Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния адаптивного целеполагания на уровень вовлеченности государственных служащих с помощью геймифицированного инструмента мобильного здравоохранения (BSAK19)

7 марта 2022 г. обновлено: Eindhoven University of Technology

Оценка влияния адаптивного персонализированного целеполагания на уровни вовлеченности государственных служащих с помощью геймифицированного инструмента мобильного здравоохранения: протокол исследования для двухмесячного рандомизированного контролируемого исследования

Предыстория: Хотя польза физической активности для здоровья хорошо известна, людям по-прежнему сложно вести более активный образ жизни. Вмешательства в области мобильного здравоохранения (mHealth) могут быть эффективными инструментами для поощрения физической активности и снижения малоподвижного образа жизни. Многообещающие результаты были получены при использовании методов геймификации в качестве стратегий изменения поведения, особенно когда они были адаптированы к индивидуальным предпочтениям и целям; тем не менее, остается неясным, как можно персонализировать цели для эффективного поощрения здорового образа жизни.

Цель: в этом исследовании исследователи стремятся оценить влияние персонализированной постановки целей в контексте геймифицированных вмешательств в области мобильного здравоохранения. Исследователи предполагают, что вмешательства, предлагающие цели в области здравоохранения, адаптированные на основе текущих и желаемых возможностей конечных пользователей (самооценка), будут более привлекательными, чем вмешательства с общими целями.

Методы. Исследование было разработано как рандомизированное интервенционное исследование с двумя группами. Участники были набраны из числа сотрудников правительственной организации Noorderkempen. Они приняли участие в 8-недельной цифровой кампании по укреплению здоровья, которая была специально разработана для пропаганды прогулок, велосипедных прогулок и занятий спортом. Используя приложение mHealth, участники могли отслеживать свои результаты в двух социальных таблицах лидеров: таблице лидеров, отображающей индивидуальные баллы участников, и таблице лидеров, отображающей средние баллы по отделам организации. Приложение mHealth также предоставило ленту новостей, которая показывала, когда другие участники набирали баллы. Очки можно было набрать, выполнив любое из 6 заданных заданий (например, пройти не менее 2000 м). Уровень сложности 3 из этих 6 заданий обновлялся каждые 2 недели путем изменения либо предлагаемой интенсивности задания, либо рекомендуемой частоты выполнения задания. Две интервенционные группы, в которых участники были распределены случайным образом, состояли из персонализированного лечения, которое адаптировало параметры сложности на основе возможностей и целей, о которых сообщают участники, и контрольного лечения, в котором параметры сложности были установлены в общем на основе национальных руководств. Показатели были собраны из приложения mHealth, а также из опросов при поступлении и после тестирования и проанализированы с использованием иерархических линейных моделей.

Примечание. Технологический университет Эйндховена не является официальным спонсором GCP. Следовательно, это исследование не является медицинским клиническим испытанием.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

176

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Wuustwezel, Бельгия
        • Noorderkempen governmental organization

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Сотрудник правительственной организации Noorderkempen

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Управление: универсальное

Исследование было разработано как рандомизированное интервенционное исследование с двумя группами. Экспериментальная установка была сосредоточена вокруг установки параметров сложности (т. е. значений X) трех динамических задач. В частности, определялись следующие параметры: (1) минимальная дистанция более длительной ходьбы, (2) минимальная дистанция более длительной езды на велосипеде и (3) максимальное количество вознаграждаемых занятий спортом (и, следовательно, количество начисленных баллов за спортивную сессию).

Для контрольной группы значения параметров динамических задач были основаны на национальных рекомендациях.

Используя приложение мобильного здравоохранения GameBus, участники могли отслеживать свои результаты в двух социальных таблицах лидеров: таблице лидеров, отображающей индивидуальные баллы участников, и таблице лидеров, отображающей средние баллы по отделам. Для набора очков в этих лидербордах участнику давали набор из 6 заданий, за выполнение которых начислялись баллы. В этом исследовании 3/6 заданий были либо обновлены в общем (для контрольной группы), либо персонализированы (для экспериментальной группы). С помощью мобильного приложения пользователи могли вручную зарегистрировать выполнение задачи. В качестве альтернативы пользователи могут использовать трекер активности для автоматического отслеживания своих усилий. Поддерживаемые трекеры активности включали Google Fit, Strava и трекер активности на основе GPS. Наконец, GameBus предоставил набор функций для социальной поддержки: лента новостей показывала, когда другие участники набирали очки, и участники могли ставить лайки и комментировать здоровые достижения друг друга, а также общаться друг с другом.
Активный компаратор: Лечение: индивидуальное

Исследование было разработано как рандомизированное интервенционное исследование с двумя группами. Экспериментальная установка была сосредоточена вокруг установки параметров сложности (т. е. значений X) трех динамических задач. В частности, определялись следующие параметры: (1) минимальная дистанция более длительной ходьбы, (2) минимальная дистанция более длительной езды на велосипеде и (3) максимальное количество вознаграждаемых занятий спортом (и, следовательно, количество начисленных баллов за спортивную сессию).

Для группы лечения эти параметры были адаптированы к возможностям и целям здоровья пользователей, о которых сообщают сами пользователи.

Используя приложение мобильного здравоохранения GameBus, участники могли отслеживать свои результаты в двух социальных таблицах лидеров: таблице лидеров, отображающей индивидуальные баллы участников, и таблице лидеров, отображающей средние баллы по отделам. Для набора очков в этих лидербордах участнику давали набор из 6 заданий, за выполнение которых начислялись баллы. В этом исследовании 3/6 заданий были либо обновлены в общем (для контрольной группы), либо персонализированы (для экспериментальной группы). С помощью мобильного приложения пользователи могли вручную зарегистрировать выполнение задачи. В качестве альтернативы пользователи могут использовать трекер активности для автоматического отслеживания своих усилий. Поддерживаемые трекеры активности включали Google Fit, Strava и трекер активности на основе GPS. Наконец, GameBus предоставил набор функций для социальной поддержки: лента новостей показывала, когда другие участники набирали очки, и участники могли ставить лайки и комментировать здоровые достижения друг друга, а также общаться друг с другом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пассивное вовлечение пользователей
Временное ограничение: одна неделя.
Количество дней, в течение которых участники посещали приложение.
одна неделя.
Активное взаимодействие с пользователями
Временное ограничение: одна неделя.
Количество мероприятий, связанных со здоровьем, которые участники посетили в приложении.
одна неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Pieter Van Gorp, Dr., Eindhoven University of Technology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BSAK19

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться