Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Counterstrain Technique on Muscle Stiffness and Pain on Trapezius Tender Points in Medical Students

25 januari 2022 bijgewerkt door: New York Institute of Technology
Medical students are prone to developing neck pain due to prolonged studying and poor posture. This can manifest as tender points in the upper trapezius region. Counterstrain (CS) is an osteopathic manipulative technique that has shown efficacy in previous studies in treating tender points. The MyotonPRO is a myotonometric device that can be used to measure various muscle parameters such as muscle stiffness. There is limited research regarding the use of osteopathic manipulative medicine to produce measurable changes in muscle stiffness by the MyotonPRO. This educational study aims to establish the efficacy of CS technique in decreasing the pain level of upper trapezius tender points in medical students as well as determining if CS causes a significant decrease in muscle stiffness in treated tender points as measured by the MyotonPRO. The investigators hope this educational study will encourage further studies on how osteopathic manipulative techniques affects the physiologic parameters of muscles.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Glen Head, New York, Verenigde Staten, 11545
        • NYIT College of Osteopathic Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Subject is at least 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Traumatized (sprained or strained) tissues, which would be negatively affected by the positioning of the patient
  • Illness or other conditions in which strict positional restrictions preclude treatment
  • Instability of the area being positioned that has the potential to produce unwanted neurologic or vascular side effects
  • Vascular or neurologic syndromes, such as basilar insufficiency or neural foraminal compromise whereby the position of treatment has the potential to exacerbate the condition
  • Severe degenerative spondylosis with local fusion and no motion at the level where treatment positioning would normally take place
  • Pregnancy
  • Positive for COVID-19 as well as symptoms indicating a SARS-CoV-2 infection

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tender point treatment with Counterstrain
A tender point was located in the upper trapezius region of the test subject and treated with counterstrain. The side with the highest initial pain level was used as the treatment side. Pain level was measured before and after treatment. The MyotonPRO was also used to measure physiologic parameters of the muscle before and after treatment.
Ander: Counterstrain
Counterstrain is a hands-on OMM technique that involves shortening the muscle to resolve the dysfunctional muscle stretch reflex and holding it for 90 seconds. The patient is then brought back to a neutral position and reassessed.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain level
Tijdsspanne: This was done immediately before and immediately after counterstrain treatment. Counterstrain treatment is a hands-on osteopathic manipulative technique that involves shortening the muscle belly of the painful region.
Pain level of the tender point as rated by the test subject out of a scale of 1 to 10, 1 being very little pain and 10 being the most pain the test subject has ever felt.
This was done immediately before and immediately after counterstrain treatment. Counterstrain treatment is a hands-on osteopathic manipulative technique that involves shortening the muscle belly of the painful region.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Muscle Stiffness
Tijdsspanne: This was done immediately before and immediately after counterstrain treatment. Counterstrain treatment is a hands-on osteopathic manipulative technique that involves shortening the muscle belly of the painful region.
Muscle stiffness measured by the MyotonPRO, a myotonometric device that applies a brief mechanical impulse to the targeted muscle, used to measure physiologic parameters such as muscle stiffness.
This was done immediately before and immediately after counterstrain treatment. Counterstrain treatment is a hands-on osteopathic manipulative technique that involves shortening the muscle belly of the painful region.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

New York Institute of Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • #BHS-1561

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tender punten

Klinische onderzoeken op Counterstrain

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren