Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laadun parantaminen: Viisaiden selkäkiputoimenpiteiden valinta (SCV LBP)

sunnuntai 6. elokuuta 2023 päivittänyt: Michelle Rockwell, Carilion Clinic

Suorituskyvyn parantaminen valittaessa viisaita alaselkäkiputoimenpiteitä perusterveydenhuollossa: oppiminen sisältä

Kuten

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksi yleistä vähäarvoista palvelua liittyvät akuuttiin alaselkäkipuun. Valinta viisaasti neuvoo välttämään kuvantamista alaselkäkipujen ensimmäisten 6 viikon aikana (American Academy of Family Physicians ja muiden organisaatioiden mukaan). Samoin Choosing Wisely neuvoo välttämään opioideja alaselkäkivun hoidossa, kunnes muita vaihtoehtoja on yritetty (North American Spine Societyn mukaan). Yhdessä näiden kahden palvelun (kuvantaminen ja alaselkäkipujen opioidit) ylikäyttö maksaa yli 500 dollaria vuodessa, ei sisällä jatkokustannuksia, ja se on potilasvahingon lähde. Virginian osavaltiossa Virginia Center for Health Innovation on määritellyt kaksi selkäkiputoimenpidettä ensisijaiseksi vähentämiseksi osana 3-vuotista toimenpidettä (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/

Smarter Care Virginia (SCV) -tapahtumaan osallistuvana Carilion saa tietoja, jotka osoittavat kunkin Carilion Clinic -kliinikon suorituksen SCV-mittauksissa, mukaan lukien kaksi selkäkipumittausta. Esimerkiksi Carilion vastaanottaa tietokannan, jossa luetellaan lääkärin nimi, osasto, sopivien tilausten määrä jokaiselle tehdylle SCV-mittaukselle ja vähäarvoisten tilausten määrä jokaiselle tehdylle SCV-mittaukselle. Carilionia (ja muita 7 osallistuvaa terveydenhuoltojärjestelmää) pyydetään käyttämään näitä tietoja laadun parantamisaloitteiden luomiseen. Olemme suunnitelleet laatua parantavan aloitteen, joka keskittyy perhe- ja yhteisölääketieteen lääkäreihin ja kahteen selkäkiputoimenpiteeseen.

Ensinnäkin käytämme viimeisimpiä SCV-projektin toimittamia tietoja (2020 ja Q1-Q2 2021) asettaaksemme FCM-lääkärit ja lääkärit paremmuusjärjestykseen vähäarvoisten selkäkipupalvelujen hyödyntämisen, niiden hukkaindeksin ja vaikutuspisteiden perusteella. Erottelemme tästä sijoituksesta 5–10 parasta harjoitusta ja 5–10 alinta suoritettavaa harjoitusta. Jos on poikkeavia kliinikkoja, jotka ovat huonoimpia (eli tarjoavat vähäarvoisimpia palveluja tai joilla on korkein vaikutuspistemäärä), mutta jotka eivät kuulu heikoimpien käytäntöjen joukkoon, harkitsemme heidän hoidon sisällyttämistä alimman 5-10 joukkoon. .

Tutkimme kliinikoita huippu- ja huonommin suoriutuneissa käytännöissä saadaksemme lisätietoja heidän tiedoistaan, havainnoistaan ​​ja harjoituksen työnkulusta, jotka liittyvät kahteen selkäkiputoimenpiteeseen. Heiltä kysytään myös heidän luottamuksestaan ​​datamittauksiin. Tutkimuksessa kliinikoilta ei kerätä tunnistetietoja.

Tutkimustiedoista opimme perusteella suunnittelemme enintään neljä lyhyttä koulutuskohtaa, jotka välitetään säännöllisissä käytännön laadun parantamiskokouksissa väestön terveysjohtajien kanssa.

Ennen selkäkiputoimenpiteitä koskevan laadun parantamiskoulutuksen toimittamista hankimme EMR-raportin huippu- ja alasuoritusmenetelmistä, jotka osoittavat molempien selkäkiputoimenpiteiden käyttöasteen. Teemme myös kaaviotarkistuksen (Epic) tunnistaaksemme selkäkipupalvelujen tarjoamisen viitteitä, joita ei voitu havaita vaatimustiedoissa tai Epic-tiedoissa. Tämä vastaa kliinikkojen yhteiseen huolenaiheeseen - että kliinisiä vivahteita ei havaita ja vähäarvoista hoitoa määrätään liikaa. Epic-raportit ja kaaviokatsaukset jatkuvat kuukausittain ensimmäiset 3 kuukautta ja sitten 6. ja 12. kuukausina.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

125

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24016
        • Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perusterveydenhuollon kliinikot (lääkärit, PA:t, NP:t)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Nykyinen perusterveydenhuollon kliinikon ylimmässä tai alimmassa harjoituksessa

Poissulkemiskriteerit:

<90 päivää nykyisessä tehtävässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Heikon suorituskyvyn käytännöt
Tämä on 5–10 perusterveydenhuollon käytäntöjen ryhmä, joille aiheutui eniten vähäarvoisia selkäkipukuvauksia korvaustietoraporttien perusteella. Tämä ryhmä saa kyselyn ja intervention (lyhyet koulutustilaisuudet olemassa olevissa laadunparannuskokouksissa, suorituskykyraportit jne.).
Jopa 4 lyhyttä koulutuskomponenttia olemassa olevissa laatukokouksissa Tietosähköposti/uutiskirje Yksilölliset suorituspalauteraportit Koulutusresurssit potilaille
Parhaiten suoriutuvat käytännöt
Tämä on ryhmä viidestä perusterveydenhuollon käytännöstä, jotka vaativat vähiten vähäarvoista selkäkipukuvausta korvaustietoraporttien perusteella. Tämä ryhmä saa vain kyselyn.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkäkipukuvaukseen liittyvä tieto, havainnot, päätöksenteko
Aikaikkuna: Kesä-elokuu 2022
Kyselyvastaukset
Kesä-elokuu 2022
Pieniarvoisen selkäkipukuvauksen määrä
Aikaikkuna: Kesä-elokuu 2022
Johdettu APC-tiedoista Milliman Health Waste Calculatorin kautta
Kesä-elokuu 2022
Pieniarvoisen selkäkipukuvauksen määrä
Aikaikkuna: Elokuu 2022 - joulukuu 2023
Johdettu EMR-mittauksista (live)
Elokuu 2022 - joulukuu 2023
Kliinisen dokumentaation vertailu
Aikaikkuna: Elokuu 2022 - joulukuu 2023
EMR-kaavion tarkastelun syyn vertailu kuvantamisen tilaamiseen verrattuna EMR-pohjaiseen mittaan
Elokuu 2022 - joulukuu 2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-22-1568

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä tietoja ei jaeta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäkipu

3
Tilaa