Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtuell trening basert på supersett vs. samtidig trening hos kvinner.

19. juli 2022 oppdatert av: Victor Hugo Arboleda Serna, Universidad de Antioquia

Effekten av åtte ukers virtuell trening basert på supersett vs. samtidig trening på muskelstyrke, kardiorespiratorisk kondisjon, motivasjon, overholdelse og HRQL hos kvinner med lavt til moderat nivå av fysisk aktivitet.

Det finnes ulike former for fysisk aktivitet som har vist seg å forbedre muskelstyrken og kardiorespiratorisk kondisjon. En av dem er samtidig trening, som er definert som kombinasjonen av to eller flere fysiske kapasiteter i samme økt (motstands- og utholdenhetstrening). En annen modalitet er supersetttrening, som kjennetegnes ved å utføre to eller flere øvelser for samme muskelgruppe, eller en annen muskelgruppe, fortløpende, med minimal restitusjon mellom dem.

Til dags dato har bevisene vist studier som sammenligner ulike protokoller for motstandstrening, vs. aerob trening, og vs. samtidig trening, utført på forskjellige måter, på muskelstyrke og kardiorespiratorisk kondisjon. De fleste av disse studiene involverte menn med erfaring med motstandstrening, og lite forskning knyttet kvinner. Det skal bemerkes at ingen studie funnet har brukt virtuell trening for å teste effekten av supersetttrening sammenlignet med samtidig trening hos kvinner med lavt til moderat nivå av fysisk aktivitet.

Derfor har denne studien som mål å identifisere effekten av et supersett treningsprogram vs. et samtidig treningsprogram på muskelstyrke, kardiorespiratorisk kondisjon, motivasjon, adherence og helserelatert livskvalitet hos kvinner med lavt til moderat nivå av fysisk aktivitet for åtte uker praktisk talt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Seksti kvinner vil bli tilfeldig fordelt i to grupper (superset og samtidig). Intervensjonene vil bli utført praktisk talt asynkront, kun øktene 1, 5, 9, 13, 17 og 21 vil bli overvåket synkront. Oppfølging vil skje via WhatsApp-meldinger. Begge gruppene vil ha en treningsfrekvens på 3 ganger i uken i åtte uker. I treningsøktene styrkeøvelser med selvbelastning (crunch, one leg squat, sideplank, push up, markløft, lumbal extension stretch, row, glute bridge, front raise) og/eller aerobic øvelser (floor tape squat, jumping jacks) , skatere). Hver gruppe vil utføre samme antall serier og repetisjoner i løpet av de 8 ukene, ytelsen av styrkeøvelser vil bli standardisert til 45 bpm gjennom hele protokollen, og aerobe øvelser ved 70 bpm. Intensiteten vil bli kontrollert ved å hvile mellom settene, starter med 90 sekunder i uke én, og reduseres med 15 sekunder annenhver uke til den når 45 sekunder.

Hver deltaker vil ha innledende og siste evalueringer for å måle muskelstyrke i nedre, midtre og øvre kinetiske kjeder. Queen's College test vil bli brukt til å vurdere kardiorespiratorisk kondisjon, BREQ-2 og SF-12 spørreskjemaer vil bli brukt til å måle henholdsvis motivasjon og helserelatert livskvalitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia
        • Universidad de Antioquia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske kvinner
  • Fysisk aktivitet (<600 til ≤1500 MET/min/uke)

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes
  • Hypertensjon
  • Historie om hjerte- og karsykdommer
  • Historie om koronar hjertesykdom
  • Osteoporose
  • Svangerskap
  • Ammende kvinner
  • Psykologiske, nevromotoriske og/eller osteo-muskulære tilstander som kan påvirke deltakelse i et treningsprogram.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Supersett
Denne gruppen skal trene tre styrkekretsløp. Hver sirkeltrening består av tre øvelser (øvelser for nedre, midtre og overkropp) utført på en supersett måte. Denne rekkefølgen gjør den mindre kompleks, noe som er viktig gitt befolkningens egenskaper.

En styrkekretstrening vil bli utført på en supersett-måte. Tre styrkekretstrening i tre blokker.

  1. Ett ben knebøy, sideplank, og skyv opp.
  2. Markløft, strekk i korsryggen og ro.
  3. Glute bridge, crunches og frontheving.
Aktiv komparator: Samtidig
Denne gruppen vil utføre seks motstandsøvelser på tradisjonell måte (tre øvelser for underkroppen, tre øvelser for overkroppen) og tre aerobic øvelser (floor tap squat, jumping jacks og skatere).
Seks motstandsøvelser på tradisjonell måte: tre øvelser for underkroppen (ett bein knebøy, markløft og setebro). Tre øvelser for overkroppen (push up, row, og front raise). Og tre aerobic øvelser (floor tap squat, jumping jacks og skatere).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og 8 uker
Test: Knebøy med ett ben, benspak og skyv opp. Et maksimalt antall repetisjoner som mulig til feil.
Baseline og 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardiorespiratorisk kondisjon
Tidsramme: Baseline og 8 uker

Queens College Step Test

Testen består av 3 minutter med å gå opp og ned på et 41,3 cm trinn med en fast hastighet på 22 trinn i minuttet for kvinner og 24 trinn i minuttet for menn. Estimering av VO2max kan beregnes fra testresultatene som følger:

Menn: VO2max(ml/kg/min) = 111,33 - (0,42 x puls (bpm) Kvinner: VO2max (ml/kg/min) = 65,81 - (0,1847 x puls (bpm)

Baseline og 8 uker
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: Baseline og 8 uker
Short Form 12 Health Survey (SF-12) Short Form 12 Health Survey (SF-12) Physical component score (PCS) 0-100 Mental component score (MCS) 0-100 Poengene har et gjennomsnitt på 50 med et standardavvik på 10. Verdier over eller under 50 indikerer en bedre eller dårligere tilstand av fysisk eller mental helse.
Baseline og 8 uker
Motivasjon til å trene
Tidsramme: Baseline og 8 uker
Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2). BREQ-2 har en Likert-skala på 5 poeng, der 0 = ikke sant for meg og 4 = veldig sant for meg.
Baseline og 8 uker
Tren etterlevelse
Tidsramme: Baseline og 8 uker
Oppmøte på treningsøkter
Baseline og 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

26. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Virtual Superset-UdeA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere