- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05413070
Kwaliteitsverbetering met betrekking tot: Verstandig kiezen voor maatregelen tegen rugpijn (SCV LBP)
Prestaties verbeteren bij het verstandig kiezen van maatregelen voor lage rugpijn in de eerstelijnszorg: leren van binnenuit
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Twee veelvoorkomende laagwaardige diensten houden verband met acute lage-rugpijn. Wijselijk kiezen adviseert om het gebruik van beeldvorming tijdens de eerste 6 weken van lage-rugpijn te vermijden (volgens de American Academy of Family Physicians en andere organisaties). Evenzo raadt Choose Wisely aan om opioïden te vermijden bij de behandeling van lage-rugpijn totdat andere alternatieven zijn geprobeerd (volgens de North American Spine Society). Overmatig gebruik van deze twee diensten (beeldvorming en opioïden voor lage-rugpijn) kost samen meer dan $ 500 per jaar, de downstreamkosten niet meegerekend, en is een bron van schade voor de patiënt. In de staat Virginia heeft het Virginia Center for Health Innovation de twee rugpijnmaatregelen geïdentificeerd als prioriteit voor vermindering als onderdeel van hun 3-jarige interventie (Smarter Care Virginia): https://www.vahealthinnovation.org/scv/
Als deelnemer aan Smarter Care Virginia (SCV) ontvangt Carilion gegevens over de prestaties van elke clinicus van Carilion Clinic op SCV-metingen, inclusief de twee rugpijnmetingen. Carilion ontvangt bijvoorbeeld een database met de naam van de clinicus, de afdeling, het aantal geschikte bestellingen voor elke uitgevoerde IKB-maatregel en het aantal laagwaardige bestellingen voor elke uitgevoerde IKB-maatregel. Carilion (en de andere 7 deelnemende gezondheidssystemen) wordt gevraagd om deze informatie te gebruiken om initiatieven voor kwaliteitsverbetering te genereren. We hebben een kwaliteitsverbeteringsinitiatief ontworpen dat gericht is op huisartsen en huisartsen en de twee rugpijnmaatregelen.
Ten eerste zullen we de meest recente gegevens van het SCV-project (2020 en Q1-Q2 van 2021) gebruiken om FCM-praktijken en clinici te rangschikken op basis van laagwaardige rugpijndiensten, hun afvalindex en impactscore. We zullen uit deze ranglijst de top 5 tot 10 best presterende praktijken en de slechtste 5 tot 10 best presterende praktijken identificeren. Als er uitschieters zijn die het slechtst presteren (d.w.z.: de diensten met de laagste waarde leveren of de hoogste impactscore hebben) maar die niet tot de slechtst presterende praktijken behoren, zullen we overwegen om hun praktijk op te nemen in de slechtste 5 tot 10 .
We zullen clinici in best- en slechtst presterende praktijken ondervragen om meer te weten te komen over hun kennis, percepties en praktijkworkflow met betrekking tot de twee rugpijnmaatregelen. Ook wordt hen gevraagd naar hun vertrouwen in datamaatregelen. Er zal geen identificerende informatie worden verzameld van clinici in de enquête.
Op basis van wat we uit enquêtegegevens leren, zullen we maximaal vier korte onderwijspunten ontwerpen die worden gecommuniceerd tijdens reguliere bijeenkomsten voor kwaliteitsverbetering van de praktijk met managers op het gebied van volksgezondheid.
Voorafgaand aan de levering van kwaliteitsverbeteringseducatie over rugpijnmaatregelen, zullen we een EMR-rapport verkrijgen voor de best en slechtst presterende praktijken die de benuttingsgraad van beide rugpijnmaatregelen laten zien. We zullen ook een kaartonderzoek uitvoeren (Epic) om indicaties te identificeren voor het verlenen van rugpijndiensten die niet konden worden gedetecteerd in claimgegevens of Epic-gegevens. Dit komt tegemoet aan een algemene zorg van clinici - dat klinische nuance niet wordt opgemerkt en dat laagwaardige zorg te veel wordt toegewezen. De Epic-rapporten en kaartrecensies gaan de eerste 3 maanden maandelijks door en daarna in de 6e en 12e maand.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Verenigde Staten, 24016
- Carilion Clinic Dept of Family and Community Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Huidige huisarts in een best of slechtst presterende praktijk
Uitsluitingscriteria:
<90 dagen ambtstermijn in huidige functie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Laagst presterende praktijken
Dit is de groep van 5 tot 10 eerstelijnszorgpraktijken die de meeste laagwaardige beeldvorming van rugpijn heeft opgelopen op basis van rapporten met claimgegevens.
Deze groep krijgt de enquête en de interventie (korte trainingen in bestaande kwaliteitsverbeteringsbijeenkomsten, prestatierapporten, enz.).
|
Maximaal 4 korte educatieve onderdelen in bestaande kwaliteitsbijeenkomsten Informatieve e-mail/nieuwsbrief Individuele prestatiefeedbackrapporten Educatieve bronnen voor patiënten
|
|
Best presterende praktijken
Dit is de groep van 5 eerstelijnszorgpraktijken die de laagste hoeveelheid laagwaardige beeldvorming van rugpijn hebben gemaakt op basis van rapporten met claimgegevens.
Deze groep ontvangt alleen de enquête.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis, percepties, besluitvorming met betrekking tot beeldvorming van rugpijn
Tijdsspanne: Juni-augustus 2022
|
Enquête reacties
|
Juni-augustus 2022
|
|
Percentage laagwaardige beeldvorming van rugpijn
Tijdsspanne: Juni-augustus 2022
|
Afgeleid van APC-gegevens, via Milliman Health Waste Calculator
|
Juni-augustus 2022
|
|
Percentage laagwaardige beeldvorming van rugpijn
Tijdsspanne: Augustus 2022-december 2023
|
Afgeleid van EMR-maatregelen (live)
|
Augustus 2022-december 2023
|
|
Vergelijking van klinische documentatie
Tijdsspanne: Augustus 2022-december 2023
|
Vergelijking van de reden voor beoordeling van de EMR-kaart voor het bestellen van beeldvorming vs. EMR-afgeleide meting
|
Augustus 2022-december 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-22-1568
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .