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Formation des étudiants diplômés en compétences psychothérapeutiques générales (TRIPS) (TRIPS)

4 décembre 2021 mis à jour par: Ole Karkov Østergård, Aalborg University

L'effet de la formation pratique délibérée des étudiants diplômés en compétences psychothérapeutiques générales par rapport à l'enseignement théorique : l'essai TRIPS contrôlé randomisé

Dans cette étude, une approche délibérée basée sur la pratique de la formation des thérapeutes sera comparée à l'enseignement théorique. L'hypothèse principale est que la formation pratique délibérée se traduira par une plus grande amélioration des compétences interpersonnelles des étudiants évaluées par l'observateur. Environ 200 étudiants diplômés de deux universités danoises seront randomisés en deux groupes, a) une formation pratique délibérée de compétences psychothérapeutiques non spécifiques à l'aide de jeux de rôle et de Theravue, un système de renforcement des compétences en ligne avec des vidéos de thérapie ; ou b) enseignement théorique. Chaque condition consiste en 15 heures de participation en classe et de devoirs. L'étude a le potentiel de transformer la formation des compétences en psychothérapie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : Les étudiants en psychologie dans les universités du Danemark et du monde entier ne reçoivent que peu de formation clinique, même si cette formation est cruciale pour la performance professionnelle des psychologues après l'obtention de leur diplôme. La formation de compétences psychothérapeutiques non spécifiques, telles que l'empathie et la facilitation de l'alliance thérapeutique, est essentielle puisque ces compétences sont liées aux résultats de la psychothérapie. Dans cette étude, une approche pratique délibérée de la formation sera comparée à l'enseignement théorique.

Hypothèse : La première et principale hypothèse est que les compétences interpersonnelles facilitatrices (FIS) évaluées par l'observateur des étudiants s'amélioreront beaucoup plus après une formation pratique délibérée par rapport à l'enseignement théorique. La deuxième hypothèse est que les compétences interpersonnelles facilitatrices (FIS-SR), l'auto-efficacité et l'empathie autodéclarées des étudiants augmenteront significativement plus après la formation par rapport à l'enseignement théorique. La troisième hypothèse est que les étudiants déclarant des niveaux de base plus élevés d'auto-affiliation, de sécurité d'attachement, de propension à la rétroaction externe et d'auto-efficacité auront une augmentation plus importante du SIF après le programme de formation. La quatrième hypothèse est que la quantité de pratique délibérée prédira l'amélioration du SIF après la formation, alors que les caractéristiques sociodémographiques des étudiants, l'expérience antérieure en psychothérapie et l'approche de psychothérapie préférée ne seront pas associées à l'amélioration du SIF.

Méthodes : Cent quatre-vingt-dix-huit étudiants diplômés des universités de Copenhague et d'Aalborg seront répartis au hasard en deux groupes, a) formation pratique délibérée de compétences non spécifiques à l'aide de jeux de rôle et de Theravue, ou b) enseignement théorique. Le groupe a recevra d'abord la condition expérimentale (pratique délibérée), suivie de la condition de contrôle, tandis que le groupe b recevra les conditions dans l'ordre inverse. Chaque condition consiste en 15 heures de participation en classe et de devoirs. Le principal résultat d'apprentissage est Compétences interpersonnelles facilitatrices - Observateur. Les résultats secondaires comprennent l'auto-évaluation des compétences interpersonnelles facilitatrices, les échelles d'auto-efficacité de l'activité du conseiller et l'indice de réactivité interpersonnelle. Les résultats seront mesurés au départ (semaine 0), après la première condition (semaine 5 ; avant le croisement, reflétant une véritable randomisation) et après les deux conditions (semaine 10). Les principales analyses des résultats seront effectuées à la semaine 5.

Pour tester la pratique délibérée en tant que prédicteur de l'amélioration du SIF, la quantité d'activité de pratique délibérée est mesurée sur un questionnaire d'auto-évaluation développé pour cette étude et suivie sur Theravue comme a) le temps total passé à regarder et à répondre aux vidéos de thérapie et b) le nombre moyen de tentatives pour améliorer la réponse à chaque vidéo de thérapie. Le questionnaire Intrex d'analyse structurelle du comportement social (SASB ; Benjamin, 2000), l'inventaire des compétences sociales (SSI ; Riggio, 1989), l'échelle d'expériences dans les relations étroites (ECR ; Brennan et al., 1998) et l'évaluation interne et externe Les échelles de propension à la rétroaction (IEFPS; Herold et al., 1996) seront mesurées à la semaine 0 et explorées en tant que modérateurs possibles entre les conditions du résultat. Le Group Climate Questionnaire-Short Form (GCQ-S ; MacKenzie, 1983) sera utilisé pour mesurer la collaboration dans les groupes d'étudiants, où environ cinq étudiants travaillent ensemble tout au long de la période d'étude, exécutant des jeux de rôle et donnant des commentaires à leurs pairs dans l'expérimentation. condition, et discuter de la théorie dans la condition de contrôle. L'échelle de compétence des entraîneurs DP notée par un observateur (DPCCS ; Rousmanière, 2020) sera utilisée pour évaluer l'adhésion et la qualité de la formation à la pratique délibérée. Stig Bernt Poulsen, Université de Copenhague, et Ole Karkov Østergård, Université d'Aalborg, sont co-chercheurs principaux.

Discussion : L'étude peut potentiellement transformer la formation en psychothérapie, non seulement pour les étudiants en psychologie mais aussi pour les psychologues en général. De plus, les résultats de l'étude peuvent être transférés à la formation d'autres compétences cliniques.

Éthique: L'approbation éthique a été obtenue auprès du Comité d'examen éthique institutionnel, du Département de psychologie, de l'Université de Copenhague et de l'Université d'Aalborg. Avant de s'inscrire au cours, les étudiants seront informés du cours et des recherches qui y sont intégrées. Un consentement éclairé sera obtenu des étudiants acceptant de participer à l'étude. Les participants au cours peuvent refuser de participer à l'étude sans conséquences négatives pour leur participation au cours.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

198

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ole K. Østergård, PhD
  • Numéro de téléphone: 004520625654
  • E-mail: karkov@hum.aau.dk

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Aalborg 9000, Danemark
        • Recrutement
        • Department of Communication and Psychology, Aalborg University, Rendsburggade 14
        • Contact:
          • Ole K. Østergård, PhD
          • Numéro de téléphone: 004520625654
          • E-mail: karkov@hum.aau.dk
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Kristine K. Nilsson, PhD
      • Copenhagen, Danemark
        • Recrutement
        • Department of Psychology, University of Copenhagen, Øster Farimagsgade 2A
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Jan Nielsen, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants diplômés en psychologie suivant un cours facultatif de 30 heures en psychologie clinique appelé "Formation à la pratique délibérée des compétences psychothérapeutiques générales" dans deux universités du Danemark (c'est-à-dire le département de communication et de psychologie de l'université d'Aalborg et le département de psychologie de l'université de Copenhague) .
  • Tous les participants détiennent un baccalauréat ès sciences en psychologie.
  • Consentement éclairé signé.

Critère d'exclusion:

  • Les participants au cours qui refusent de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation pratique délibérée
La condition expérimentale consiste en une formation pratique délibérée de compétences psychothérapeutiques non spécifiques à l'aide de jeux de rôle et de Theravue, un système de renforcement des compétences en ligne avec des vidéos de thérapie.
La condition expérimentale consiste en cinq semaines de formation pratique délibérée de compétences psychothérapeutiques non spécifiques organisées en (1) formation en classe et (2) devoirs. La formation en classe consiste en 15 heures (5 jours x 3 heures) de formation pratique délibérée. Chaque journée sera organisée autour d'un thème : (a) Empathie, (b) établir l'alliance thérapeutique, (c) travailler avec les ruptures d'alliance, (d) formulation d'un axe relationnel, et (e) expertise clinique - une synthèse. La formation comprendra des introductions théoriques, les étudiants définissant des objectifs de formation individuels, des modèles de réponses de bonnes compétences psychothérapeutiques et des jeux de rôle des étudiants. Concernant les devoirs, après chacun des cinq cours, les élèves utiliseront Theravue pour visionner et répondre à trois vidéos de thérapie liées au thème du cours précédent. Les étudiants doivent fournir au moins deux nouvelles réponses à chaque vidéo informées par les commentaires des enseignants et des pairs et une liste de contrôle décrivant une « bonne réponse ».
Comparateur actif: Enseignement théorique
La condition contrôle consistera en un enseignement théorique des compétences psychothérapeutiques non spécifiques.
La condition de contrôle consistera en cinq semaines d'enseignement théorique de compétences psychothérapeutiques non spécifiques réalisées sous forme (1) d'enseignement en classe et (2) de devoirs. En ce qui concerne l'enseignement en classe, les 15 heures (5 jours x 3 heures) d'enseignement seront organisées autour des cinq mêmes thèmes que la condition expérimentale (voir points a-d ci-dessus). Le cours comprendra la présentation par l'enseignant de la théorie et des résultats de la recherche, des vidéos avec des maîtres thérapeutes définissant les concepts de base et des discussions de groupe sur la littérature. En ce qui concerne les devoirs, les participants liront de la littérature et utiliseront une version restreinte de Theravue pour effectuer des devoirs à domicile où ils enregistreront leurs réponses à trois questions théoriques liées au thème de l'enseignement en classe précédent.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les compétences interpersonnelles facilitatrices - Observateur (FIS ; Anderson et Patterson, 2013)
Délai: Trois ensembles différents, chacun composé de trois vidéos FIS, seront présentés à chaque élève trois fois dans un ordre aléatoire : au départ (semaine 0), après la première condition (semaine 5) et après la deuxième condition (semaine 10)
Le FIS mesure les compétences relationnelles manifestées en psychothérapie. Les thérapeutes sont invités à répondre le plus utilement possible aux clips vidéo simulant des situations thérapeutiques difficiles. Le FIS a huit dimensions : (1) la fluidité verbale ; (2) espoir et attentes positives; (3) force de persuasion; (4) expression émotionnelle; (5) chaleur, acceptation et compréhension; (6) empathie; (7) capacité de liaison d'alliance ; et (8) la réactivité de la rupture-réparation de l'alliance. Les items sont notés sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 = déficit de compétences à 5 = présence optimale de compétences.
Trois ensembles différents, chacun composé de trois vidéos FIS, seront présentés à chaque élève trois fois dans un ordre aléatoire : au départ (semaine 0), après la première condition (semaine 5) et après la deuxième condition (semaine 10)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les compétences interpersonnelles facilitatrices - Auto-évaluation (FIS-SR, Anderson, et al., 2020)
Délai: Immédiatement après avoir répondu aux vidéos FIS à la semaine 0, à la semaine 5 et à la semaine 10
Le FIS-SR mesure les compétences relationnelles auto-évaluées. Après avoir participé à la tâche FIS, les participants évaluent leur performance sur les huit dimensions FIS mentionnées ci-dessus. Les participants évaluent dans quelle mesure ils pensent que leurs réponses FIS étaient verbalement fluides, communiquaient de l'espoir et des attentes positives, etc., sur une échelle de Likert à 5 points allant de 1 = fortement en désaccord à 5 = fortement d'accord.
Immédiatement après avoir répondu aux vidéos FIS à la semaine 0, à la semaine 5 et à la semaine 10
Changement dans les échelles d'auto-efficacité de l'activité du conseiller (CASES ; Lent et al., 2003)
Délai: Semaine 0, semaine 5 et semaine 10
Les CASES mesurent l'expérience d'auto-efficacité du thérapeute dans divers domaines. La présente étude utilise les 15 items mesurant l'auto-efficacité de la compétence d'aide et les 10 items mesurant l'auto-efficacité de la gestion de session. Chaque item est noté sur une échelle de Likert en 10 points allant de 0 = aucune confiance à 9 = confiance totale.
Semaine 0, semaine 5 et semaine 10
Modification de l'indice de réactivité interpersonnelle (IRI ; Davis, 1983).
Délai: Semaine 0, semaine 5 et semaine 10
L'IRI est une mesure d'auto-évaluation de l'empathie, incluant à la fois les dimensions cognitives et émotionnelles. L'IRI comporte 28 éléments, chacun noté sur une échelle de Likert en 5 points allant de 0 = ne me décrit pas bien à 4 = me décrit très bien.
Semaine 0, semaine 5 et semaine 10

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ole K. Østergård, PhD, Department of Communication and Psychology, Aalborg University.
  • Chercheur principal: Stig B. Poulsen, Professor, Department of Psychology, University of Copenhagen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

15 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2021

Première publication (Réel)

20 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201891619

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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