Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávací intervence na podporu kontrolního chování a prevence horečky dengue

22. prosince 2023 aktualizováno: Universidad de Antioquia

Ošetřovatelská intervence u dospělých na podporu prevence a kontrolního chování horečky dengue

Tato studie posoudí účinek edukační ošetřovatelské intervence u dospělých na podporu chování při kontrole a prevenci horečky dengue ve srovnání s obvyklou strategií instituce poskytovatele zdravotních služeb. Intervence využívá Nola Pender Model podpory zdraví jako teoretický rámec. Zjištění budou posuzována pomocí ošetřovatelských výstupů „kontrola rizik“ a „účast na rozhodování o zdravotní péči“ z klasifikace ošetřovatelských výsledků (NOC).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ročně se vyskytne 390 milionů případů horečky dengue, většinou kvůli nedostatečnému uplatňování sanitárního chování při řízení a kontrole přenašeče, což má za následek nedostatek znalostí populace o přijímání a zavádění sanitárních opatření v různých prostředích. . Kromě kognitivní a behaviorální složky má dengue kulturní, politické, sociální a ekonomické příčiny.

Důkazy naznačují, že ze zdravotní výchovy byly vyvinuty výchovné intervence s cílem snížit nemoc, ale většina z nich nebyla prováděna ve venkovských oblastech podle teoretického rámce, který řídí intervenci, která vede k dopadu na chování podporující zdraví.

Využití výsledků NOC umožňuje vizualizovat dopad ošetřovatelské péče a představuje vědeckou podporu pro rozvoj oboru ošetřovatelství.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

116

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Kolumbie
    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Kolumbie
        • Yolima Judith Llorente Perez
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yolima J Llorente Perez, MSc
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Alba L Rodriguez Acelas, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Rita Mattiello, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ≥ 18 let.
  • Obyvatel venkovské oblasti.
  • Účastník programů podpory zdraví a prevence nemocí.
  • Počáteční skóre nižší nebo rovné 3,5 u výsledků NOC: kontrola rizik a účast na rozhodování o zdravotní péči.

Kritéria vyloučení:

  • Lidé se skóre menším nebo rovným 24 v kognitivním mini mentálním testu.
  • Neúplná evidence informací v databázích instituce poskytovatele zdravotních služeb.
  • Lidé s horečkou dengue (dengue s varovnými příznaky a těžká horečka dengue).
  • Lidé, kteří nemají k dispozici mobilní telefon.
  • Negramotní lidé.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
Intervence je definována jako podpora vzdělávání (zlepšení znalostí o nemoci, identifikace rizik a následků), podpora chování (podpora dovedností souvisejících s osobní, domácí a environmentální sebeobsluhou) a podpora postojů (reflexe přínosů a rizik).
Behaviorální: Edukační ošetřovatelská intervence
Čtyři týdenní individuální intervenční sezení v délce 40 minut.
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní skupina obdrží obvyklou strategii instituce poskytovatele zdravotních služeb.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontrola rizik
Časové okno: 2 měsíce
Výsledek NOC. Osobní akce k pochopení, prevenci, odstranění nebo snížení ovlivnitelných zdravotních hrozeb. Zahrnuje indikátory, jako je identifikace rizikových faktorů, uznání schopnosti změnit chování, vypracování účinných strategií kontroly rizik, zavázání se ke strategiím kontroly rizik a úprava životního stylu za účelem snížení rizika. Tento výsledek bude hodnocen Likertovou škálou, kde je 1 nejhorší skóre a 5 nejlepší skóre.
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účast na rozhodování o zdravotní péči
Časové okno: 2 měsíce
Výsledek NOC. Osobní zapojení do výběru a hodnocení možností zdravotní péče k dosažení požadovaného výsledku. Zahrnuje indikátory, jako je identifikace priorit zdravotních výsledků, specifikuje preference zdravotních výsledků a identifikuje překážky dosažení požadovaného výsledku. Tento výsledek bude hodnocen Likertovou škálou, kde je 1 nejhorší skóre a 5 nejlepší skóre.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad de Antioquia

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Wilson Canon Montanez, PhD, Universidad de Antioquia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

14. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

21. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021-29

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Edukační ošetřovatelská intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit