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Mejora de la calidad re: Elegir sabiamente las medidas para el dolor de espalda (SCV LBP)

6 de agosto de 2023 actualizado por: Michelle Rockwell, Carilion Clinic

Mejora del desempeño en la elección inteligente de medidas para el dolor lumbar en la atención primaria: aprendizaje desde dentro

Como

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Dos servicios comunes de bajo valor están relacionados con el dolor lumbar agudo. Choosing Wisely aconseja evitar el uso de imágenes durante las primeras 6 semanas de dolor lumbar (según la Academia Estadounidense de Médicos de Familia y otras organizaciones). De manera similar, Choosing Wisely aconseja evitar los opioides en el tratamiento del dolor lumbar hasta que se hayan intentado otras alternativas (según la Sociedad Norteamericana de la Columna Vertebral). Juntos, la sobreutilización de estos dos servicios (imágenes y opioides para el dolor lumbar) cuesta más de $500 al año, sin incluir los costos posteriores, y es una fuente de daño para el paciente. En el estado de Virginia, el Virginia Center for Health Innovation ha identificado las dos medidas de dolor de espalda como prioridad para reducir como parte de su intervención de 3 años (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/

Como participante de Smarter Care Virginia (SCV), Carilion recibe datos que muestran el desempeño de cada médico clínico de Carilion Clinic en las medidas de SCV, incluidas las dos medidas de dolor de espalda. Por ejemplo, Carilion recibe una base de datos que enumera el nombre del médico, el departamento, la cantidad de pedidos apropiados para cada medida de SCV realizada y la cantidad de pedidos de bajo valor para cada medida de SCV realizada. Se solicita a Carilion (ya los otros 7 sistemas de salud participantes) que utilicen esta información para generar iniciativas de mejora de la calidad. Hemos diseñado una iniciativa de mejora de la calidad centrada en los médicos de medicina familiar y comunitaria y las dos medidas de dolor de espalda.

Primero, utilizaremos los datos más recientes proporcionados por el proyecto SCV (2020 y Q1-Q2 de 2021) para clasificar las prácticas y los médicos de FCM según la utilización de servicios de dolor de espalda de bajo valor, su índice de desperdicio y puntuación de impacto. A partir de esta clasificación, identificaremos las 5 a 10 mejores prácticas de desempeño y las 5 a 10 prácticas de desempeño inferiores. Si hay médicos atípicos que tienen un rendimiento inferior (es decir, brindan los servicios de menor valor o tienen la puntuación de impacto más alta) pero que no se encuentran entre las prácticas de rendimiento inferior, consideraremos incluir su práctica entre los 5 a 10 inferiores. .

Encuestaremos a los médicos en las prácticas de mejor y peor desempeño para obtener más información sobre su conocimiento, percepciones y flujo de trabajo de práctica relacionado con las dos medidas de dolor de espalda. También se les preguntará sobre su confianza en las medidas de datos. No se recopilará información de identificación de los médicos en la encuesta.

A partir de lo que aprendamos de los datos de la encuesta, diseñaremos hasta cuatro breves puntos de educación para comunicarlos durante las reuniones periódicas de mejora de la calidad de la práctica con los administradores de salud de la población.

Antes de brindar educación sobre la mejora de la calidad acerca de las medidas para el dolor de espalda, obtendremos un informe de EMR para las prácticas con mejor y peor rendimiento que muestre la tasa de utilización de ambas medidas para el dolor de espalda. También realizaremos una revisión de gráficos (Epic) para identificar indicaciones para la prestación de los servicios de dolor de espalda que no pudieron detectarse en los datos de reclamos o datos de Epic. Esto aborda una preocupación común de los médicos: que no se detectan los matices clínicos y se asigna en exceso la atención de bajo valor. Los informes de Epic y las revisiones de gráficos continuarán mensualmente durante los primeros 3 meses y luego en los meses 6 y 12.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

125

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24016
        • Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos de atención primaria (médicos, PA, NP)

Descripción

Criterios de inclusión:

Médico de atención primaria actual en una práctica de alto o bajo rendimiento

Criterio de exclusión:

<90 días de permanencia en el puesto actual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Prácticas de menor rendimiento
Este es el grupo de 5 a 10 prácticas de atención primaria que incurrió en la mayor cantidad de imágenes de dolor de espalda de bajo valor según los informes de datos de reclamos. Este grupo recibirá la encuesta y la intervención (sesiones breves de formación en reuniones de mejora de la calidad existentes, informes de desempeño, etc.).
Hasta 4 breves componentes educativos en reuniones de calidad existentes Correo electrónico/boletín informativo Informes de retroalimentación de desempeño individualizados Recursos educativos para pacientes
Prácticas de mayor rendimiento
Este es el grupo de 5 prácticas de atención primaria que incurrió en la menor cantidad de imágenes de dolor de espalda de bajo valor según los informes de datos de reclamos. Este grupo solo recibirá la encuesta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento, percepciones, toma de decisiones relacionadas con las imágenes del dolor de espalda
Periodo de tiempo: Junio-agosto 2022
Respuestas de la encuesta
Junio-agosto 2022
Tasa de imágenes de dolor de espalda de bajo valor
Periodo de tiempo: Junio-agosto 2022
Derivado de datos de APC, a través de Milliman Health Waste Calculator
Junio-agosto 2022
Tasa de imágenes de dolor de espalda de bajo valor
Periodo de tiempo: Agosto 2022-Diciembre 2023
Derivado de medidas EMR (en vivo)
Agosto 2022-Diciembre 2023
Comparación de documentación clínica
Periodo de tiempo: Agosto 2022-Diciembre 2023
Comparación del motivo de revisión del gráfico de EMR para solicitar imágenes frente a la medida derivada de EMR
Agosto 2022-Diciembre 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

14 de junio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-22-1568

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se compartirán datos individuales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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