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Treinamento Virtual Baseado em Superconjuntos vs. Treinamento Simultâneo em Mulheres.

19 de julho de 2022 atualizado por: Victor Hugo Arboleda Serna, Universidad de Antioquia

Os efeitos de oito semanas de treinamento virtual baseado em superséries versus treinamento simultâneo na força muscular, condicionamento cardiorrespiratório, motivação, adesão e QVRS em mulheres com níveis baixos a moderados de atividade física.

Existem diferentes formas de atividade física que comprovadamente melhoram a força muscular e a aptidão cardiorrespiratória. Uma delas é o treinamento concorrente, que é definido como a combinação de duas ou mais capacidades físicas em uma mesma sessão (treinamento resistido e enduro). Outra modalidade é o treino de superséries, que se caracteriza pela realização de dois ou mais exercícios para o mesmo grupo muscular, ou um grupo muscular diferente, consecutivamente, com recuperação mínima entre eles.

Até o momento, as evidências mostram estudos comparando diferentes protocolos de treinamento resistido, vs. treinamento aeróbico e vs. treinamento concorrente, realizados de várias maneiras, na força muscular e na aptidão cardiorrespiratória. A maioria desses estudos envolveu homens com experiência em treinamento de resistência e poucas pesquisas vincularam mulheres. Deve-se notar que nenhum estudo encontrado utilizou o treinamento virtual para testar os efeitos do treinamento de superséries em comparação com o treinamento concorrente em mulheres com níveis baixos a moderados de atividade física.

Portanto, este estudo tem como objetivo identificar o efeito de um programa de treinamento superconjunto versus um programa de treinamento concorrente na força muscular, aptidão cardiorrespiratória, motivação, adesão e qualidade de vida relacionada à saúde em mulheres com nível baixo a moderado de atividade física para oito semanas virtualmente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Sessenta mulheres serão divididas aleatoriamente em dois grupos (superset e concorrente). As intervenções serão realizadas de forma praticamente assíncrona, apenas as sessões 1, 5, 9, 13, 17 e 21 serão supervisionadas de forma síncrona. O acompanhamento será feito por meio de mensagens do WhatsApp. Ambos os grupos terão uma frequência de treino de 3 vezes por semana durante oito semanas. Nas sessões de treinamento, exercícios de força com carga própria (abdominais, agachamento unipodal, prancha lateral, flexão, levantamento terra, alongamento lombar, remada, ponte de glúteos, elevação frontal) e/ou exercícios aeróbicos (agachamento com fita no chão, polichinelos , patinadores). Cada grupo executará o mesmo número de séries e repetições durante as 8 semanas, a realização de exercícios de força será padronizada em 45 bpm durante todo o protocolo, e exercícios aeróbicos em 70 bpm. A intensidade será controlada pelo descanso entre as séries, começando com 90 segundos na primeira semana, diminuindo 15 segundos a cada duas semanas até atingir 45 segundos.

Cada participante terá avaliações iniciais e finais para medir a força muscular nas cadeias cinéticas inferior, média e superior. O teste do Queen's College será usado para avaliar a aptidão cardiorrespiratória, os questionários BREQ-2 e SF-12 serão usados ​​para medir motivação e qualidade de vida relacionada à saúde, respectivamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colômbia
        • Universidad de Antioquia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres saudáveis
  • Atividade física (<600 a ≤1500 MET/min/semana)

Critério de exclusão:

  • Diabetes
  • Hipertensão
  • Histórico de doenças cardiovasculares
  • História de doença cardíaca coronária
  • Osteoporose
  • Gravidez
  • Mulheres que amamentam
  • Condições psicológicas, neuromotoras e/ou osteomusculares que podem afetar a participação em um programa de exercícios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Superconjunto
Este grupo realizará três treinamentos em circuito de força. Cada treinamento em circuito consiste em três exercícios (exercícios de corpo inferior, médio e superior) executados em superconjuntos. Esta ordem torna-a menos complexa, o que é importante dadas as características da população.

Um treinamento de circuito de força será realizado na forma de superséries. Treino de circuito de três forças em três blocos.

  1. Agachamento com uma perna, prancha lateral e flexão.
  2. Levantamento terra, alongamento de extensão lombar e remada.
  3. Ponte de glúteos, flexões e elevação frontal.
Comparador Ativo: Simultâneo
Este grupo realizará seis exercícios de resistência de maneira tradicional (três exercícios para a parte inferior do corpo, três exercícios para a parte superior do corpo) e três exercícios aeróbicos (agachamento no chão, polichinelos e patinadores).
Seis exercícios de resistência de maneira tradicional: três exercícios para a parte inferior do corpo (agachamento de uma perna, levantamento terra e ponte de glúteo). Três exercícios para a parte superior do corpo (push up, row e front raise). E três exercícios aeróbicos (agachamento no chão, polichinelos e patinação).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na força muscular
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Teste: Agachamento com uma perna, alavanca de perna e flexão. Um número máximo de repetições possível até a falha.
Linha de base e 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aptidão cardiorespiratória
Prazo: Linha de base e 8 semanas

Teste de degrau do Queens College

O teste consiste em 3 minutos de subida e descida em um degrau de 41,3 cm a uma taxa definida de 22 passos por minuto para mulheres e 24 passos por minuto para homens. A estimativa do VO2max pode ser calculada a partir dos resultados do teste da seguinte forma:

Homens: VO2máx(ml/kg/min) = 111,33 - (0,42 x frequência cardíaca (bpm) Mulheres: VO2máx(ml/kg/min) = 65,81 - (0,1847 x frequência cardíaca (bpm)

Linha de base e 8 semanas
Qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Formulário Resumido 12 de Pesquisa de Saúde (SF-12) Formulário Resumido 12 de Pesquisa de Saúde (SF-12) Pontuação do componente físico (PCS) 0-100 Pontuação do componente mental (MCS) 0-100 As pontuações têm uma média de 50 com um desvio padrão de 10. Valores acima ou abaixo de 50 indicam melhor ou pior estado de saúde física ou mental.
Linha de base e 8 semanas
Motivação para se exercitar
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Questionário de Regulação Comportamental no Exercício-2 (BREQ-2). O BREQ-2 possui uma escala do tipo Likert de 5 pontos, onde 0 = não é verdade para mim e 4 = muito verdadeiro para mim.
Linha de base e 8 semanas
Adesão ao exercício
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Presença em sessões de exercícios
Linha de base e 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

26 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Virtual Superset-UdeA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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