Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteitsverbetering met betrekking tot: Verstandig kiezen voor maatregelen tegen rugpijn (SCV LBP)

6 augustus 2023 bijgewerkt door: Michelle Rockwell, Carilion Clinic

Prestaties verbeteren bij het verstandig kiezen van maatregelen voor lage rugpijn in de eerstelijnszorg: leren van binnenuit

Als

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Twee veelvoorkomende laagwaardige diensten houden verband met acute lage-rugpijn. Wijselijk kiezen adviseert om het gebruik van beeldvorming tijdens de eerste 6 weken van lage-rugpijn te vermijden (volgens de American Academy of Family Physicians en andere organisaties). Evenzo raadt Choose Wisely aan om opioïden te vermijden bij de behandeling van lage-rugpijn totdat andere alternatieven zijn geprobeerd (volgens de North American Spine Society). Overmatig gebruik van deze twee diensten (beeldvorming en opioïden voor lage-rugpijn) kost samen meer dan $ 500 per jaar, de downstreamkosten niet meegerekend, en is een bron van schade voor de patiënt. In de staat Virginia heeft het Virginia Center for Health Innovation de twee rugpijnmaatregelen geïdentificeerd als prioriteit voor vermindering als onderdeel van hun 3-jarige interventie (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/

Als deelnemer aan Smarter Care Virginia (SCV) ontvangt Carilion gegevens over de prestaties van elke clinicus van Carilion Clinic op SCV-metingen, inclusief de twee rugpijnmetingen. Carilion ontvangt bijvoorbeeld een database met de naam van de clinicus, de afdeling, het aantal geschikte bestellingen voor elke uitgevoerde IKB-maatregel en het aantal laagwaardige bestellingen voor elke uitgevoerde IKB-maatregel. Carilion (en de andere 7 deelnemende gezondheidssystemen) wordt gevraagd om deze informatie te gebruiken om initiatieven voor kwaliteitsverbetering te genereren. We hebben een kwaliteitsverbeteringsinitiatief ontworpen dat gericht is op huisartsen en huisartsen en de twee rugpijnmaatregelen.

Ten eerste zullen we de meest recente gegevens van het SCV-project (2020 en Q1-Q2 van 2021) gebruiken om FCM-praktijken en clinici te rangschikken op basis van laagwaardige rugpijndiensten, hun afvalindex en impactscore. We zullen uit deze ranglijst de top 5 tot 10 best presterende praktijken en de slechtste 5 tot 10 best presterende praktijken identificeren. Als er uitschieters zijn die het slechtst presteren (d.w.z.: de diensten met de laagste waarde leveren of de hoogste impactscore hebben) maar die niet tot de slechtst presterende praktijken behoren, zullen we overwegen om hun praktijk op te nemen in de slechtste 5 tot 10 .

We zullen clinici in best- en slechtst presterende praktijken ondervragen om meer te weten te komen over hun kennis, percepties en praktijkworkflow met betrekking tot de twee rugpijnmaatregelen. Ook wordt hen gevraagd naar hun vertrouwen in datamaatregelen. Er zal geen identificerende informatie worden verzameld van clinici in de enquête.

Op basis van wat we uit enquêtegegevens leren, zullen we maximaal vier korte onderwijspunten ontwerpen die worden gecommuniceerd tijdens reguliere bijeenkomsten voor kwaliteitsverbetering van de praktijk met managers op het gebied van volksgezondheid.

Voorafgaand aan de levering van kwaliteitsverbeteringseducatie over rugpijnmaatregelen, zullen we een EMR-rapport verkrijgen voor de best en slechtst presterende praktijken die de benuttingsgraad van beide rugpijnmaatregelen laten zien. We zullen ook een kaartonderzoek uitvoeren (Epic) om indicaties te identificeren voor het verlenen van rugpijndiensten die niet konden worden gedetecteerd in claimgegevens of Epic-gegevens. Dit komt tegemoet aan een algemene zorg van clinici - dat klinische nuance niet wordt opgemerkt en dat laagwaardige zorg te veel wordt toegewezen. De Epic-rapporten en kaartrecensies gaan de eerste 3 maanden maandelijks door en daarna in de 6e en 12e maand.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

125

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Verenigde Staten, 24016
        • Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eerstelijns clinici (artsen, PA's, NP's)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Huidige huisarts in een best of slechtst presterende praktijk

Uitsluitingscriteria:

<90 dagen ambtstermijn in huidige functie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Laagst presterende praktijken
Dit is de groep van 5 tot 10 eerstelijnszorgpraktijken die de meeste laagwaardige beeldvorming van rugpijn heeft opgelopen op basis van rapporten met claimgegevens. Deze groep krijgt de enquête en de interventie (korte trainingen in bestaande kwaliteitsverbeteringsbijeenkomsten, prestatierapporten, enz.).
Maximaal 4 korte educatieve onderdelen in bestaande kwaliteitsbijeenkomsten Informatieve e-mail/nieuwsbrief Individuele prestatiefeedbackrapporten Educatieve bronnen voor patiënten
Best presterende praktijken
Dit is de groep van 5 eerstelijnszorgpraktijken die de laagste hoeveelheid laagwaardige beeldvorming van rugpijn hebben gemaakt op basis van rapporten met claimgegevens. Deze groep ontvangt alleen de enquête.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis, percepties, besluitvorming met betrekking tot beeldvorming van rugpijn
Tijdsspanne: Juni-augustus 2022
Enquête reacties
Juni-augustus 2022
Percentage laagwaardige beeldvorming van rugpijn
Tijdsspanne: Juni-augustus 2022
Afgeleid van APC-gegevens, via Milliman Health Waste Calculator
Juni-augustus 2022
Percentage laagwaardige beeldvorming van rugpijn
Tijdsspanne: Augustus 2022-december 2023
Afgeleid van EMR-maatregelen (live)
Augustus 2022-december 2023
Vergelijking van klinische documentatie
Tijdsspanne: Augustus 2022-december 2023
Vergelijking van de reden voor beoordeling van de EMR-kaart voor het bestellen van beeldvorming vs. EMR-afgeleide meting
Augustus 2022-december 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 juni 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-22-1568

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er worden geen individuele gegevens gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren