Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvalitetsförbättring re: Att välja kloka åtgärder för ryggsmärta (SCV LBP)

6 augusti 2023 uppdaterad av: Michelle Rockwell, Carilion Clinic

Förbättra prestanda när du väljer kloka åtgärder för ländryggssmärta i primärvården: Lär dig inifrån

Som

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Två vanliga lågvärdestjänster är relaterade till akut ländryggssmärta. Att välja Wisely rekommenderar att man undviker användning av bildbehandling under de första 6 veckorna av ländryggssmärta (enligt American Academy of Family Physicians och andra organisationer). På samma sätt rekommenderar Choosing Wisely att undvika opioider vid behandling av ländryggssmärta tills andra alternativ har försökts (enligt North American Spine Society). Tillsammans kostar överutnyttjande av dessa två tjänster (avbildning och opioider för ländryggssmärta) mer än 500 USD årligen, exklusive nedströmskostnader, och är en källa till patientskador. I delstaten Virginia har Virginia Center for Health Innovation identifierat de två ryggsmärtåtgärderna som prioriterade för att minska som en del av deras 3-åriga intervention (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/

Som deltagare i Smarter Care Virginia (SCV) får Carilion data som visar varje Carilion Clinic-klinikers prestation på SCV-mått, inklusive de två ryggsmärtamåtten. Till exempel får Carilion en databas som listar läkarens namn, avdelning, antal lämpliga beställningar för varje gjord SCV-åtgärd och antalet lågvärdesbeställningar för varje gjord SCV-åtgärd. Carilion (och de andra 7 deltagande hälsosystemen) uppmanas att använda denna information för att generera kvalitetsförbättringsinitiativ. Vi har utformat ett kvalitetsförbättringsinitiativ fokuserat på familje- och samhällsmedicinare och de två ryggsmärtåtgärderna.

Först kommer vi att använda de senaste uppgifterna från SCV-projektet (2020 och Q1-Q2 2021) för att rangordna FCM-praktiker och kliniker genom att använda lågvärdiga ryggsmärtor, deras avfallsindex och effektpoäng. Vi kommer utifrån denna ranking att identifiera de 5 till 10 bästa praxis och de lägsta 5 till 10 praxis. Om det finns några extrema läkare som presterar sämst (dvs. tillhandahåller de mest lågvärdiga tjänsterna eller har högst effektpoäng) men som inte hamnar bland de sämst presterande metoderna kommer vi att överväga att inkludera deras praktik bland de 5 till 10 lägsta .

Vi kommer att undersöka kliniker i de bästa och lägsta metoderna för att lära oss mer om deras kunskaper, uppfattningar och arbetsflöden relaterat till de två ryggsmärtåtgärderna. De kommer också att tillfrågas om deras förtroende för dataåtgärder. Ingen identifieringsinformation kommer att samlas in från läkare i undersökningen.

Av vad vi lär oss från enkätdata kommer vi att utforma upp till fyra korta utbildningspunkter som ska kommuniceras under regelbundna möten för kvalitetsförbättring av praktiken med chefer för befolkningens hälsovård.

Innan vi levererar kvalitetsförbättringsutbildning om åtgärder för ryggsmärta, kommer vi att få en EMR-rapport för de bästa och lägsta metoderna som visar utnyttjandegraden av båda ryggsmärtåtgärderna. Vi kommer också att genomföra en kartgranskning (Epic) för att identifiera indikationer för tillhandahållande av ryggsmärtatjänster som inte kunde upptäckas i skadedata eller Epic-data. Detta tar upp en gemensam oro för kliniker - att klinisk nyans inte upptäcks och lågvärdig vård övertilldelas. De episka rapporterna och diagramgenomgångarna kommer att fortsätta varje månad under de första 3 månaderna och sedan under månaderna 6 och 12.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

125

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Förenta staterna, 24016
        • Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdskliniker (läkare, PA, NP)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Nuvarande primärvårdsläkare i en praktik med högsta eller sämsta resultat

Exklusions kriterier:

<90 dagars anställning i nuvarande befattning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Lägst presterande metoder
Detta är den grupp av 5 till 10 primärvårdsmetoder som ådragit sig den största mängden lågvärdig ryggsmärta avbildning baserat på skadedatarapporter. Denna grupp kommer att ta emot undersökningen och interventionen (korta utbildningstillfällen i befintliga kvalitetsförbättringsmöten, resultatrapporter etc.).
Upp till 4 korta utbildningskomponenter i befintliga kvalitetsmöten Informationsmail/nyhetsbrev Individuella resultatrapporter Utbildningsresurser för patienter
Högst presterande praxis
Detta är den grupp av 5 primärvårdsmetoder som ådragit sig den lägsta mängden lågvärdig ryggsmärta avbildning baserat på skadedatarapporter. Denna grupp kommer bara att få enkäten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap, uppfattningar, beslutsfattande relaterat till ryggsmärta avbildning
Tidsram: Juni-augusti 2022
Enkätsvar
Juni-augusti 2022
Frekvens av bildbehandling av ryggsmärtor med lågt värde
Tidsram: Juni-augusti 2022
Härledd från APC-data, via Milliman Health Waste Calculator
Juni-augusti 2022
Frekvens av bildbehandling av ryggsmärtor med lågt värde
Tidsram: Augusti 2022–december 2023
Härledd från EMR-mått (live)
Augusti 2022–december 2023
Jämförelse av klinisk dokumentation
Tidsram: Augusti 2022–december 2023
Jämförelse av EMR-diagram granskning skäl för att beställa bildbehandling kontra EMR-härledd åtgärd
Augusti 2022–december 2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

14 juni 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2022

Första postat (Faktisk)

9 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-22-1568

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga individuella uppgifter kommer att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera