- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05413070
Kvalitetsforbedring vedr.: Valg af fornuftige foranstaltninger til rygsmerter (SCV LBP)
Forbedring af ydeevne ved valg af fornuftige foranstaltninger for lænderygsmerter i primær pleje: Lær indefra
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
To almindelige ydelser af lav værdi er relateret til akutte lænderygsmerter. At vælge Klogt råder til, at man undgår brugen af billedbehandling i løbet af de første 6 uger med lænderygsmerter (ifølge American Academy of Family Physicians og andre organisationer). Tilsvarende anbefaler Choosing Wisely at undgå opioider i behandlingen af lænderygsmerter, indtil andre alternativer er blevet forsøgt (ifølge North American Spine Society). Tilsammen koster overudnyttelse af disse to tjenester (billedbehandling og opioider mod lændesmerter) mere end 500 USD årligt, ikke medregnet omkostninger til nedstrøms, og er en kilde til patientskade. I staten Virginia har Virginia Center for Health Innovation identificeret de to rygsmerter som prioritet for reduktion som en del af deres 3-årige intervention (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/
Som deltager i Smarter Care Virginia (SCV) modtager Carilion data, der viser hver Carilion Clinic-klinikers præstationer på SCV-mål, inklusive de to rygsmerter. For eksempel modtager Carilion en database, der viser klinikerens navn, afdeling, antallet af passende ordrer for hver SCV-måling og antallet af lavværdiordrer for hver SCV-måling. Carilion (og de andre 7 deltagende sundhedssystemer) bliver bedt om at bruge disse oplysninger til at generere kvalitetsforbedringsinitiativer. Vi har designet et kvalitetsforbedringsinitiativ med fokus på familie- og samfundsmedicinere og de to rygsmerter.
Først vil vi bruge de seneste data leveret af SCV-projektet (2020 og Q1-Q2 af 2021) til at rangere FCM-praksis og klinikere ved brug af lavværdi-rygsmerter, deres affaldsindeks og effektscore. Vi vil ud fra denne rangering identificere de 5 til 10 bedste øvelser og de nederste 5 til 10 øvelser. Hvis der er nogle klinikere, der yder den laveste ydeevne (dvs. leverer de mest lavværditjenester eller har den højeste effektscore), men som ikke falder blandt de lavest præsterende praksisser, vil vi overveje at inkludere deres praksis blandt de nederste 5 til 10 .
Vi vil undersøge klinikere i top- og bundpræsterende praksis for at lære mere om deres viden, opfattelser og praksis workflow relateret til de to rygsmerter. De vil også blive spurgt om deres tillid til dataforanstaltninger. Der vil ikke blive indsamlet identifikationsoplysninger fra klinikere i undersøgelsen.
Ud fra det, vi lærer fra undersøgelsesdata, vil vi designe op til fire korte uddannelsespunkter, der skal kommunikeres under regelmæssige kvalitetsforbedringsmøder i praksis med ledere af befolkningens sundhed.
Forud for leveringen af kvalitetsforbedrende undervisning om rygsmerter, vil vi indhente en EMR-rapport for de bedste og nederste præstationer, der viser udnyttelsesgraden af begge rygsmerter. Vi vil også gennemføre en diagramgennemgang (Epic) for at identificere indikationer for levering af rygsmerter, som ikke kunne detekteres i skadesdata eller Epic-data. Dette imødekommer en fælles bekymring hos klinikere - at klinisk nuance ikke bliver opdaget, og pleje af lav værdi bliver overfordelt. De episke rapporter og diagramgennemgange fortsætter månedligt i de første 3 måneder og derefter i måned 6 og 12.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24016
- Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Nuværende kliniker i primærplejen i en praksis med top- eller underudførelse
Ekskluderingskriterier:
<90 dages ansættelse i nuværende stilling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Laveste præstationspraksis
Dette er gruppen af 5 til 10 primære plejepraksiser, der pådrog sig den højeste mængde af lavværdi rygsmerter baseret på skadesdatarapporter.
Denne gruppe vil modtage undersøgelsen og interventionen (korte træningssessioner i eksisterende kvalitetsforbedringsmøder, præstationsrapporter osv.).
|
Op til 4 korte pædagogiske komponenter i eksisterende kvalitetsmøder Informationsmail/nyhedsbrev Individualiserede præstationsfeedbackrapporter Uddannelsesressourcer til patienter
|
|
Højest præsterende praksis
Dette er den gruppe af 5 primære plejepraksiser, der pådrager sig den laveste mængde billeddannelse af rygsmerter med lav værdi baseret på skadesdatarapporter.
Denne gruppe modtager kun undersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden, opfattelser, beslutningstagning relateret til billeddannelse af rygsmerter
Tidsramme: Juni-august 2022
|
Undersøgelsessvar
|
Juni-august 2022
|
|
Hyppighed af billeddannelse af rygsmerter med lav værdi
Tidsramme: Juni-august 2022
|
Afledt af APC-data, via Milliman Health Waste Calculator
|
Juni-august 2022
|
|
Hyppighed af billeddannelse af rygsmerter med lav værdi
Tidsramme: August 2022-december 2023
|
Afledt af EMR-mål (live)
|
August 2022-december 2023
|
|
Sammenligning af klinisk dokumentation
Tidsramme: August 2022-december 2023
|
Sammenligning af EMR-diagramgennemgang årsag til bestilling af billedbehandling vs. EMR-afledt mål
|
August 2022-december 2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-22-1568
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Rygsmerte
-
Bozok UniversityAfsluttet
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUkendtmHealth | Genoptagelse | Teach-back kommunikationPakistan
-
Rush University Medical CenterAfsluttetPatientuddannelse | Teach-back kommunikation | Efter besøgsinstruktioner | PatientforståelseForenede Stater
-
Medical College of WisconsinChildren's WisconsinAktiv, ikke rekrutterendeSimulering af fysisk sygdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikationForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttetTeach-back kommunikationTyrkiet (Türkiye)
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
University of ValenciaAfsluttetHjertesygdomme | Teach-back kommunikationSpanien
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp