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The Effect of Counterstrain Technique on Muscle Stiffness and Pain on Trapezius Tender Points in Medical Students

25 janvier 2022 mis à jour par: New York Institute of Technology
Medical students are prone to developing neck pain due to prolonged studying and poor posture. This can manifest as tender points in the upper trapezius region. Counterstrain (CS) is an osteopathic manipulative technique that has shown efficacy in previous studies in treating tender points. The MyotonPRO is a myotonometric device that can be used to measure various muscle parameters such as muscle stiffness. There is limited research regarding the use of osteopathic manipulative medicine to produce measurable changes in muscle stiffness by the MyotonPRO. This educational study aims to establish the efficacy of CS technique in decreasing the pain level of upper trapezius tender points in medical students as well as determining if CS causes a significant decrease in muscle stiffness in treated tender points as measured by the MyotonPRO. The investigators hope this educational study will encourage further studies on how osteopathic manipulative techniques affects the physiologic parameters of muscles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Glen Head, New York, États-Unis, 11545
        • NYIT College of Osteopathic Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Subject is at least 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Traumatized (sprained or strained) tissues, which would be negatively affected by the positioning of the patient
  • Illness or other conditions in which strict positional restrictions preclude treatment
  • Instability of the area being positioned that has the potential to produce unwanted neurologic or vascular side effects
  • Vascular or neurologic syndromes, such as basilar insufficiency or neural foraminal compromise whereby the position of treatment has the potential to exacerbate the condition
  • Severe degenerative spondylosis with local fusion and no motion at the level where treatment positioning would normally take place
  • Pregnancy
  • Positive for COVID-19 as well as symptoms indicating a SARS-CoV-2 infection

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Tender point treatment with Counterstrain
A tender point was located in the upper trapezius region of the test subject and treated with counterstrain. The side with the highest initial pain level was used as the treatment side. Pain level was measured before and after treatment. The MyotonPRO was also used to measure physiologic parameters of the muscle before and after treatment.
Autre: Counterstrain
Counterstrain is a hands-on OMM technique that involves shortening the muscle to resolve the dysfunctional muscle stretch reflex and holding it for 90 seconds. The patient is then brought back to a neutral position and reassessed.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain level
Délai: This was done immediately before and immediately after counterstrain treatment. Counterstrain treatment is a hands-on osteopathic manipulative technique that involves shortening the muscle belly of the painful region.
Pain level of the tender point as rated by the test subject out of a scale of 1 to 10, 1 being very little pain and 10 being the most pain the test subject has ever felt.
This was done immediately before and immediately after counterstrain treatment. Counterstrain treatment is a hands-on osteopathic manipulative technique that involves shortening the muscle belly of the painful region.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Muscle Stiffness
Délai: This was done immediately before and immediately after counterstrain treatment. Counterstrain treatment is a hands-on osteopathic manipulative technique that involves shortening the muscle belly of the painful region.
Muscle stiffness measured by the MyotonPRO, a myotonometric device that applies a brief mechanical impulse to the targeted muscle, used to measure physiologic parameters such as muscle stiffness.
This was done immediately before and immediately after counterstrain treatment. Counterstrain treatment is a hands-on osteopathic manipulative technique that involves shortening the muscle belly of the painful region.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

New York Institute of Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

14 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

14 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2022

Première publication (Réel)

7 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • #BHS-1561

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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