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Intervention éducative pour promouvoir les comportements de contrôle et la prévention de la dengue

22 décembre 2023 mis à jour par: Universidad de Antioquia

Intervention infirmière chez l'adulte pour promouvoir les comportements de prévention et de contrôle de la dengue

Cette étude évaluera l'effet d'une intervention infirmière éducative chez l'adulte pour promouvoir les comportements de contrôle et de prévention de la dengue, en comparaison avec la stratégie habituelle d'un établissement prestataire de services de santé. L'intervention utilise le modèle de promotion de la santé de Nola Pender comme cadre théorique. Les résultats seront évalués à l'aide des résultats infirmiers « maîtrise des risques » et « participation aux décisions en matière de soins de santé » de la Classification des résultats infirmiers (CNP).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Annuellement, il y a 390 millions de cas de dengue, principalement dus à l'application inadéquate des comportements sanitaires dans la gestion et le contrôle du vecteur, ayant pour toile de fond le manque de connaissances de la population dans l'appropriation et l'incorporation des mesures sanitaires dans les différents environnements . Outre la composante cognitive et comportementale, la dengue a des causes culturelles, politiques, sociales et économiques.

Les preuves indiquent que, à partir de l'éducation à la santé, des interventions éducatives ont été développées pour réduire la maladie, mais la plupart d'entre elles n'ont pas été menées dans les zones rurales en suivant un cadre théorique qui guide l'intervention qui conduit à un impact sur les comportements de promotion de la santé.

L'utilisation des résultats de la CNP permet de visualiser l'impact des soins infirmiers et constitue un support scientifique pour l'avancement de la discipline infirmière.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

116

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombie
        • Yolima Judith Llorente Perez

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes ≥ 18 ans.
  • Habitant de la zone rurale.
  • Participer à des programmes de promotion de la santé et de prévention des maladies.
  • Score initial inférieur ou égal à 3,5 sur les résultats de la CNP : contrôle des risques et participation aux décisions en matière de soins de santé.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes ayant un score inférieur ou égal à 24 au mini test mental cognitif.
  • Enregistrement incomplet des informations dans les bases de données d'un établissement fournisseur de services de santé.
  • Les personnes atteintes de dengue (dengue avec signes avant-coureurs et dengue sévère).
  • Les personnes qui n'ont pas de disponibilité de téléphone portable.
  • Les personnes analphabètes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
L'intervention est définie comme un soutien éducatif (amélioration de la connaissance de la maladie, identification des risques et des conséquences), un soutien comportemental (promotion des compétences liées aux soins personnels, à domicile et environnementaux) et un soutien attitudinal (réflexion sur les avantages et les risques).
Quatre séances d'intervention individualisées hebdomadaires, d'une durée de 40 minutes.
Aucune intervention: Contrôle
Le groupe témoin recevra la stratégie habituelle d'un établissement prestataire de services de santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contrôle des risques
Délai: 2 mois
Résultat du CNO. Actions personnelles pour comprendre, prévenir, éliminer ou réduire les menaces modifiables pour la santé. Il comprend des indicateurs tels que l'identification des facteurs de risque, la reconnaissance de la capacité à changer de comportement, l'élaboration de stratégies efficaces de contrôle des risques, l'engagement dans des stratégies de contrôle des risques et la modification du mode de vie pour réduire les risques. Ce résultat sera évalué par une échelle de Likert, soit 1 le pire score et 5 le meilleur score.
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Participation aux décisions en matière de soins de santé
Délai: 2 mois
Résultat du CNO. Implication personnelle dans la sélection et l'évaluation des options de soins de santé pour atteindre le résultat souhaité. Il comprend des indicateurs tels que l'identification des priorités en matière de résultats en matière de santé, la spécification des préférences en matière de résultats en matière de santé et l'identification des obstacles à l'atteinte des résultats souhaités. Ce résultat sera évalué par une échelle de Likert, soit 1 le pire score et 5 le meilleur score.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Wilson Canon Montanez, PhD, Universidad de Antioquia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

14 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

21 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2022

Première publication (Réel)

11 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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