Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvalitetsforbedring vedr.: Valg af fornuftige foranstaltninger til rygsmerter (SCV LBP)

6. august 2023 opdateret af: Michelle Rockwell, Carilion Clinic

Forbedring af ydeevne ved valg af fornuftige foranstaltninger for lænderygsmerter i primær pleje: Lær indefra

Som

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Detaljeret beskrivelse

To almindelige ydelser af lav værdi er relateret til akutte lænderygsmerter. At vælge Klogt råder til, at man undgår brugen af ​​billedbehandling i løbet af de første 6 uger med lænderygsmerter (ifølge American Academy of Family Physicians og andre organisationer). Tilsvarende anbefaler Choosing Wisely at undgå opioider i behandlingen af ​​lænderygsmerter, indtil andre alternativer er blevet forsøgt (ifølge North American Spine Society). Tilsammen koster overudnyttelse af disse to tjenester (billedbehandling og opioider mod lændesmerter) mere end 500 USD årligt, ikke medregnet omkostninger til nedstrøms, og er en kilde til patientskade. I staten Virginia har Virginia Center for Health Innovation identificeret de to rygsmerter som prioritet for reduktion som en del af deres 3-årige intervention (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/

Som deltager i Smarter Care Virginia (SCV) modtager Carilion data, der viser hver Carilion Clinic-klinikers præstationer på SCV-mål, inklusive de to rygsmerter. For eksempel modtager Carilion en database, der viser klinikerens navn, afdeling, antallet af passende ordrer for hver SCV-måling og antallet af lavværdiordrer for hver SCV-måling. Carilion (og de andre 7 deltagende sundhedssystemer) bliver bedt om at bruge disse oplysninger til at generere kvalitetsforbedringsinitiativer. Vi har designet et kvalitetsforbedringsinitiativ med fokus på familie- og samfundsmedicinere og de to rygsmerter.

Først vil vi bruge de seneste data leveret af SCV-projektet (2020 og Q1-Q2 af 2021) til at rangere FCM-praksis og klinikere ved brug af lavværdi-rygsmerter, deres affaldsindeks og effektscore. Vi vil ud fra denne rangering identificere de 5 til 10 bedste øvelser og de nederste 5 til 10 øvelser. Hvis der er nogle klinikere, der yder den laveste ydeevne (dvs. leverer de mest lavværditjenester eller har den højeste effektscore), men som ikke falder blandt de lavest præsterende praksisser, vil vi overveje at inkludere deres praksis blandt de nederste 5 til 10 .

Vi vil undersøge klinikere i top- og bundpræsterende praksis for at lære mere om deres viden, opfattelser og praksis workflow relateret til de to rygsmerter. De vil også blive spurgt om deres tillid til dataforanstaltninger. Der vil ikke blive indsamlet identifikationsoplysninger fra klinikere i undersøgelsen.

Ud fra det, vi lærer fra undersøgelsesdata, vil vi designe op til fire korte uddannelsespunkter, der skal kommunikeres under regelmæssige kvalitetsforbedringsmøder i praksis med ledere af befolkningens sundhed.

Forud for leveringen af ​​kvalitetsforbedrende undervisning om rygsmerter, vil vi indhente en EMR-rapport for de bedste og nederste præstationer, der viser udnyttelsesgraden af ​​begge rygsmerter. Vi vil også gennemføre en diagramgennemgang (Epic) for at identificere indikationer for levering af rygsmerter, som ikke kunne detekteres i skadesdata eller Epic-data. Dette imødekommer en fælles bekymring hos klinikere - at klinisk nuance ikke bliver opdaget, og pleje af lav værdi bliver overfordelt. De episke rapporter og diagramgennemgange fortsætter månedligt i de første 3 måneder og derefter i måned 6 og 12.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

125

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24016
        • Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primærplejeklinikere (læger, PA'er, NP'er)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Nuværende kliniker i primærplejen i en praksis med top- eller underudførelse

Ekskluderingskriterier:

<90 dages ansættelse i nuværende stilling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Laveste præstationspraksis
Dette er gruppen af ​​5 til 10 primære plejepraksiser, der pådrog sig den højeste mængde af lavværdi rygsmerter baseret på skadesdatarapporter. Denne gruppe vil modtage undersøgelsen og interventionen (korte træningssessioner i eksisterende kvalitetsforbedringsmøder, præstationsrapporter osv.).
Op til 4 korte pædagogiske komponenter i eksisterende kvalitetsmøder Informationsmail/nyhedsbrev Individualiserede præstationsfeedbackrapporter Uddannelsesressourcer til patienter
Højest præsterende praksis
Dette er den gruppe af 5 primære plejepraksiser, der pådrager sig den laveste mængde billeddannelse af rygsmerter med lav værdi baseret på skadesdatarapporter. Denne gruppe modtager kun undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden, opfattelser, beslutningstagning relateret til billeddannelse af rygsmerter
Tidsramme: Juni-august 2022
Undersøgelsessvar
Juni-august 2022
Hyppighed af billeddannelse af rygsmerter med lav værdi
Tidsramme: Juni-august 2022
Afledt af APC-data, via Milliman Health Waste Calculator
Juni-august 2022
Hyppighed af billeddannelse af rygsmerter med lav værdi
Tidsramme: August 2022-december 2023
Afledt af EMR-mål (live)
August 2022-december 2023
Sammenligning af klinisk dokumentation
Tidsramme: August 2022-december 2023
Sammenligning af EMR-diagramgennemgang årsag til bestilling af billedbehandling vs. EMR-afledt mål
August 2022-december 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. juni 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-22-1568

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle data vil blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Abonner