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Évaluation de l'impact de l'établissement d'objectifs adaptatifs sur les niveaux d'engagement du personnel gouvernemental avec un outil mHealth gamifié (BSAK19)

7 mars 2022 mis à jour par: Eindhoven University of Technology

Évaluation de l'impact de l'établissement d'objectifs personnalisés adaptatifs sur les niveaux d'engagement du personnel gouvernemental avec un outil de santé mobile ludique : protocole d'étude pour un essai contrôlé randomisé de 2 mois

Contexte : Bien que les bienfaits de l'activité physique sur la santé soient bien établis, il demeure difficile pour les gens d'adopter un mode de vie plus actif. Les interventions de santé mobile (mHealth) peuvent être des outils efficaces pour promouvoir l'activité physique et réduire les comportements sédentaires. Des résultats prometteurs ont été obtenus en utilisant des techniques de gamification comme stratégies de changement de comportement, en particulier lorsqu'elles étaient adaptées aux préférences et aux objectifs d'un individu ; Pourtant, on ne sait toujours pas comment les objectifs pourraient être personnalisés pour promouvoir efficacement les comportements de santé.

Objectif : Dans cette étude, les chercheurs visent à évaluer l'impact de l'établissement d'objectifs personnalisés dans le contexte d'interventions mHealth gamifiées. Les chercheurs émettent l'hypothèse que les interventions suggérant des objectifs de santé adaptés en fonction des capacités actuelles et souhaitées (autodéclarées) des utilisateurs finaux seront plus engageantes que les interventions avec des objectifs génériques.

Méthodes : L'étude a été conçue comme un essai d'intervention randomisé à 2 bras. Les participants ont été recrutés parmi les membres du personnel de l'organisation gouvernementale Noorderkempen. Ils ont participé à une campagne de promotion de la santé numérique de 8 semaines spécialement conçue pour promouvoir les promenades, les balades à vélo et les séances de sport. À l'aide d'une application mHealth, les participants pouvaient suivre leurs performances sur deux classements sociaux : un classement affichant les scores individuels des participants et un classement affichant les scores moyens par département organisationnel. L'application mHealth a également fourni un fil d'actualité indiquant quand les autres participants avaient marqué des points. Les points pouvaient être accumulés en exécutant l'une des 6 tâches assignées (par exemple, marcher pendant au moins 2 000 m). Le niveau de complexité de 3 de ces 6 tâches a été mis à jour toutes les 2 semaines en modifiant soit l'intensité de la tâche suggérée, soit la fréquence suggérée de la tâche. Les 2 bras d'intervention - avec des participants assignés au hasard - consistaient en un traitement personnalisé qui adaptait les paramètres de complexité en fonction des capacités et des objectifs autodéclarés des participants et un traitement de contrôle où les paramètres de complexité étaient définis de manière générique sur la base des directives nationales. Les mesures ont été collectées à partir de l'application mHealth ainsi que des enquêtes d'admission et post-test et analysées à l'aide de modèles linéaires hiérarchiques.

Remarque : L'université de technologie d'Eindhoven n'est pas un sponsor officiel de GCP. Par conséquent, cette étude n'est pas un essai clinique médical.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

176

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Wuustwezel, Belgique
        • Noorderkempen governmental organization

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Employé de l'organisation gouvernementale Noorderkempen

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Contrôle : taille unique

L'étude a été conçue comme un essai d'intervention randomisé à 2 bras. La configuration expérimentale était centrée sur la définition des paramètres de complexité (c'est-à-dire les valeurs X) des 3 tâches dynamiques. En particulier, les paramètres à déterminer étaient les suivants : (1) la distance minimale d'une marche plus longue, (2) la distance minimale d'une balade à vélo plus longue, et (3) le nombre maximal de séances de sport récompensées (et par conséquent le nombre de points récompensés par séance de sport).

Pour le groupe témoin, les valeurs des paramètres des tâches dynamiques étaient basées sur les directives nationales.

À l'aide de l'application mHealth GameBus, les participants pouvaient suivre leurs performances sur 2 classements sociaux : un classement affichant les scores individuels des participants et un classement affichant les scores moyens par département. Pour marquer des points sur ces classements, un participant a reçu un ensemble de 6 tâches qui, une fois terminées, ont été récompensées par des points. Dans cette étude, 3/6 tâches ont été soit mises à jour de manière générique (pour le groupe témoin) soit personnalisées (pour le groupe de traitement). Au moyen de l'application mobile, les utilisateurs pouvaient enregistrer manuellement qu'ils avaient effectué une tâche. Alternativement, les utilisateurs peuvent utiliser un tracker d'activité pour suivre automatiquement leurs efforts. Les trackers d'activité pris en charge comprenaient Google Fit, Strava et un tracker d'activité basé sur GPS. Enfin, GameBus a fourni un ensemble de fonctionnalités pour le support social : un fil d'actualités montrait quand les autres participants avaient marqué des points, et les participants pouvaient aimer et commenter les réalisations saines des autres ainsi que discuter entre eux.
Comparateur actif: Traitement : personnalisé

L'étude a été conçue comme un essai d'intervention randomisé à 2 bras. La configuration expérimentale était centrée sur la définition des paramètres de complexité (c'est-à-dire les valeurs X) des 3 tâches dynamiques. En particulier, les paramètres à déterminer étaient les suivants : (1) la distance minimale d'une marche plus longue, (2) la distance minimale d'une balade à vélo plus longue, et (3) le nombre maximal de séances de sport récompensées (et par conséquent le nombre de points récompensés par séance de sport).

Pour le groupe de traitement, ces paramètres ont été adaptés aux capacités et aux objectifs de santé déclarés par les utilisateurs.

À l'aide de l'application mHealth GameBus, les participants pouvaient suivre leurs performances sur 2 classements sociaux : un classement affichant les scores individuels des participants et un classement affichant les scores moyens par département. Pour marquer des points sur ces classements, un participant a reçu un ensemble de 6 tâches qui, une fois terminées, ont été récompensées par des points. Dans cette étude, 3/6 tâches ont été soit mises à jour de manière générique (pour le groupe témoin) soit personnalisées (pour le groupe de traitement). Au moyen de l'application mobile, les utilisateurs pouvaient enregistrer manuellement qu'ils avaient effectué une tâche. Alternativement, les utilisateurs peuvent utiliser un tracker d'activité pour suivre automatiquement leurs efforts. Les trackers d'activité pris en charge comprenaient Google Fit, Strava et un tracker d'activité basé sur GPS. Enfin, GameBus a fourni un ensemble de fonctionnalités pour le support social : un fil d'actualités montrait quand les autres participants avaient marqué des points, et les participants pouvaient aimer et commenter les réalisations saines des autres ainsi que discuter entre eux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Engagement passif des utilisateurs
Délai: une semaine.
Nombre de jours que les participants ont visités dans l'application.
une semaine.
Engagement actif des utilisateurs
Délai: une semaine.
Nombre d'activités liées à la santé que les participants ont visitées dans l'application.
une semaine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pieter Van Gorp, Dr., Eindhoven University of Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

16 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

16 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2022

Première publication (Réel)

3 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BSAK19

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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