Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa jakości w odniesieniu do: Mądre wybieranie środków przeciwbólowych pleców (SCV LBP)

6 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Michelle Rockwell, Carilion Clinic

Poprawa wyników w zakresie mądrego wyboru środków przeciwbólowych w dolnej części pleców w podstawowej opiece zdrowotnej: uczenie się od wewnątrz

Jak

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dwie powszechne usługi o niskiej wartości są związane z ostrym bólem krzyża. Wisely zaleca unikanie obrazowania podczas pierwszych 6 tygodni bólu krzyża (zgodnie z American Academy of Family Physicians i innymi organizacjami). Podobnie, Choice Wisely zaleca unikanie opioidów w leczeniu bólu krzyża, dopóki nie zostaną wypróbowane inne alternatywy (zgodnie z North American Spine Society). Łącznie nadmierne wykorzystanie tych dwóch usług (obrazowanie i opioidy w przypadku bólu krzyża) kosztuje ponad 500 USD rocznie, nie licząc kosztów końcowych, i jest źródłem szkód dla pacjentów. W stanie Wirginia Virginia Center for Health Innovation określiło dwa sposoby leczenia bólu pleców jako priorytetowe w ramach 3-letniej interwencji (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/

Jako uczestnik Smarter Care Virginia (SCV), Carilion otrzymuje dane przedstawiające wyniki każdego klinicysty Carilion Clinic w zakresie pomiarów SCV, w tym dwóch pomiarów bólu pleców. Na przykład firma Carilion otrzymuje bazę danych zawierającą nazwisko lekarza, oddział, liczbę odpowiednich zleceń dla każdego wykonanego pomiaru SCV oraz liczbę zamówień o niskiej wartości dla każdego wykonanego pomiaru SCV. Firma Carilion (i pozostałe 7 uczestniczących systemów opieki zdrowotnej) jest proszona o wykorzystanie tych informacji do generowania inicjatyw poprawy jakości. Opracowaliśmy inicjatywę poprawy jakości skierowaną do klinicystów medycyny rodzinnej i środowiskowej oraz dwa sposoby pomiaru bólu pleców.

Po pierwsze, wykorzystamy najnowsze dane dostarczone przez projekt SCV (2020 i I-II kwartał 2021 r.) w celu uszeregowania praktyk FCM i klinicystów według wykorzystania usług związanych z bólem pleców o niskiej wartości, ich wskaźnika odpadów i wyniku wpływu. Na podstawie tego rankingu zidentyfikujemy od 5 do 10 najlepszych praktyk wykonawczych i od 5 do 10 najsłabszych praktyk wykonawczych. Jeśli są jacyś klinicyści odstający, którzy osiągają najniższe wyniki (tj. świadczą usługi o najniższej wartości lub mają najwyższy wynik wpływu), ale którzy nie należą do praktyk o najniższych wynikach, rozważymy włączenie ich praktyki do najgorszych 5 do 10 .

Przeprowadzimy ankietę wśród klinicystów zajmujących się praktykami o najwyższych i najniższych wynikach, aby dowiedzieć się więcej o ich wiedzy, postrzeganiu i przepływie pracy związanej z dwoma miarami bólu pleców. Zostaną również zapytani o zaufanie do miar danych. W ankiecie nie będą zbierane żadne dane identyfikacyjne od klinicystów.

Na podstawie tego, czego dowiadujemy się z danych ankietowych, zaprojektujemy do czterech krótkich punktów edukacyjnych, które będą przekazywane podczas regularnych spotkań z kierownikami ds. Zdrowia populacji w celu poprawy jakości praktyki.

Przed dostarczeniem edukacji dotyczącej poprawy jakości w zakresie środków przeciwbólowych uzyskamy raport EMR dla najlepszych i najsłabszych praktyk, pokazujący stopień wykorzystania obu środków przeciwbólowych. Przeprowadzimy również przegląd wykresów (Epic), aby zidentyfikować wskazania do świadczenia usług związanych z bólem pleców, których nie można było wykryć w danych o roszczeniach lub danych Epic. Odnosi się to do powszechnego problemu klinicystów — że niuanse kliniczne nie są wykrywane, a opieka o niskiej wartości jest nadmiernie przypisywana. Raporty Epic i przeglądy wykresów będą kontynuowane co miesiąc przez pierwsze 3 miesiące, a następnie w 6. i 12. miesiącu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

125

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Stany Zjednoczone, 24016
        • Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klinicyści podstawowej opieki zdrowotnej (lekarze, PA, NP)

Opis

Kryteria przyjęcia:

Obecny lekarz podstawowej opieki zdrowotnej w praktyce o najlepszych lub najniższych wynikach

Kryteria wyłączenia:

<90 dni stażu na obecnym stanowisku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Praktyki o najniższych wynikach
Jest to grupa od 5 do 10 praktyk podstawowej opieki zdrowotnej, w których wykonano najwięcej badań obrazowych bólu pleców o niskiej wartości w oparciu o raporty z danymi o roszczeniach. Ta grupa otrzyma ankietę i interwencję (krótkie sesje szkoleniowe w ramach istniejących spotkań dotyczących doskonalenia jakości, raporty z wyników itp.).
Do 4 krótkich elementów edukacyjnych w istniejących spotkaniach dotyczących jakości E-mail/biuletyn informacyjny Zindywidualizowane raporty zwrotne dotyczące wyników Zasoby edukacyjne dla pacjentów
Praktyki o najwyższych wynikach
Jest to grupa 5 praktyk podstawowej opieki zdrowotnej, w których wykonano najmniej badań obrazowych bólu pleców o niskiej wartości w oparciu o raporty z danymi o roszczeniach. Ta grupa otrzyma tylko ankietę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza, percepcja, podejmowanie decyzji związanych z obrazowaniem bólu pleców
Ramy czasowe: Czerwiec-sierpień 2022 r
Odpowiedzi na ankietę
Czerwiec-sierpień 2022 r
Częstość obrazowania bólu pleców o niskiej wartości
Ramy czasowe: Czerwiec-sierpień 2022 r
Na podstawie danych APC za pomocą kalkulatora odpadów zdrowotnych Milliman
Czerwiec-sierpień 2022 r
Częstość obrazowania bólu pleców o niskiej wartości
Ramy czasowe: Sierpień 2022-grudzień 2023
Pochodzące z miar EMR (na żywo)
Sierpień 2022-grudzień 2023
Porównanie dokumentacji klinicznej
Ramy czasowe: Sierpień 2022-grudzień 2023
Porównanie powodu przeglądu wykresu EMR do zamawiania obrazowania z pomiarem pochodzącym z EMR
Sierpień 2022-grudzień 2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-22-1568

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Żadne indywidualne dane nie będą udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pleców

3
Subskrybuj