- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05356975
Entraînement virtuel basé sur des supersets par rapport à un entraînement simultané chez les femmes.
Les effets de huit semaines d'entraînement virtuel basé sur des supersets par rapport à un entraînement simultané sur la force musculaire, la forme cardiorespiratoire, la motivation, l'adhésion et la QVLS chez les femmes ayant des niveaux d'activité physique faibles à modérés.
Il existe différentes formes d'activité physique éprouvées pour améliorer la force musculaire et la forme cardiorespiratoire. L'un d'entre eux est l'entraînement simultané, défini comme la combinaison de deux ou plusieurs capacités physiques dans la même séance (entraînement en résistance et en endurance). Une autre modalité est l'entraînement en sur-ensemble, qui se caractérise par l'exécution de deux exercices ou plus pour le même groupe musculaire, ou un groupe musculaire différent, consécutivement, avec une récupération minimale entre eux.
À ce jour, les preuves ont montré des études comparant différents protocoles d'entraînement en résistance, à l'entraînement aérobie et à l'entraînement simultané, effectués de diverses manières, sur la force musculaire et la forme cardiorespiratoire. La plupart de ces études impliquaient des hommes ayant une expérience d'entraînement en résistance, et peu de recherches associaient des femmes. Il convient de noter qu'aucune étude trouvée n'a utilisé l'entraînement virtuel pour tester les effets de l'entraînement surensemble par rapport à l'entraînement simultané chez les femmes ayant des niveaux d'activité physique faibles à modérés.
Par conséquent, cette étude vise à identifier l'effet d'un programme d'entraînement surensemble par rapport à un programme d'entraînement simultané sur la force musculaire, la forme cardiorespiratoire, la motivation, l'observance et la qualité de vie liée à la santé chez les femmes ayant un niveau d'activité physique faible à modéré pendant huit semaines virtuellement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Soixante femmes seront assignées au hasard à deux groupes (surensemble et simultané). Les interventions seront réalisées de manière quasi asynchrone, seules les séances 1, 5, 9, 13, 17, et 21 seront supervisées de manière synchrone. Le suivi se fera par messages WhatsApp. Les deux groupes auront une fréquence d'entraînement de 3 fois par semaine pendant huit semaines. Dans les séances d'entraînement, des exercices de force avec autochargement (crunchs, squat sur une jambe, planche latérale, pompes, soulevé de terre, étirement d'extension lombaire, rangée, pont fessier, élévation avant) et/ou des exercices aérobiques (squat au sol, jumping jacks , patineurs). Chaque groupe exécutera le même nombre de séries et de répétitions pendant les 8 semaines, la performance des exercices de force sera standardisée à 45 bpm tout au long du protocole, et les exercices aérobies à 70 bpm. L'intensité sera contrôlée en se reposant entre les séries, en commençant par 90 secondes la première semaine, en diminuant de 15 secondes toutes les deux semaines jusqu'à atteindre 45 secondes.
Chaque participant aura des évaluations initiales et finales pour mesurer la force musculaire dans les chaînes cinétiques inférieure, moyenne et supérieure. Le test du Queen's College sera utilisé pour évaluer la condition cardiorespiratoire, les questionnaires BREQ-2 et SF-12 seront utilisés pour mesurer respectivement la motivation et la qualité de vie liée à la santé.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Antioquia
-
Medellín, Antioquia, Colombie
- Universidad de Antioquia
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Femmes en bonne santé
- Activité physique (<600 à ≤1500 MET/min/semaine)
Critère d'exclusion:
- Diabète
- Hypertension
- Antécédents de maladies cardiovasculaires
- Antécédents de maladie coronarienne
- Ostéoporose
- Grossesse
- Femmes qui allaitent
- Affections psychologiques, neuromotrices et/ou ostéomusculaires pouvant affecter la participation à un programme d'exercices.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Superset
Ce groupe effectuera un entraînement en circuit à trois forces.
Chaque entraînement en circuit se compose de trois exercices (exercices du bas, du milieu et du haut du corps) exécutés en supersets.
Cet ordre le rend moins complexe, ce qui est important compte tenu des caractéristiques de la population.
|
Un entraînement en circuit de force sera effectué en supersets. Entraînement en circuit à trois forces en trois blocs.
|
|
Comparateur actif: Concurrent
Ce groupe exécutera six exercices de résistance de façon traditionnelle (trois exercices pour le bas du corps, trois exercices pour le haut du corps) et trois exercices d'aérobie (squat au sol, sauts avec écart et patineurs).
|
Six exercices de résistance de manière traditionnelle : trois exercices pour le bas du corps (squat sur une jambe, soulevé de terre et pont fessier).
Trois exercices pour le haut du corps (push up, row et front raise).
Et trois exercices aérobies (squat au sol, sauts avec écart et patineurs).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la force musculaire
Délai: Base de référence et 8 semaines
|
Test : squat sur une jambe, levier de jambe et pompes.
Un maximum de répétitions possible jusqu'à l'échec.
|
Base de référence et 8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Gymnastique cardio-respiratoire
Délai: Base de référence et 8 semaines
|
Test par étapes du Queens College Le test consiste en 3 minutes de montée et descente sur une marche de 41,3 cm à un rythme fixe de 22 pas par minute pour les femmes et de 24 pas par minute pour les hommes. L'estimation de la VO2max peut être calculée à partir des résultats des tests comme suit : Hommes : VO2max(ml/kg/min) = 111,33 - (0,42 x fréquence cardiaque (bpm) Femmes : VO2max(ml/kg/min) = 65,81 - (0,1847 x fréquence cardiaque (bpm) |
Base de référence et 8 semaines
|
|
Qualité de vie liée à la santé
Délai: Base de référence et 8 semaines
|
Short Form 12 Health Survey (SF-12) Short Form 12 Health Survey (SF-12) Score de la composante physique (PCS) 0-100 Score de la composante mentale (MCS) 0-100 Les scores ont une moyenne de 50 avec un écart type de dix.
Les valeurs supérieures ou inférieures à 50 indiquent un état de santé physique ou mental meilleur ou pire.
|
Base de référence et 8 semaines
|
|
Motivation à faire de l'exercice
Délai: Base de référence et 8 semaines
|
Régulation comportementale dans l'exercice Questionnaire-2 (BREQ-2).
BREQ-2 a une échelle de type Likert de 5 points, où 0 = pas vrai pour moi et 4 = très vrai pour moi.
|
Base de référence et 8 semaines
|
|
Adhérence à l'exercice
Délai: Base de référence et 8 semaines
|
Présence aux séances d'exercices
|
Base de référence et 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Virtual Superset-UdeA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .