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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05488015
Effets du GPR sur le stress et la qualité du sommeil dans les sciences de la santé (GPRstress)
Effets de la rééducation posturale globale (RPG) sur le stress et la qualité du sommeil chez les enseignants et les étudiants en sciences de la santé
Le stress est une réaction physiologique de notre organisme face à des situations perçues comme des menaces. Parmi les différents types de stress, le stress émotionnel compris comme un sentiment de tension dans des situations difficiles et ingérables est de plus en plus répandu dans la population occidentale et est responsable d'une multitude de troubles de santé physique et psychologique. Dans le même ordre d'idées, le sommeil est un processus vécu avec une périodicité circadienne (quotidienne) dans lequel il y a un détachement direct de l'environnement et est nécessaire pour maintenir correctement les activités physiologiques, psychologiques et/ou comportementales.
Tant les enseignants que les étudiants de l'enseignement supérieur sont des exemples de populations dans lesquelles un stress émotionnel et des problèmes liés à la qualité du sommeil ont été décrits, les femmes étant plus sensibles à ces problèmes.
Les effets bénéfiques de l'exercice physique sur différentes variables cognitives ont été décrits et il a été possible de caractériser ces effets sur les déclencheurs physiologiques du stress et du sommeil et donc sur les altérations des systèmes nerveux et hormonal. Dans cette optique, la Rééducation Posturale Globale (RPG) est une thérapie physique destinée à rétablir la coordination des chaînes musculaires et à soulager la douleur. Il est établi que la GPR est une thérapie dans laquelle la participation active du patient est nécessaire pour qu'elle puisse être encadrée comme un exercice physique, avec un protocole d'exécution structuré.
L'objectif global de cette étude est de tester si une thérapie d'auto-traitement avec RPG, après une phase d'apprentissage et de familiarisation, effectuée pendant 8 semaines, peut avoir des effets positifs sur la réduction du stress et l'amélioration de la qualité du sommeil chez les enseignantes et les étudiantes en sciences de la santé. .
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif général de cette étude est de vérifier si une thérapie d'auto-traitement avec GPR, après une phase d'apprentissage et de familiarisation, réalisée pendant 8 semaines, peut avoir des effets positifs sur la réduction du stress et l'amélioration de la qualité du sommeil chez les enseignants et les étudiants en sciences de la santé.
Intervention : postures GPR
Ouverture coxofémorale à bras fermés ou communément appelée grenouille de terre :
Le but de cette pose est d'étirer la chaîne musculaire antérieure. La position initiale du patient est couchée sur le dos (face vers le haut) sur le sol avec les bras tendus en croix (abduction 90º) et les paumes des mains en supination (regardant vers le plafond). Pieds joints sur la plante des pieds et genoux écartés. Le bas du dos doit rester dans une lordose et un bassin neutres à tout moment. Les épaules doivent être détendues et éloignées des oreilles, c'est-à-dire qu'il ne doit y avoir aucune élévation de celles-ci, et le patient doit avoir un sentiment de croissance personnelle.
- Fermeture des hanches à bras fermés ou communément appelée grenouille en l'air :
L'objectif de cette posture est de faire un étirement global de la chaîne musculaire postérieure. La position initiale du patient est en décubitus dorsal sur le sol avec une flexion des hanches et des genoux, pour laquelle il devait appuyer ses pieds sur un mur. Lorsqu'il est allongé sur le sol, le patient doit être le plus près possible du mur pour pouvoir exécuter correctement la posture. Les plantes des pieds doivent se toucher et être les plus proches de la zone fessière. Les membres supérieurs doivent être en abduction à 90º avec supination des mains. Le bas du dos doit rester dans une lordose et un bassin neutres à tout moment. Les épaules doivent être détendues et éloignées des oreilles, c'est-à-dire qu'elles ne doivent pas se lever et le patient doit avoir une sensation de croissance.
Un point très important est la respiration utilisée lors de l'exécution des postures. L'inspiration doit être réalisée en gonflant la région abdominale. À l'expiration, l'air doit être expiré par la bouche, sans pincer les lèvres, en sentant comment le sternum s'enfonce puis les côtes se ferment. Il est très important de procéder ainsi tout au long de l'étirement.
Stress
Cortisol
Le cortisol est une molécule lipidique qui permet au corps de se maintenir dans un état homéostatique. En outre, il remplit des fonctions importantes dans les systèmes métaboliques, cardiovasculaires et immunologiques La sécrétion de cortisol varie tout au long de la journée. En relation avec les rythmes circadiens, les niveaux de cortisol sont plus élevés le matin que l'après-midi. Par conséquent, la courbe normale du cortisol atteindra des maximums dans les premières heures de la journée et des minimums dans les dernières heures. Le corps réagit au stress en libérant des produits chimiques dans le corps, y compris des glucocorticoïdes. Le cortisol est le principal glucocorticoïde de la zone fasciculée du cortex surrénalien humain. Par conséquent, des niveaux élevés de stress produiront un niveau élevé de sécrétion de cortisol, modifiant ainsi la courbe normale du cortisol. Le cortisol circule dans les acini des glandes salivaires et sa concentration ne varie pas en fonction du flux salivaire. Il a été démontré que la mesure du cortisol salivaire correspond à celle du cortisol sérique, par conséquent, la collecte de cortisol dans la salive C'est une méthode non invasive et simple pour mesurer le cortisol libre.
"Salivette® Cortisol de la marque "Sarstedt", a été choisie comme méthode de collecte hygiénique de la salive des différents participants, et de mesure ultérieure des niveaux de cortisol comme indicateur des niveaux de stress. Les participants peuvent facilement et de manière autonome prélever des échantillons de salive à domicile. Le processus de collecte leur a été expliqué en détail, en personne et par écrit (dépliants). Salivette® Cortisol se compose d'un tube en plastique, à l'intérieur duquel se trouve un autre tube plus petit, qui contient un coton-tige en fibre synthétique biocompatible, qui permet une grande capacité d'absorption et une récupération ultérieure de la salive par centrifugation. Pour le prélèvement de l'échantillon, les participants devaient respecter certaines normes, telles que : le coton à l'intérieur du petit tube ne peut pas être touché, mais doit être inséré directement dans la bouche. Il ne peut pas être mordu, il faut le déplacer en faisant des cercles à l'intérieur de la bouche pendant 1 minute. Et enfin, il faut le remettre dans le petit tube de la même manière qu'on l'a extrait, sans le toucher avec les mains. De plus, pour le prélèvement de l'échantillon, vous ne pouvez pas manger, boire ou vous brosser les dents au moins 30 minutes avant. Quatre échantillons ont été prélevés à différents moments de la journée afin d'établir le rythme circadien du cortisol. Les heures auxquelles la salive doit être prélevée sont : au réveil (où les niveaux maximaux de cortisol dans la salive sont atteints), à 11h00, à 15h00 (la concentration est la plus linéaire) et au coucher (où les niveaux sont minimales). Les échantillons collectés à partir de cette méthode par les participants ont d'abord été conservés dans le congélateur de leur domicile. Les jours suivants, on leur a demandé de les emmener à l'Université Francisco de Vitoria, où ils ont été collectés grâce à la collaboration du Département de Physiothérapie, et conservés au réfrigérateur à 4ºC, avant d'être transférés au congélateur du laboratoire de Biotechnologie, où ils étaient entreposés. Ils ont été conservés à une température de -80 ºC, jusqu'au moment de leur analyse. Ceci a été réalisé avec le kit « CORTISOL Saliva ELISA SA E-6000 » de la marque LDN® (48), spécifiquement développé et homologué pour doser quantitativement le cortisol dans la salive chez l'homme.
Questionnaire sur l'anxiété des traits d'état (STAI)
Ce questionnaire a été conçu en 1973 par Spielberger et al. en Californie. Par la suite, en 1989, il a été adapté en version espagnole par Seisdedos. Le questionnaire représente l'un des tests diagnostiques les plus utilisés, l'un des premiers validés et sensibles pour évaluer l'anxiété dans la communauté clinique internationale. Le stress et l'anxiété sont étroitement liés. Alors que le stress est une adaptation à l'environnement, l'anxiété est l'une des réactions émotionnelles les plus fréquentes causées par le stress. Conséquence du stress, la mesure de l'anxiété par le questionnaire STAI a été incluse dans la présente étude. Justement, deux facettes de l'anxiété sont valorisées. Le premier, le trait d'anxiété (A-R), qui fait référence aux facteurs personnels qui interviennent dans la capture du niveau d'anxiété des stimuli perçus. Autrement dit, une personne avec un A-R plus élevé percevra un stimulus comme plus menaçant qu'une personne avec des niveaux inférieurs d'A-R, caractérisant ainsi les individus ayant tendance à concevoir différentes situations comme hostiles. La deuxième facette, l'état anxieux (A-E), en relation avec des stimuli environnementaux, qui sont capables de déclencher une réponse anxieuse chez le sujet.
Pour mesurer les deux états, le questionnaire se compose de deux échelles d'auto-évaluation indépendantes, chacune contenant 20 items. Chaque item a 4 possibilités de réponse, 0 étant rien, 1 un peu, 2 un peu et 3 beaucoup (49).
Les points obtenus sur les deux échelles peuvent varier entre 0 et 60. Il peut être distingué comme suit : dans le groupe à faible anxiété, des scores inférieurs à 9 pour le STAI-State (STAI-E) et 11 pour le STAI-Trait (STAI-R), et d'autre part, dans le groupe à forte anxiété groupe, scores supérieurs à 26 pour le STAI-E et 30 pour le STAI-R.
Qualité du sommeil
Actigraphie Les premières mesures sur le sommeil ont été réalisées à partir de l'activité électrique du cerveau humain endormi, par polysomnographie, en laboratoire. En polysomnographie, un électroencéphalogramme est utilisé pour étudier l'activité cérébrale, l'électromyographie pour les spasmes musculaires et même les mouvements oculaires sont étudiés. Au fil du temps, d'autres types de mécanismes ont été étudiés pour pouvoir réaliser une étude du sommeil dans des conditions normales et en dehors du laboratoire, comme l'actigraphie, qui utilise un moyen externe au moyen d'un bracelet placé sur la main qui mesure l'activité pendant le sommeil. . 24 heures. L'actigraphie est une bonne mesure physiologique du sommeil.
Les bracelets d'activité utilisés pour effectuer les mesures physiologiques de la qualité du sommeil étaient l'actigraphe GT3X (55). Les participants devaient porter le bracelet pendant la semaine avant et après l'intervention. Ils ont été informés qu'ils devaient porter une semaine complète à chaque prise (première semaine de l'étude et dernière) et, suivant les protocoles d'utilisation de la marque, ils ont été informés qu'ils ne pouvaient retirer le bracelet que dans toutes les activités impliquant le possibilité de les laisser se mouiller De plus, le bracelet devait être porté sur la main non dominante. Pour obtenir les données des bracelets, un ordinateur Windows avec le logiciel Actilife version 6.9 (58) a été utilisé. Les données émises par les bracelets sont In Bed (temps pour se coucher), Out Bed (temps pour se lever), latence (temps qui s'écoule entre le coucher et l'endormissement en minutes), Efficiency (l'efficacité du sommeil lui-même, selon les heures de sommeil et celles au lit), Total Time in Bed, TST (Total Sleep Time - temps de sommeil total exprimé en minutes), WASO (Wake After Sleep Onset - temps de réveil pendant le sommeil), # d'éveils ( Nombre de réveils dans la nuit) et Avg Awakening (Heure moyenne de chaque réveil dans la nuit).
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQ1) a été conçu par Bruysse et al en 1988, dans le but d'avoir un instrument de mesure de la qualité du sommeil, plus tard cette version a été adaptée. Il s'agit d'un questionnaire auto-administré composé de 19 items auto-évalués et 5 évalués par le lit partenaire.
Ces items renseignent sur 7 aspects liés au sommeil, tels que :
- Qualité de sommeil subjective.
- Latence de sommeil.
- Durée du temps de sommeil.
- Efficacité habituelle du sommeil.
- Perturbations de sommeil.
- Utilisation de somnifères.
- Dysfonctionnement diurne. Les 4 premières questions reçoivent une réponse concrète, dans les suivantes il est possible d'obtenir une note de 0 à 3. Où 0 représente aucune difficulté et 3 difficultés graves.
Pour obtenir le score final, seules les 18 premières questions sont évaluées, qui sont celles auxquelles le sujet doit répondre lui-même (les 5 dernières doivent être répondues par le partenaire de lit) en ajoutant chacun des 7 items. Il a été considéré qu'un score égal ou supérieur à 6 représente une mauvaise qualité de sommeil.
Journal du sommeil
Le journal du sommeil a été inclus comme instrument pour compléter les informations recueillies via le questionnaire PSQ1, expliqué précédemment, et pour pouvoir évaluer et effectuer un suivi plus exhaustif des effets de l'intervention sur la qualité du sommeil. Celui-ci a été utilisé comme outil d'auto-surveillance qui nous a permis d'estimer subjectivement différents paramètres d'intérêt en relation avec le sommeil, tels que : TST (durée totale du sommeil), SOL (latence d'endormissement nocturne), WASO (réveil après apparition du sommeil) et qualité ou satisfaction perçue du sommeil selon l'échelle de Likert établie de 0 (très mauvais) à 4 (très bon). Le Central Consensus Dream Journal (CSD) se compose de 9 éléments (qui ont été traduits en espagnol) qui représentent les paramètres les plus importants:
- Heure du coucher
- Moment où le sujet essaie de s'endormir.
- Latence d'endormissement.
- Nombre de réveils.
- Durée des réveils.
- L'heure du dernier réveil.
- Heure à laquelle vous vous levez du lit.
- Qualité du sommeil.
- Commentaires supplémentaires. Il a été remis au format Excel aux participants, afin qu'ils puissent facilement le remplir chaque jour le plus tôt possible après le réveil, du début à la fin de la séance.
intervention.
Application "Mon calendrier menstruel"
Le cycle menstruel consiste en une série de changements dans le tractus génital féminin, principalement dans l'ovaire et l'utérus, permettant de différencier le cycle ovarien de l'utérus, de l'endomètre ou menstruel. Ces changements commencent avec la puberté, se répètent cycliquement avec des périodes qui varient entre 20 et 38 jours, la durée habituelle étant de 28 jours, et se terminant avec l'arrivée du climatère. Les phases suivantes peuvent être différenciées dans le cycle ovarien :
- Phase folliculaire ou préovulatoire (jour 1-13) : des pics hormonaux sont observés dans cette phase d'hormone folliculo-stimulante (FSH) et d'œstrogène, qui atteint sa valeur maximale 48 heures avant l'ovulation.
- Ovulation (jour 13-15) : période pendant laquelle se produit la libération de l'ovule. À la suite de ce processus, un nouveau tissu endocrinien se développe, appelé corps jaune ou corps jaune.
- Phase lutéale ou postovulatoire (jour 15-25) : si le processus de fécondation n'a pas lieu, on observe une augmentation de la libération, par le corps jaune, de progestérone. Environnement Au jour 25, il y a une baisse de la concentration des hormones ovariennes, donnant lieu aux menstruations.
En tant que témoin, en raison de la grande variation au sein du cycle des différentes hormones, a décidé de suivre le cycle menstruel des participantes pendant les mois d'intervention, nous permettant d'estimer dans quelle phase du cycle elles se trouvaient pendant les jours où les échantillons de cortisol étaient pris, et les questionnaires utilisés dans l'étude ont été remplis.
étude, PSQ1 et STAI. Comme on peut le voir dans l'étude de Wilson M.C et al., on doute encore que les taux de cortisol varient selon la phase du cycle dans laquelle se trouve la femme, notamment en phase lutéale, il est donc intéressant d'avoir avec cette variable, en sauvegarde d'éventuelles altérations lors de l'analyse des données par une partie des chercheurs. De même, il a été constaté que la qualité du sommeil peut également être affectée selon le sexe. Les troubles du sommeil, l'anxiété et la dépression sont plus fréquents chez les femmes et représentent un problème de santé. Plus de femmes signalent des plaintes d'insomnie, de sommeil insuffisant ou de mauvaise qualité subjective du sommeil. Ces plaintes sont généralement plus fréquentes après la puberté ou à différents moments comme la grossesse ou la ménopause, elles peuvent donc être dues à des événements hormonaux.
Pour tout cela, en raison de la relation entre l'anxiété, la qualité du sommeil et les hormones sexuelles, il est intéressant, comme contrôle, de suivre le cycle menstruel pendant les mois d'intervention. Pour cela, les participantes ont utilisé l'application appelée "Mon calendrier menstruel". Il s'agit d'une application gratuite et facile à utiliser, où les participantes devaient entrer les jours exacts de leurs menstruations au cours des deux mois d'intérêt, ainsi que des informations sur la façon dont elles se sentaient ces jours-là.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Madrid
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Pozuelo de Alarcón, Madrid, Espagne, 28224
- David Varillas Delgado
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Femme
- Âge 18-45 ans
- Étudiants et enseignants en sciences de la santé.
Critère d'exclusion:
- Quarts de travail en rotation
- Enceinte
- Utilisation de médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
- Mal de dos aigu ou subaigu
- Lésions musculo-squelettiques et neurologiques associées aux troubles du sommeil
- Troubles du sommeil (apnée du sommeil, trouble du rythme circadien du sommeil)
- Maladies tumorales, rhumatologiques, surrénaliennes ou hypophysaires
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
1 semaine de familiarisation à travers des vidéos, des audios et des documents d'information, suivie de 8 semaines d'auto-traitement avec deux postures GPR.
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L'intervention GPR a duré 8 semaines.
Chaque semaine les postures devaient être réalisées sur 4 ou 5 jours.
Autres noms:
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Comparateur actif: Contrôle
Aucun changement dans les habitudes de vie pendant les 8 semaines d'essai.
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Aucun changement dans les habitudes de vie pendant les 8 semaines d'essai.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cortisol
Délai: Changements au cours de la journée du réveil au coucher pendant 8 semaines
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Les concentrations de cortisol sont mesurées par prélèvement de salive chez les patients de l'étude.
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Changements au cours de la journée du réveil au coucher pendant 8 semaines
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Trait d'inventaire d'anxiété de trait d'état (STAI-T)
Délai: Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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L'anxiété est l'une des réactions émotionnelles les plus fréquentes causées par le stress.
L'anxiété a été utilisée pour mesurer les niveaux de stress par le biais du State and Trait Anxiety Questionnaire (STAI). sous-échelles.
Les scores STAI sont généralement classés en « anxiété faible ou nulle » (20-37), « anxiété modérée » (38-44) et « anxiété élevée » (45-80).
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Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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État de l'inventaire d'anxiété des traits d'état (STAI-S)
Délai: Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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L'anxiété est l'une des réactions émotionnelles les plus fréquentes causées par le stress.
L'anxiété a été utilisée pour mesurer les niveaux de stress grâce au State and Trait Anxiety Questionnaire (STAI).
La gamme de scores possibles pour le STAI varie d'un score minimum de 20 à un score maximum de 80 sur les sous-échelles STAI-T et STAI-S.
Les scores STAI sont généralement classés en « anxiété faible ou nulle » (20-37), « anxiété modérée » (38-44) et « anxiété élevée » (45-80).
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Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Le PSQ1 est un questionnaire validé composé de 19 items auto-évalués plus 5 items évalués par le partenaire de lit ou le colocataire.
Il renseigne sur 7 aspects liés au sommeil : la qualité subjective du sommeil, la latence d'endormissement, la durée du sommeil, l'efficacité habituelle du sommeil, les troubles du sommeil, l'utilisation de somnifères, les dysfonctionnements diurnes.
Les 4 premières questions reçoivent une réponse concrète et les questions suivantes peuvent être notées sur une échelle de 4 points (0-3).
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Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Éveil après le début du sommeil (WASO)
Délai: Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Une des variables du journal du sommeil (actigraphie).
WASO est défini comme les minutes d'éveil pendant la période de sommeil après le début du sommeil (les 2 premières minutes continues sont considérées comme du sommeil).
L'efficacité du sommeil, définie comme le pourcentage de temps noté comme sommeil pendant la période de sommeil, a été examinée en tant que variable continue et en utilisant le seuil <70 %.
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Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Efficacité du sommeil (SE)
Délai: Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Une des variables du journal du sommeil (actigraphie).
SE peut calculer en divisant le temps de sommeil par le temps total passé au lit.
Ainsi, si un sujet dort six heures sur huit au lit, l'efficacité du sommeil est de 75 %.
Des scores de 85 % ou plus sont considérés comme "normaux".
Les scores inférieurs à 60 % sont considérés comme "sommeil non efficace".
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Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Temps de sommeil total (TST)
Délai: Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Une des variables du journal du sommeil (actigraphie).
Le score global du sommeil est la somme des scores individuels de durée du sommeil, de qualité du sommeil et de récupération, pour un score total pouvant aller jusqu'à 100.
La plupart des gens obtiennent un score entre 72 et 83.
Les plages de score de sommeil sont : Excellent : 90-100.
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Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Latence d'endormissement (SOL)
Délai: Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Une des variables du journal du sommeil (actigraphie).
L'approche de base du MSLT est que des scores plus faibles indiquent une plus grande somnolence et vice versa.
Il est admis qu'un score moyen inférieur à 5 min indique un niveau pathologique de somnolence diurne.
Ce niveau est associé à une altération des performances chez les patients et chez les sujets normaux privés de sommeil.
Les contrôles normaux adultes varient généralement de 10 à 20 min.
Des scores entre 5 et 10 min indiquent une somnolence modérée et peuvent ou non être pathologiques.
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Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Réveils
Délai: Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Cette variable a été mesurée au moyen d'un bracelet qui compte le nombre de fois que le sujet se réveille pendant la nuit.
Un nombre élevé de réveils indique une mauvaise qualité de sommeil, tandis qu'aucun réveil est la meilleure évaluation de la qualité du sommeil.
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Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Moyenne des réveils
Délai: Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Cette variable a été mesurée au moyen d'un bracelet dans lequel on compte le nombre de fois que le sujet se réveille pendant la nuit et on fait une moyenne pour compter le nombre de fois qu'un sujet s'est réveillé sur une période de temps afin de faire un évaluation de la qualité du sommeil.
Un nombre élevé de réveils en moyenne indique une mauvaise qualité de sommeil, tandis qu'une valeur de 0 est la meilleure évaluation de la qualité du sommeil.
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Au début de la procédure et à la fin (8 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: David Varillas Delgado, PhD, Universidad Francisco de Vitoria, crta Pozuelo-Majadahonda km 1.800 PC 28223, Madrid, Spain
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18/2021
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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