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Entrenamiento Virtual Basado en Superseries vs. Entrenamiento Concurrente en Mujeres.

19 de julio de 2022 actualizado por: Victor Hugo Arboleda Serna, Universidad de Antioquia

Los efectos de ocho semanas de entrenamiento virtual basado en superseries frente al entrenamiento concurrente sobre la fuerza muscular, la aptitud cardiorrespiratoria, la motivación, la adherencia y la CVRS en mujeres con niveles bajos a moderados de actividad física.

Existen diferentes formas de actividad física que han demostrado mejorar la fuerza muscular y la capacidad cardiorrespiratoria. Uno de ellos es el entrenamiento concurrente, que se define como la combinación de dos o más capacidades físicas en una misma sesión (entrenamiento de resistencia y resistencia). Otra modalidad es el entrenamiento de superseries, que se caracteriza por realizar dos o más ejercicios para el mismo grupo muscular, o para un grupo muscular diferente, de forma consecutiva, con una mínima recuperación entre ellos.

Hasta la fecha, la evidencia ha mostrado estudios que comparan diferentes protocolos de entrenamiento de resistencia, vs. entrenamiento aeróbico, y vs. entrenamiento concurrente, realizados de diversas formas, sobre la fuerza muscular y la aptitud cardiorrespiratoria. La mayoría de estos estudios involucraron a hombres con experiencia en entrenamiento de resistencia y pocas investigaciones vincularon a mujeres. Cabe señalar que ningún estudio encontrado ha utilizado el entrenamiento virtual para probar los efectos del entrenamiento de superseries en comparación con el entrenamiento concurrente en mujeres con niveles bajos a moderados de actividad física.

Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo identificar el efecto de un programa de entrenamiento de superseries frente a un programa de entrenamiento concurrente sobre la fuerza muscular, la aptitud cardiorrespiratoria, la motivación, la adherencia y la calidad de vida relacionada con la salud en mujeres con un nivel bajo a moderado de actividad física durante ocho semanas virtualmente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Sesenta mujeres serán asignadas aleatoriamente a dos grupos (superconjunto y concurrente). Las intervenciones se realizarán de forma virtualmente asincrónica, solo se supervisarán de forma sincrónica las sesiones 1, 5, 9, 13, 17 y 21. El seguimiento se hará a través de mensajes de WhatsApp. Ambos grupos tendrán una frecuencia de entrenamiento de 3 veces por semana durante ocho semanas. En las sesiones de entrenamiento, ejercicios de fuerza con autocarga (crunch, sentadilla a una pierna, plancha lateral, flexiones, peso muerto, estiramiento de extensión lumbar, remo, puente de glúteos, elevación frontal) y/o ejercicios aeróbicos (sentadilla con cinta en el suelo, saltos de tijera) , patinadores). Cada grupo ejecutará el mismo número de series y repeticiones durante las 8 semanas, se estandarizará la realización de ejercicios de fuerza a 45 lpm en todo el protocolo, y ejercicios aeróbicos a 70 lpm. La intensidad se controlará con descansos entre series, comenzando con 90 segundos en la primera semana, disminuyendo 15 segundos cada dos semanas hasta llegar a los 45 segundos.

Cada participante tendrá evaluaciones iniciales y finales para medir la fuerza muscular en las cadenas cinéticas inferior, media y superior. Se utilizará la prueba Queen's College para evaluar la aptitud cardiorrespiratoria, y los cuestionarios BREQ-2 y SF-12 para medir la motivación y la calidad de vida relacionada con la salud, respectivamente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia
        • Universidad de Antioquia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres sanas
  • Actividad física (<600 a ≤1500 MET/min/semana)

Criterio de exclusión:

  • Diabetes
  • Hipertensión
  • Historia de enfermedad cardiovascular
  • Antecedentes de enfermedad coronaria
  • Osteoporosis
  • El embarazo
  • mujeres lactantes
  • Afecciones psicológicas, neuromotoras y/u osteomusculares que puedan afectar la participación en un programa de ejercicios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Superconjunto
Este grupo realizará tres circuitos de entrenamiento de fuerza. Cada circuito de entrenamiento consta de tres ejercicios (ejercicios para la parte inferior, media y superior del cuerpo) realizados en forma de superseries. Este orden lo hace menos complejo, lo cual es importante dadas las características de la población.

Se realizará un circuito de entrenamiento de fuerza en forma de superseries. Tres circuitos de entrenamiento de fuerza en tres bloques.

  1. Sentadilla con una pierna, plancha lateral y push up.
  2. Peso muerto, estiramiento de extensión lumbar y remo.
  3. Puente de glúteos, abdominales y elevación frontal.
Comparador activo: Concurrente
Este grupo realizará seis ejercicios de resistencia de manera tradicional (tres ejercicios para la parte inferior del cuerpo, tres ejercicios para la parte superior del cuerpo) y tres ejercicios aeróbicos (sentadilla con tap en el piso, saltos de tijera y patines).
Seis ejercicios de resistencia de forma tradicional: tres ejercicios para la parte inferior del cuerpo (sentadilla a una pierna, peso muerto y puente de glúteos). Tres ejercicios para la parte superior del cuerpo (push up, row y front raise). Y tres ejercicios aeróbicos (sentadilla con tap en el suelo, saltos de tijera y skaters).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la fuerza muscular
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
Prueba: sentadilla con una pierna, palanca de piernas y lagartija. El máximo número de repeticiones posible hasta el fallo.
Línea de base y 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aptitud cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas

Prueba de paso de Queens College

La prueba consiste en 3 minutos de subir y bajar un escalón de 41,3 cm a un ritmo establecido de 22 pasos por minuto para las mujeres y de 24 pasos por minuto para los hombres. La estimación de VO2max se puede calcular a partir de los resultados de la prueba de la siguiente manera:

Hombres: VO2max(ml/kg/min) = 111,33 - (0,42 x frecuencia cardiaca (lpm) Mujeres: VO2max(ml/kg/min) = 65,81 - (0,1847 x frecuencia cardiaca (lpm)

Línea de base y 8 semanas
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
Encuesta de salud del formulario breve 12 (SF-12) Encuesta de salud del formulario breve 12 (SF-12) Puntaje del componente físico (PCS) 0-100 Puntaje del componente mental (MCS) 0-100 Los puntajes tienen una media de 50 con una desviación estándar de 10 Valores por encima o por debajo de 50 indican un mejor o peor estado de salud física o mental.
Línea de base y 8 semanas
Motivación para hacer ejercicio
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
Cuestionario de Regulación del Comportamiento en el Ejercicio-2 (BREQ-2). BREQ-2 tiene una escala tipo Likert de 5 puntos, donde 0 = nada cierto para mí y 4 = muy cierto para mí.
Línea de base y 8 semanas
Adherencia al ejercicio
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
Asistencia a las sesiones de ejercicio.
Línea de base y 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

26 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Virtual Superset-UdeA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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