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Melhoria da qualidade em relação a: Escolhendo sabiamente as medidas de dor nas costas (SCV LBP)

6 de agosto de 2023 atualizado por: Michelle Rockwell, Carilion Clinic

Melhorando o desempenho na escolha inteligente de medidas de dor lombar na atenção primária: aprendendo de dentro

Como

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Dois serviços comuns de baixo valor estão relacionados à dor lombar aguda. Escolher sabiamente aconselha evitar o uso de imagens durante as primeiras 6 semanas de dor lombar (de acordo com a Academia Americana de Médicos de Família e outras organizações). Da mesma forma, Escolher sabiamente aconselha evitar opioides no tratamento da dor lombar até que outras alternativas tenham sido tentadas (de acordo com a North American Spine Society). Juntos, a superutilização desses dois serviços (imagens e opioides para lombalgia) custa mais de US$ 500 por ano, sem incluir os custos posteriores, e é uma fonte de danos ao paciente. No estado da Virgínia, o Virginia Center for Health Innovation identificou as duas medidas de dor nas costas como prioritárias para redução como parte de sua intervenção de 3 anos (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/

Como participante do Smarter Care Virginia (SCV), a Carilion recebe dados que mostram o desempenho de cada clínico da Carilion Clinic nas medidas de SCV, incluindo as duas medidas de dor nas costas. Por exemplo, o Carilion recebe um banco de dados que lista o nome do clínico, departamento, número de pedidos apropriados para cada medida SCV feita e o número de pedidos de baixo valor para cada medida SCV feita. Carilion (e os outros 7 sistemas de saúde participantes) são solicitados a usar essas informações para gerar iniciativas de melhoria da qualidade. Concebemos uma iniciativa de melhoria da qualidade centrada nos médicos de medicina familiar e comunitária e nas duas medidas de dor nas costas.

Primeiro, usaremos os dados mais recentes fornecidos pelo projeto SCV (2020 e Q1-Q2 de 2021) para classificar as práticas e médicos da FCM pela utilização de serviços de dor nas costas de baixo valor, seu índice de desperdício e pontuação de impacto. Identificaremos a partir deste ranking as 5 a 10 melhores práticas de performance e as 5 a 10 piores práticas de performance. Se houver algum clínico atípico com desempenho inferior (ou seja, que forneça os serviços de menor valor ou tenha a pontuação de impacto mais alta), mas que não se enquadre nas práticas com desempenho inferior, consideraremos incluir sua prática entre os 5 a 10 piores .

Faremos uma pesquisa com médicos em práticas de alto e baixo desempenho para aprender mais sobre seus conhecimentos, percepções e fluxo de trabalho relacionado às duas medidas de dor nas costas. Eles também serão questionados sobre sua confiança nas medidas de dados. Nenhuma informação de identificação será coletada dos médicos na pesquisa.

A partir do que aprendermos com os dados da pesquisa, planejaremos até quatro breves pontos de educação a serem comunicados durante as reuniões regulares de melhoria da qualidade da prática com os gerentes de saúde da população.

Antes da entrega da educação de melhoria de qualidade sobre as medidas de dor nas costas, obteremos um relatório EMR para as práticas de desempenho superior e inferior, mostrando a taxa de utilização de ambas as medidas de dor nas costas. Também realizaremos uma revisão de prontuários (Epic) para identificar indicações para prestação de serviços de dor nas costas que não puderam ser detectadas nos dados de sinistros ou nos dados da Epic. Isso atende a uma preocupação comum dos médicos - que as nuances clínicas não estão sendo detectadas e os cuidados de baixo valor estão sendo atribuídos em excesso. Os relatórios da Epic e as análises de gráficos continuarão mensalmente durante os primeiros 3 meses e depois nos meses 6 e 12.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

125

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24016
        • Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos de cuidados primários (médicos, PAs, NPs)

Descrição

Critério de inclusão:

Médico de cuidados primários atual em uma prática de alto ou baixo desempenho

Critério de exclusão:

<90 dias de mandato na posição atual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Práticas de desempenho mais baixo
Este é o grupo de 5 a 10 práticas de cuidados primários que incorreram na maior quantidade de imagens de dor nas costas de baixo valor com base em relatórios de dados de sinistros. Este grupo receberá o inquérito e a intervenção (breves sessões de formação em reuniões de melhoria da qualidade existentes, relatórios de desempenho, etc.).
Até 4 breves componentes educacionais em reuniões de qualidade existentes E-mail informativo/newsletter Relatórios de feedback de desempenho individualizado Recursos educacionais para pacientes
Práticas de melhor desempenho
Este é o grupo de 5 práticas de cuidados primários que incorreram na menor quantidade de imagens de dor nas costas de baixo valor com base em relatórios de dados de sinistros. Este grupo receberá apenas a pesquisa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento, percepções, tomada de decisão relacionada à imagem de dor nas costas
Prazo: Junho a agosto de 2022
Respostas da pesquisa
Junho a agosto de 2022
Taxa de imagem de dor nas costas de baixo valor
Prazo: Junho a agosto de 2022
Derivado dos dados da APC, por meio da Calculadora de Resíduos de Saúde Milliman
Junho a agosto de 2022
Taxa de imagem de dor nas costas de baixo valor
Prazo: Agosto de 2022 a dezembro de 2023
Derivado de medidas EMR (ao vivo)
Agosto de 2022 a dezembro de 2023
Comparação de documentação clínica
Prazo: Agosto de 2022 a dezembro de 2023
Comparação do motivo da revisão do gráfico EMR para solicitar imagem versus medida derivada de EMR
Agosto de 2022 a dezembro de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

14 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-22-1568

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum dado individual será compartilhado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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