKolorektal cancerForenede Stater
-
Danube University KremsNÖ Forschungs- und Bildungsges.m.b.H (NFB)AfsluttetIskæmisk slagtilfælde | Demens | Kognitiv tilbagegangØstrig
-
Cumhuriyet UniversityRekrutteringPædagogisk intervention | MotivationsmodelKalkun
-
Konya Necmettin Erbakan ÜniversitesiAfsluttet