- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05413070
Kvalitetsförbättring re: Att välja kloka åtgärder för ryggsmärta (SCV LBP)
Förbättra prestanda när du väljer kloka åtgärder för ländryggssmärta i primärvården: Lär dig inifrån
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Två vanliga lågvärdestjänster är relaterade till akut ländryggssmärta. Att välja Wisely rekommenderar att man undviker användning av bildbehandling under de första 6 veckorna av ländryggssmärta (enligt American Academy of Family Physicians och andra organisationer). På samma sätt rekommenderar Choosing Wisely att undvika opioider vid behandling av ländryggssmärta tills andra alternativ har försökts (enligt North American Spine Society). Tillsammans kostar överutnyttjande av dessa två tjänster (avbildning och opioider för ländryggssmärta) mer än 500 USD årligen, exklusive nedströmskostnader, och är en källa till patientskador. I delstaten Virginia har Virginia Center for Health Innovation identifierat de två ryggsmärtåtgärderna som prioriterade för att minska som en del av deras 3-åriga intervention (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/
Som deltagare i Smarter Care Virginia (SCV) får Carilion data som visar varje Carilion Clinic-klinikers prestation på SCV-mått, inklusive de två ryggsmärtamåtten. Till exempel får Carilion en databas som listar läkarens namn, avdelning, antal lämpliga beställningar för varje gjord SCV-åtgärd och antalet lågvärdesbeställningar för varje gjord SCV-åtgärd. Carilion (och de andra 7 deltagande hälsosystemen) uppmanas att använda denna information för att generera kvalitetsförbättringsinitiativ. Vi har utformat ett kvalitetsförbättringsinitiativ fokuserat på familje- och samhällsmedicinare och de två ryggsmärtåtgärderna.
Först kommer vi att använda de senaste uppgifterna från SCV-projektet (2020 och Q1-Q2 2021) för att rangordna FCM-praktiker och kliniker genom att använda lågvärdiga ryggsmärtor, deras avfallsindex och effektpoäng. Vi kommer utifrån denna ranking att identifiera de 5 till 10 bästa praxis och de lägsta 5 till 10 praxis. Om det finns några extrema läkare som presterar sämst (dvs. tillhandahåller de mest lågvärdiga tjänsterna eller har högst effektpoäng) men som inte hamnar bland de sämst presterande metoderna kommer vi att överväga att inkludera deras praktik bland de 5 till 10 lägsta .
Vi kommer att undersöka kliniker i de bästa och lägsta metoderna för att lära oss mer om deras kunskaper, uppfattningar och arbetsflöden relaterat till de två ryggsmärtåtgärderna. De kommer också att tillfrågas om deras förtroende för dataåtgärder. Ingen identifieringsinformation kommer att samlas in från läkare i undersökningen.
Av vad vi lär oss från enkätdata kommer vi att utforma upp till fyra korta utbildningspunkter som ska kommuniceras under regelbundna möten för kvalitetsförbättring av praktiken med chefer för befolkningens hälsovård.
Innan vi levererar kvalitetsförbättringsutbildning om åtgärder för ryggsmärta, kommer vi att få en EMR-rapport för de bästa och lägsta metoderna som visar utnyttjandegraden av båda ryggsmärtåtgärderna. Vi kommer också att genomföra en kartgranskning (Epic) för att identifiera indikationer för tillhandahållande av ryggsmärtatjänster som inte kunde upptäckas i skadedata eller Epic-data. Detta tar upp en gemensam oro för kliniker - att klinisk nyans inte upptäcks och lågvärdig vård övertilldelas. De episka rapporterna och diagramgenomgångarna kommer att fortsätta varje månad under de första 3 månaderna och sedan under månaderna 6 och 12.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Förenta staterna, 24016
- Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Nuvarande primärvårdsläkare i en praktik med högsta eller sämsta resultat
Exklusions kriterier:
<90 dagars anställning i nuvarande befattning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Lägst presterande metoder
Detta är den grupp av 5 till 10 primärvårdsmetoder som ådragit sig den största mängden lågvärdig ryggsmärta avbildning baserat på skadedatarapporter.
Denna grupp kommer att ta emot undersökningen och interventionen (korta utbildningstillfällen i befintliga kvalitetsförbättringsmöten, resultatrapporter etc.).
|
Upp till 4 korta utbildningskomponenter i befintliga kvalitetsmöten Informationsmail/nyhetsbrev Individuella resultatrapporter Utbildningsresurser för patienter
|
|
Högst presterande praxis
Detta är den grupp av 5 primärvårdsmetoder som ådragit sig den lägsta mängden lågvärdig ryggsmärta avbildning baserat på skadedatarapporter.
Denna grupp kommer bara att få enkäten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskap, uppfattningar, beslutsfattande relaterat till ryggsmärta avbildning
Tidsram: Juni-augusti 2022
|
Enkätsvar
|
Juni-augusti 2022
|
|
Frekvens av bildbehandling av ryggsmärtor med lågt värde
Tidsram: Juni-augusti 2022
|
Härledd från APC-data, via Milliman Health Waste Calculator
|
Juni-augusti 2022
|
|
Frekvens av bildbehandling av ryggsmärtor med lågt värde
Tidsram: Augusti 2022–december 2023
|
Härledd från EMR-mått (live)
|
Augusti 2022–december 2023
|
|
Jämförelse av klinisk dokumentation
Tidsram: Augusti 2022–december 2023
|
Jämförelse av EMR-diagram granskning skäl för att beställa bildbehandling kontra EMR-härledd åtgärd
|
Augusti 2022–december 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-22-1568
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .