- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05158504
Vliv motivačních prohlášení aplikovaných na sestry na pohotovostním oddělení na pracovní spokojenost, soucit, únavu a komunikační dovednosti během období pandemie: Randomizovaná kontrolovaná studie
Cíl a cíle: Cílem této studie je prozkoumat vliv motivačních oznámení aplikovaných sestrám na pohotovosti na spokojenost s prací, únavu ze soucitu a komunikační dovednosti během pandemie COVID-19.
Pozadí: Zdravotní sestry na pohotovosti pracující v první linii během pandemie COVID-19; mnoho faktorů, jako je nadměrná pracovní zátěž, prodloužená pracovní doba, hrozba infekce, úmrtí pacientů, o které pečují, způsobilo, že se u nich objevily fyzické, sociální a psychické problémy.
Design: Jde o randomizovanou kontrolovanou, otevřenou studii. Metody: Tato studie byla provedena s celkem 60 sestrami pracujícími na pohotovostních jednotkách dvou výcvikových a výzkumných nemocnic v Istanbulu. Účastníci byli rozděleni do motivační skupiny a kontrolní skupiny. Motivační upozornění byla účastníkům motivační skupiny (n=30) zasílána prostřednictvím služby krátkých textových zpráv (SMS) na mobilní telefony po dobu 21 dnů. Kontrolní skupině (n=30) nebylo během tohoto procesu zasláno žádné motivační oznámení. Údaje byly získány pomocí individuálního úvodního formuláře, pracovní spokojenosti, soucitné únavy a škály komunikačních dovedností.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beylikdüzü
-
Istanbul, Beylikdüzü, Krocan
- Hilal KARTAL
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení: Do studie byly zahrnuty sestry pracující na pohotovosti, pracující pouze v denní směny ve všední dny, používající mobilní telefony a dobrovolně se účastnily studie.
-
Kritéria vyloučení: Kritériem vyloučení ze studie byli ti, kteří úplně nevyplnili formuláře pro sběr dat.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Motivace
Motivační upozornění byla zasílána sestrám v motivační skupině (n=30) prostřednictvím SMS zpráv na jejich mobilní telefony v 7:00, 12:00 a 16:00 po dobu 21 dnů.
Jako zpráva na dobré ráno, která vám umožní začít den s krásnou energií (Příklad: Děkuji vám za tvrdou a nezištnou práci, kterou každý den děláte.
Milujeme a oceňujeme anděly, jako jste vy a vy.
Dobré ráno).
Motivační oznámení zaslaná účastníkům byla připravována každý den tak, aby se lišila od předchozího dne.
Údaje byly získány pomocí individuálního úvodního formuláře, pracovní spokojenosti, soucitné únavy a škály komunikačních dovedností.
|
Motivační upozornění byla zasílána prostřednictvím SMS zprávy sestrám v motivační skupině (n=30) v 7:00, 12:00 a 16:00 po dobu 21 dnů.
|
|
Žádný zásah: Řízení
Sestrám v kontrolní skupině (n=30) nebyla zasílána motivační upozornění a pokračovaly v rutinní práci na pohotovosti.
byly použity pouze pretest a posttest.
Údaje byly získány pomocí individuálního úvodního formuláře, pracovní spokojenosti, soucitné únavy a škály komunikačních dovedností.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřítko spokojenosti s prací
Časové okno: Základní a po 3 týdnech
|
Měřítko spokojenosti s prací je v 5-bodovém Likertově typu a je klasifikována jako (1-Absolutně nesouhlasím a 5-absolutely souhlasí).
Bodování stupnice se počítá jako minimálně 1 a maximálně 5 bodů a je provedeno průměr 5 souvisejících položek.
Nejnižší skóre, které lze získat z stupnice, je 5 a nejvyšší skóre je 25.
Snížení průměrného skóre účastníků tedy naznačuje, že spokojenost s prací klesá; Zvýšení průměrného skóre naznačuje zvýšení spokojenosti s prací.
|
Základní a po 3 týdnech
|
|
Měřítko únavy soucitu
Časové okno: Základní a po 3 týdnech
|
Cílem měřítka je měřit sekundární trauma a profesní vyhoření.
Položky jsou hodnoceny na 10-bodové stupnici Likertova typu od zřídka/nikdy (1) do velmi často (10).
Celkové možné skóre se pohybuje od 13 do 130, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň únavy soucitu.
|
Základní a po 3 týdnech
|
|
Měřítko komunikačních dovedností
Časové okno: Základní a po 3 týdnech
|
Toto měřítko bylo vyvinuto, aby se určilo, jak lidé hodnotí své vlastní komunikační dovednosti.
Skládá se z 25 položek na 5-bodové stupnici Likertova typu od vždy (1) do nikdy (5).
Měřítko poskytuje skóre v rozmezí od 25 do 125.
Vysoké skóre odráží pozitivní vnímání komunikačních dovedností osoby.
|
Základní a po 3 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Soucit - krátká stupnice únavy
Časové okno: Tři týdny
|
Zřídka/nikdy (1) a často (10) je 10bodový Likertův typ, nejmenší 13 a nejvyšší 130 bodů.
Jak se skóre získané ze škály zvyšuje, zvyšuje se úroveň únavy ze soucitu, kterou jednotlivci zažívají.
|
Tři týdny
|
|
Škála komunikačních dovedností
Časové okno: Tři týdny
|
Škála je 5bodová škála Likertova typu, odstupňovaná od „vždy“ po „nikdy“.
Škála se skládá z celkem 25 výrazů a nejvyšší skóre, které lze získat, je 125 a nejnižší skóre je 25.
Vysoké skóre ukazuje, že jednotlivci hodnotí své komunikační schopnosti pozitivně.
|
Tři týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SBU-HAMIDIYE-KARTAL-00001-2021
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Motivace
-
Indiana UniversityIndiana Clinical and Translational Sciences Institute; American Psychological... a další spolupracovníciDokončenoSchizofrenie | Psychóza | Schizo afektivní poruchaSpojené státy