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Miglioramento della qualità in merito a: Scegliere saggiamente le misure per il mal di schiena (SCV LBP)

6 agosto 2023 aggiornato da: Michelle Rockwell, Carilion Clinic

Migliorare le prestazioni nella scelta saggia di misure di lombalgia nelle cure primarie: imparare dall'interno

COME

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Due comuni servizi di basso valore sono correlati alla lombalgia acuta. La scelta saggia consiglia di evitare l'uso dell'imaging durante le prime 6 settimane di lombalgia (secondo l'American Academy of Family Physicians e altre organizzazioni). Allo stesso modo, la scelta saggia consiglia di evitare gli oppioidi nel trattamento della lombalgia fino a quando non saranno state tentate altre alternative (secondo la North American Spine Society). Insieme, l'eccessivo utilizzo di questi due servizi (imaging e oppioidi per la lombalgia) costa più di $ 500 all'anno, esclusi i costi a valle, ed è una fonte di danno per il paziente. Nello stato della Virginia, il Virginia Center for Health Innovation ha identificato le due misure per il mal di schiena come priorità per la riduzione come parte del loro intervento triennale (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/

In qualità di partecipante a Smarter Care Virginia (SCV), Carilion riceve dati che mostrano le prestazioni di ciascun medico della Carilion Clinic sulle misure SCV, comprese le due misurazioni del mal di schiena. Ad esempio, Carilion riceve un database che elenca il nome del medico, il reparto, il numero di ordini appropriati per ogni misura SCV effettuata e il numero di ordini di basso valore per ogni misura SCV effettuata. Carilion (e gli altri 7 sistemi sanitari partecipanti) sono invitati a utilizzare queste informazioni per generare iniziative di miglioramento della qualità. Abbiamo progettato un'iniziativa di miglioramento della qualità incentrata sui medici di famiglia e di comunità e sulle due misure del mal di schiena.

Innanzitutto, utilizzeremo i dati più recenti forniti dal progetto SCV (2020 e Q1-Q2 del 2021) per classificare le pratiche e i medici FCM in base all'utilizzo di servizi per il mal di schiena di basso valore, al loro indice di rifiuti e al punteggio di impatto. Identificheremo da questa classifica le prime 5-10 pratiche performanti e le ultime 5-10 pratiche performanti. Se ci sono medici anomali che hanno le prestazioni peggiori (ovvero: forniscono i servizi di valore più basso o hanno il punteggio di impatto più alto) ma che non rientrano tra le pratiche con le prestazioni inferiori, prenderemo in considerazione l'inclusione della loro pratica tra gli ultimi 5-10 .

Esamineremo i medici nelle pratiche con le migliori e le peggiori prestazioni per saperne di più sulle loro conoscenze, percezioni e flusso di lavoro della pratica relativo alle due misure del mal di schiena. Verranno inoltre chieste informazioni sulla loro fiducia nelle misure dei dati. Nessuna informazione identificativa verrà raccolta dai medici nel sondaggio.

Da quanto apprendiamo dai dati del sondaggio, progetteremo fino a quattro brevi punti educativi da comunicare durante le regolari riunioni di miglioramento della qualità della pratica con i responsabili della salute della popolazione.

Prima della consegna dell'educazione al miglioramento della qualità sulle misure del mal di schiena, otterremo un rapporto EMR per le pratiche con le prestazioni migliori e più basse che mostra il tasso di utilizzo di entrambe le misure del mal di schiena. Condurremo anche una revisione della tabella (Epic) per identificare l'indicazione per la fornitura dei servizi per il mal di schiena che non è stato possibile rilevare nei dati sui sinistri o nei dati Epic. Ciò risolve una preoccupazione comune dei medici: la sfumatura clinica non viene rilevata e l'assistenza di basso valore viene assegnata in modo eccessivo. I rapporti Epic e le revisioni dei grafici continueranno mensilmente per i primi 3 mesi e poi ai mesi 6 e 12.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

125

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Stati Uniti, 24016
        • Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici di base (medici, PA, NP)

Descrizione

Criterio di inclusione:

Attuale medico di assistenza primaria in una pratica con prestazioni migliori o peggiori

Criteri di esclusione:

<90 giorni di permanenza nella posizione attuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pratiche con le prestazioni più basse
Questo è il gruppo di 5-10 pratiche di assistenza primaria che hanno sostenuto la quantità più alta di imaging del mal di schiena di basso valore sulla base dei rapporti sui dati delle richieste di risarcimento. Questo gruppo riceverà il sondaggio e l'intervento (brevi sessioni di formazione in riunioni di miglioramento della qualità esistenti, rapporti sulle prestazioni, ecc.).
Fino a 4 brevi componenti educativi nelle riunioni di qualità esistenti E-mail/newsletter informative Rapporti di feedback sulle prestazioni personalizzati Risorse educative per i pazienti
Pratiche con le prestazioni più elevate
Questo è il gruppo di 5 pratiche di assistenza primaria che hanno sostenuto la quantità più bassa di imaging del mal di schiena di basso valore sulla base dei rapporti sui dati delle richieste di risarcimento. Questo gruppo riceverà solo il sondaggio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenze, percezioni, processi decisionali relativi all'imaging del mal di schiena
Lasso di tempo: Giugno-agosto 2022
Risposte al sondaggio
Giugno-agosto 2022
Tasso di imaging del mal di schiena di basso valore
Lasso di tempo: Giugno-agosto 2022
Derivato dai dati APC, tramite Milliman Health Waste Calculator
Giugno-agosto 2022
Tasso di imaging del mal di schiena di basso valore
Lasso di tempo: Agosto 2022-Dicembre 2023
Derivato da misure EMR (live)
Agosto 2022-Dicembre 2023
Confronto documentazione clinica
Lasso di tempo: Agosto 2022-Dicembre 2023
Confronto del motivo della revisione del grafico EMR per ordinare l'imaging rispetto alla misura derivata da EMR
Agosto 2022-Dicembre 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

14 giugno 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-22-1568

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun dato individuale sarà condiviso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mal di schiena

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