Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvalitetsforbedring vedr.: Velge kloke tiltak for ryggsmerter (SCV LBP)

6. august 2023 oppdatert av: Michelle Rockwell, Carilion Clinic

Forbedre ytelsen ved å velge fornuftige tiltak for korsryggsmerter i primærhelsetjenesten: Lær innenfra

Som

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

To vanlige tjenester med lav verdi er relatert til akutte korsryggsmerter. Å velge Wisely anbefaler å unngå bruk av bildebehandling i løpet av de første 6 ukene med korsryggsmerter (i henhold til American Academy of Family Physicians og andre organisasjoner). På samme måte anbefaler Choosing Wisely å unngå opioider i behandlingen av korsryggsmerter inntil andre alternativer har blitt forsøkt (i henhold til North American Spine Society). Til sammen koster overutnyttelse av disse to tjenestene (avbildning og opioider for korsryggsmerter) mer enn $500 årlig, ikke inkludert nedstrømskostnader, og er en kilde til pasientskade. I staten Virginia har Virginia Center for Health Innovation identifisert de to ryggsmerterstiltakene som prioritet for å redusere som en del av deres 3-årige intervensjon (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/

Som deltaker i Smarter Care Virginia (SCV), mottar Carilion data som viser hver Carilion Clinic-klinikers ytelse på SCV-mål, inkludert de to ryggsmertemålene. For eksempel mottar Carilion en database som viser klinikerens navn, avdeling, antall passende bestillinger for hvert utført SCV-tiltak og antall lavverdiordrer for hvert SCV-tiltak. Carilion (og de andre 7 deltakende helsesystemene) blir bedt om å bruke denne informasjonen til å generere kvalitetsforbedringsinitiativer. Vi har utviklet et kvalitetsforbedringsinitiativ med fokus på familie- og samfunnsmedisinere og de to ryggsmerterstiltakene.

Først vil vi bruke de nyeste dataene levert av SCV-prosjektet (2020 og Q1-Q2 av 2021) for å rangere FCM-praksis og klinikere ved bruk av lavverdi ryggsmerter, deres avfallsindeks og effektscore. Fra denne rangeringen vil vi identifisere de 5 til 10 beste praksisene og de nederste 5 til 10 utøvende praksisene. Hvis det er noen avvikende klinikere som har lavest ytelse (dvs. gir de mest lavverditjenestene eller har høyest effektscore), men som ikke faller blant de laveste resultatene, vil vi vurdere å inkludere deres praksis blant de nederste 5 til 10 .

Vi vil kartlegge klinikere i praksiser med topp- og bunnprestasjoner for å lære mer om deres kunnskap, oppfatninger og praksisarbeidsflyt relatert til de to ryggsmerterstiltakene. De vil også bli spurt om deres tillit til datatiltak. Ingen identifiserende informasjon vil bli samlet inn fra klinikere i undersøkelsen.

Av det vi lærer fra undersøkelsesdata, vil vi utforme opptil fire korte utdanningspunkter som skal kommuniseres under regelmessige kvalitetsforbedringsmøter med populasjonshelseledere.

Før levering av kvalitetsforbedringsopplæring om tiltak for ryggsmerter, vil vi innhente en EMR-rapport for de beste og laveste praksisene som viser utnyttelsesgraden av begge ryggsmerterstiltakene. Vi vil også gjennomføre en kartgjennomgang (Epic) for å identifisere indikasjoner for levering av ryggsmerter som ikke kunne oppdages i skadedata eller Epic-data. Dette adresserer en felles bekymring for klinikere - at klinisk nyansering ikke blir oppdaget og omsorg med lav verdi blir overtildelt. De episke rapportene og kartgjennomgangene fortsetter månedlig de første 3 månedene og deretter i månedene 6 og 12.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

125

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Forente stater, 24016
        • Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Primærklinikere (leger, PA-er, NP-er)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Nåværende kliniker i primærhelsetjenesten i en praksis med topp eller lav ytelse

Ekskluderingskriterier:

<90 dager med ansettelse i nåværende stilling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Praksis med lavest ytelse
Dette er gruppen av 5 til 10 praksiser i primærhelsetjenesten som pådro seg den høyeste mengden lavverdi ryggsmerter basert på skadedatarapporter. Denne gruppen vil motta undersøkelsen og intervensjonen (korte treningsøkter i eksisterende kvalitetsforbedringsmøter, resultatrapporter osv.).
Opptil 4 korte pedagogiske komponenter i eksisterende kvalitetsmøter Informasjons-e-post/nyhetsbrev Individuelle ytelsesrapporter Pedagogiske ressurser for pasienter
Praksis med høyest ytelse
Dette er gruppen av 5 praksiser i primærhelsetjenesten som pådro seg den laveste mengden lavverdi ryggsmerter basert på skadedatarapporter. Denne gruppen vil kun motta undersøkelsen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap, oppfatninger, beslutningstaking knyttet til ryggsmerter
Tidsramme: Juni-august 2022
Svar på undersøkelsen
Juni-august 2022
Rate av lavverdi ryggsmerter avbildning
Tidsramme: Juni-august 2022
Utledet fra APC-data, via Milliman Health Waste Calculator
Juni-august 2022
Rate av lavverdi ryggsmerter avbildning
Tidsramme: August 2022–desember 2023
Avledet fra EMR-tiltak (live)
August 2022–desember 2023
Sammenligning av klinisk dokumentasjon
Tidsramme: August 2022–desember 2023
Sammenligning av EMR-kartgjennomgang årsak til bestilling av bildebehandling vs. EMR-avledet mål
August 2022–desember 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

14. juni 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB-22-1568

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle data vil bli delt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere