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Amélioration de la qualité : Choisir judicieusement les mesures des maux de dos (SCV LBP)

6 août 2023 mis à jour par: Michelle Rockwell, Carilion Clinic

Améliorer les performances en choisissant judicieusement les mesures de la lombalgie dans les soins primaires : apprendre de l'intérieur

Comme

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Deux services courants de faible valeur sont liés à la lombalgie aiguë. Choisir avec soin conseille d'éviter l'utilisation de l'imagerie pendant les 6 premières semaines de lombalgie (selon l'American Academy of Family Physicians et d'autres organisations). De même, Choisir avec soin conseille d'éviter les opioïdes dans le traitement de la lombalgie jusqu'à ce que d'autres alternatives aient été tentées (selon la North American Spine Society). Ensemble, la surutilisation de ces deux services (imagerie et opioïdes pour la lombalgie) coûte plus de 500 $ par an, sans compter les coûts en aval, et est une source de préjudice pour les patients. Dans l'État de Virginie, le Virginia Center for Health Innovation a identifié les deux mesures de réduction des maux de dos comme prioritaires dans le cadre de son intervention de 3 ans (Smarter Care Virginia) : https://www.vahealthinnovation.org/scv/

En tant que participant à Smarter Care Virginia (SCV), Carilion reçoit des données montrant les performances de chaque clinicien de la clinique Carilion sur les mesures SCV, y compris les deux mesures de douleur dorsale. Par exemple, Carilion reçoit une base de données qui répertorie le nom du clinicien, le service, le nombre de commandes appropriées pour chaque mesure SCV effectuée et le nombre de commandes de faible valeur pour chaque mesure SCV effectuée. Carilion (et les 7 autres systèmes de santé participants) sont invités à utiliser ces informations pour générer des initiatives d'amélioration de la qualité. Nous avons conçu une initiative d'amélioration de la qualité axée sur les cliniciens en médecine familiale et communautaire et sur les deux mesures des maux de dos.

Tout d'abord, nous utiliserons les données les plus récentes fournies par le projet SCV (2020 et Q1-Q2 de 2021) pour classer les pratiques et les cliniciens FCM en fonction de l'utilisation des services de mal de dos à faible valeur, de leur indice de gaspillage et de leur score d'impact. Nous identifierons à partir de ce classement les 5 à 10 pratiques les plus performantes et les 5 à 10 pratiques les moins performantes. S'il y a des cliniciens aberrants qui sont les moins performants (c'est-à-dire qui fournissent les services les plus à faible valeur ou qui ont le score d'impact le plus élevé) mais qui ne figurent pas parmi les pratiques les moins performantes, nous envisagerons d'inclure leur pratique parmi les 5 à 10 les moins performantes. .

Nous interrogerons les cliniciens dans les pratiques les plus performantes et les moins performantes pour en savoir plus sur leurs connaissances, leurs perceptions et le flux de travail de la pratique liés aux deux mesures des maux de dos. Ils seront également interrogés sur leur confiance dans les mesures de données. Aucune information d'identification ne sera recueillie auprès des cliniciens dans le cadre de l'enquête.

À partir de ce que nous apprenons des données de l'enquête, nous concevrons jusqu'à quatre brefs points d'éducation à communiquer lors des réunions régulières d'amélioration de la qualité de la pratique avec les gestionnaires de la santé de la population.

Avant la prestation d'une formation à l'amélioration de la qualité sur les mesures des maux de dos, nous obtiendrons un rapport EMR pour les pratiques les plus performantes et les moins performantes indiquant le taux d'utilisation des deux mesures des maux de dos. Nous procéderons également à un examen des dossiers (Epic) pour identifier les indications de fourniture des services de maux de dos qui n'ont pas pu être détectées dans les données sur les réclamations ou les données Epic. Cela répond à une préoccupation commune des cliniciens - que la nuance clinique n'est pas détectée et que les soins de faible valeur sont sur-attribués. Les rapports Epic et les revues de graphiques se poursuivront mensuellement pendant les 3 premiers mois, puis aux mois 6 et 12.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

125

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, États-Unis, 24016
        • Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cliniciens en soins primaires (médecins, AM, IP)

La description

Critère d'intégration:

Clinicien de soins primaires actuel dans une pratique la plus performante ou la moins performante

Critère d'exclusion:

<90 jours d'ancienneté dans le poste actuel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pratiques les moins performantes
Il s'agit du groupe de 5 à 10 cabinets de soins primaires qui ont subi le plus grand nombre d'imageries de faible valeur pour les maux de dos d'après les rapports de données sur les réclamations. Ce groupe recevra l'enquête et l'intervention (brèves sessions de formation dans les réunions d'amélioration de la qualité existantes, rapports de performance, etc.).
Jusqu'à 4 brèves composantes éducatives dans les réunions de qualité existantes Courriel/bulletin d'information Rapports de rétroaction sur les performances individualisés Ressources éducatives pour les patients
Pratiques les plus performantes
Il s'agit du groupe de 5 cabinets de soins primaires qui ont subi le moins d'imagerie pour les maux de dos de faible valeur d'après les rapports de données sur les réclamations. Ce groupe ne recevra que le sondage.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances, perceptions, prise de décision liées à l'imagerie des maux de dos
Délai: Juin-août 2022
Réponses au sondage
Juin-août 2022
Taux d'imagerie des maux de dos de faible valeur
Délai: Juin-août 2022
Dérivé des données APC, via Milliman Health Waste Calculator
Juin-août 2022
Taux d'imagerie des maux de dos de faible valeur
Délai: Août 2022-Décembre 2023
Dérivé des mesures EMR (en direct)
Août 2022-Décembre 2023
Comparaison de documentation clinique
Délai: Août 2022-Décembre 2023
Comparaison de la raison de l'examen du dossier DME pour la commande d'imagerie par rapport à la mesure dérivée du DME
Août 2022-Décembre 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

14 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2022

Première publication (Réel)

9 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-22-1568

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune donnée individuelle ne sera partagée.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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