- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05413070
Kvalitetsforbedring vedr.: Velge kloke tiltak for ryggsmerter (SCV LBP)
Forbedre ytelsen ved å velge fornuftige tiltak for korsryggsmerter i primærhelsetjenesten: Lær innenfra
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
To vanlige tjenester med lav verdi er relatert til akutte korsryggsmerter. Å velge Wisely anbefaler å unngå bruk av bildebehandling i løpet av de første 6 ukene med korsryggsmerter (i henhold til American Academy of Family Physicians og andre organisasjoner). På samme måte anbefaler Choosing Wisely å unngå opioider i behandlingen av korsryggsmerter inntil andre alternativer har blitt forsøkt (i henhold til North American Spine Society). Til sammen koster overutnyttelse av disse to tjenestene (avbildning og opioider for korsryggsmerter) mer enn $500 årlig, ikke inkludert nedstrømskostnader, og er en kilde til pasientskade. I staten Virginia har Virginia Center for Health Innovation identifisert de to ryggsmerterstiltakene som prioritet for å redusere som en del av deres 3-årige intervensjon (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/
Som deltaker i Smarter Care Virginia (SCV), mottar Carilion data som viser hver Carilion Clinic-klinikers ytelse på SCV-mål, inkludert de to ryggsmertemålene. For eksempel mottar Carilion en database som viser klinikerens navn, avdeling, antall passende bestillinger for hvert utført SCV-tiltak og antall lavverdiordrer for hvert SCV-tiltak. Carilion (og de andre 7 deltakende helsesystemene) blir bedt om å bruke denne informasjonen til å generere kvalitetsforbedringsinitiativer. Vi har utviklet et kvalitetsforbedringsinitiativ med fokus på familie- og samfunnsmedisinere og de to ryggsmerterstiltakene.
Først vil vi bruke de nyeste dataene levert av SCV-prosjektet (2020 og Q1-Q2 av 2021) for å rangere FCM-praksis og klinikere ved bruk av lavverdi ryggsmerter, deres avfallsindeks og effektscore. Fra denne rangeringen vil vi identifisere de 5 til 10 beste praksisene og de nederste 5 til 10 utøvende praksisene. Hvis det er noen avvikende klinikere som har lavest ytelse (dvs. gir de mest lavverditjenestene eller har høyest effektscore), men som ikke faller blant de laveste resultatene, vil vi vurdere å inkludere deres praksis blant de nederste 5 til 10 .
Vi vil kartlegge klinikere i praksiser med topp- og bunnprestasjoner for å lære mer om deres kunnskap, oppfatninger og praksisarbeidsflyt relatert til de to ryggsmerterstiltakene. De vil også bli spurt om deres tillit til datatiltak. Ingen identifiserende informasjon vil bli samlet inn fra klinikere i undersøkelsen.
Av det vi lærer fra undersøkelsesdata, vil vi utforme opptil fire korte utdanningspunkter som skal kommuniseres under regelmessige kvalitetsforbedringsmøter med populasjonshelseledere.
Før levering av kvalitetsforbedringsopplæring om tiltak for ryggsmerter, vil vi innhente en EMR-rapport for de beste og laveste praksisene som viser utnyttelsesgraden av begge ryggsmerterstiltakene. Vi vil også gjennomføre en kartgjennomgang (Epic) for å identifisere indikasjoner for levering av ryggsmerter som ikke kunne oppdages i skadedata eller Epic-data. Dette adresserer en felles bekymring for klinikere - at klinisk nyansering ikke blir oppdaget og omsorg med lav verdi blir overtildelt. De episke rapportene og kartgjennomgangene fortsetter månedlig de første 3 månedene og deretter i månedene 6 og 12.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Forente stater, 24016
- Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Nåværende kliniker i primærhelsetjenesten i en praksis med topp eller lav ytelse
Ekskluderingskriterier:
<90 dager med ansettelse i nåværende stilling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Praksis med lavest ytelse
Dette er gruppen av 5 til 10 praksiser i primærhelsetjenesten som pådro seg den høyeste mengden lavverdi ryggsmerter basert på skadedatarapporter.
Denne gruppen vil motta undersøkelsen og intervensjonen (korte treningsøkter i eksisterende kvalitetsforbedringsmøter, resultatrapporter osv.).
|
Opptil 4 korte pedagogiske komponenter i eksisterende kvalitetsmøter Informasjons-e-post/nyhetsbrev Individuelle ytelsesrapporter Pedagogiske ressurser for pasienter
|
|
Praksis med høyest ytelse
Dette er gruppen av 5 praksiser i primærhelsetjenesten som pådro seg den laveste mengden lavverdi ryggsmerter basert på skadedatarapporter.
Denne gruppen vil kun motta undersøkelsen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap, oppfatninger, beslutningstaking knyttet til ryggsmerter
Tidsramme: Juni-august 2022
|
Svar på undersøkelsen
|
Juni-august 2022
|
|
Rate av lavverdi ryggsmerter avbildning
Tidsramme: Juni-august 2022
|
Utledet fra APC-data, via Milliman Health Waste Calculator
|
Juni-august 2022
|
|
Rate av lavverdi ryggsmerter avbildning
Tidsramme: August 2022–desember 2023
|
Avledet fra EMR-tiltak (live)
|
August 2022–desember 2023
|
|
Sammenligning av klinisk dokumentasjon
Tidsramme: August 2022–desember 2023
|
Sammenligning av EMR-kartgjennomgang årsak til bestilling av bildebehandling vs. EMR-avledet mål
|
August 2022–desember 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-22-1568
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .