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Allenamento virtuale basato su superset vs. allenamento simultaneo nelle donne.

19 luglio 2022 aggiornato da: Victor Hugo Arboleda Serna, Universidad de Antioquia

Gli effetti di otto settimane di allenamento virtuale basato su superserie rispetto all'allenamento simultaneo su forza muscolare, fitness cardiorespiratorio, motivazione, aderenza e HRQL nelle donne con livelli di attività fisica da bassi a moderati.

Esistono diverse forme di attività fisica che hanno dimostrato di migliorare la forza muscolare e la forma cardiorespiratoria. Uno di questi è l'allenamento simultaneo, definito come la combinazione di due o più capacità fisiche nella stessa sessione (allenamento di resistenza e di resistenza). Un'altra modalità è l'allenamento superset, caratterizzato dall'esecuzione consecutiva di due o più esercizi per lo stesso gruppo muscolare o un diverso gruppo muscolare, con un recupero minimo tra di loro.

Ad oggi, le evidenze hanno mostrato studi che confrontano diversi protocolli di allenamento di resistenza, vs. allenamento aerobico, e vs. allenamento simultaneo, eseguito in vari modi, sulla forza muscolare e sulla forma cardiorespiratoria. La maggior parte di questi studi ha coinvolto uomini con esperienza nell'allenamento di resistenza e poche ricerche hanno collegato le donne. Va notato che nessuno studio trovato ha utilizzato l'allenamento virtuale per testare gli effetti dell'allenamento superset rispetto all'allenamento simultaneo nelle donne con livelli di attività fisica da bassi a moderati.

Pertanto, questo studio mira a identificare l'effetto di un programma di allenamento superset rispetto a un programma di allenamento concomitante sulla forza muscolare, fitness cardiorespiratorio, motivazione, aderenza e qualità della vita correlata alla salute nelle donne con un livello di attività fisica da basso a moderato per otto settimane virtualmente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sessanta donne saranno assegnate in modo casuale a due gruppi (superset e simultanei). Gli interventi saranno svolti in maniera virtualmente asincrona, solo le sessioni 1, 5, 9, 13, 17 e 21 saranno supervisionate in modo sincrono. Il follow-up verrà effettuato tramite messaggi WhatsApp. Entrambi i gruppi avranno una frequenza di allenamento di 3 volte a settimana per otto settimane. Nelle sessioni di allenamento, esercizi di forza con autocaricamento (crunch, one leg squat, side plank, push up, deadlift, lombare extension stretch, row, glute bridge, front raise) e/o esercizi aerobici (floor tape squat, jumping jacks , pattinatori). Ogni gruppo eseguirà lo stesso numero di serie e ripetizioni durante le 8 settimane, l'esecuzione degli esercizi di forza sarà standardizzata a 45 bpm per tutto il protocollo e gli esercizi aerobici a 70 bpm. L'intensità sarà controllata riposando tra le serie, iniziando con 90 secondi nella prima settimana, diminuendo di 15 secondi ogni due settimane fino a raggiungere 45 secondi.

Ogni partecipante avrà valutazioni iniziali e finali per misurare la forza muscolare nelle catene cinetiche inferiori, medie e superiori. Il test del Queen's College verrà utilizzato per valutare l'idoneità cardiorespiratoria, i questionari BREQ-2 e SF-12 verranno utilizzati per misurare rispettivamente la motivazione e la qualità della vita correlata alla salute.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia
        • Universidad de Antioquia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sane
  • Attività fisica (da <600 a ≤1500 MET/min/settimana)

Criteri di esclusione:

  • Diabete
  • Ipertensione
  • Storia di malattie cardiovascolari
  • Storia della malattia coronarica
  • Osteoporosi
  • Gravidanza
  • Donne che allattano
  • Condizioni psicologiche, neuromotorie e/o osteo-muscolari che possono influenzare la partecipazione a un programma di esercizi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Superset
Questo gruppo eseguirà tre allenamenti a circuito di forza. Ogni allenamento a circuito è composto da tre esercizi (esercizi per la parte inferiore, media e superiore del corpo) eseguiti in modalità superset. Questo ordine lo rende meno complesso, il che è importante date le caratteristiche della popolazione.

Verrà eseguito un allenamento a circuito di forza in modalità superset. Allenamento a tre circuiti di forza in tre blocchi.

  1. One leg squat, side plank e push up.
  2. Stacco da terra, estensione lombare e rematore.
  3. Ponte dei glutei, scricchiolii e alzata frontale.
Comparatore attivo: Concorrente
Questo gruppo eseguirà sei esercizi di resistenza in modo tradizionale (tre esercizi per la parte inferiore del corpo, tre esercizi per la parte superiore del corpo) e tre esercizi aerobici (floor tap squat, jumping jack e skater).
Sei esercizi di resistenza in modo tradizionale: tre esercizi per la parte inferiore del corpo (one leg squat, deadlift e glute bridge). Tre esercizi per la parte superiore del corpo (push up, row e front raise). E tre esercizi aerobici (floor tap squat, jumping jacks e skater).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della forza muscolare
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Test: squat con una gamba sola, leg lever e push up. Un numero massimo di ripetizioni possibile fino al fallimento.
Basale e 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Idoneità cardiorespiratoria
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane

Test del passo del Queens College

Il test consiste in 3 minuti di salita e discesa su un gradino di 41,3 cm a una velocità fissa di 22 passi al minuto per le femmine e di 24 passi al minuto per i maschi. La stima del VO2max può essere calcolata dai risultati del test come segue:

Uomini: VO2max(ml/kg/min) = 111,33 - (0,42 x frequenza cardiaca (bpm) Donne: VO2max(ml/kg/min) = 65,81 - (0,1847 x frequenza cardiaca (bpm)

Basale e 8 settimane
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Short Form 12 Health Survey (SF-12) Short Form 12 Health Survey (SF-12) Punteggio della componente fisica (PCS) 0-100 Punteggio della componente mentale (MCS) 0-100 I punteggi hanno una media di 50 con una deviazione standard di 10. Valori superiori o inferiori a 50 indicano uno stato di salute fisica o mentale migliore o peggiore.
Basale e 8 settimane
Motivazione all'esercizio
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Regolamento comportamentale nell'esercizio Questionario-2 (BREQ-2). BREQ-2 ha una scala di tipo Likert a 5 punti, dove 0 = non vero per me e 4 = molto vero per me.
Basale e 8 settimane
Esercizio di aderenza
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Partecipazione alle sessioni di esercitazione
Basale e 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

26 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Virtual Superset-UdeA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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