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Efeitos do GPR no Estresse e na Qualidade do Sono em Ciências da Saúde (GPRstress)

25 de outubro de 2022 atualizado por: Universidad Francisco de Vitoria

Efeitos da Reeducação Postural Global (RPG) sobre Estresse e Qualidade do Sono em Professores e Alunos de Ciências da Saúde

O estresse é uma reação fisiológica do nosso organismo a situações que são percebidas como ameaças. Dos diferentes tipos de estresse, o estresse emocional entendido como um sentimento de tensão em situações difíceis e incontroláveis ​​é cada vez mais prevalente na população ocidental e é responsável por uma infinidade de distúrbios de saúde física e psicológica. Na mesma linha, o sono é um processo vivenciado com periodicidade circadiana (diária) em que há um distanciamento direto do meio ambiente e é necessário para a manutenção correta das atividades fisiológicas, psicológicas e/ou comportamentais.

Tanto os docentes como os estudantes do ensino superior são exemplos de populações em que têm sido descritos stress emocional e problemas relacionados com a qualidade do sono, sendo as mulheres mais sensíveis a estes problemas.

Já foram descritos os efeitos benéficos do exercício físico sobre diversas variáveis ​​cognitivas, sendo possível caracterizar esses efeitos nos desencadeadores fisiológicos do estresse e do sono e, portanto, nas alterações dos sistemas nervoso e hormonal. Nesse sentido, a Reeducação Postural Global (RPG) é uma fisioterapia destinada a restabelecer a coordenação das cadeias musculares e aliviar a dor. Foi estabelecido que a RPG é uma terapia em que é necessária a participação ativa do paciente para que possa ser enquadrada como exercício físico, com um protocolo de execução estruturado.

O objetivo geral deste estudo é testar se uma terapia de autotratamento com RPG, após uma fase de aprendizagem e familiarização, realizada durante 8 semanas, pode ter efeitos positivos na redução do stress e melhoria da qualidade do sono em professoras e estudantes de ciências da saúde .

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo geral deste estudo é verificar se uma terapia de autotratamento com RPG, após uma fase de aprendizagem e familiarização, realizada durante 8 semanas, pode ter efeitos positivos na redução do stress e melhoria da qualidade do sono em professores e estudantes das ciências da saúde.

Intervenção: posturas de RPG

  1. Abertura coxofemoral com braços fechados ou comumente chamada de rã de chão:

    O objetivo dessa postura é alongar a cadeia muscular anterior. A posição inicial do paciente é em decúbito dorsal (face para cima) no chão com os braços estendidos transversalmente (abdução 90º) e as palmas das mãos supinadas (olhando para o teto). Pés juntos na sola e joelhos afastados. A parte inferior das costas deve permanecer em uma lordose e pelve neutras o tempo todo. Os ombros devem estar relaxados e afastados das orelhas, ou seja, não deve haver elevação dos mesmos, e o paciente deve ter uma sensação de autocrescimento.

  2. Fechamento do quadril com os braços fechados ou comumente chamado de sapo no ar:

O objetivo dessa postura é fazer um alongamento global da cadeia muscular posterior. A posição inicial do paciente é em decúbito dorsal no solo com flexão de quadril e joelho, para o qual teve que apoiar os pés em uma parede. Ao deitar no chão, o paciente deve estar o mais próximo possível da parede para conseguir realizar a postura corretamente. As solas dos pés devem estar em contato uma com a outra e estar mais próximas da região glútea. Os membros superiores devem estar em abdução de 90º com supinação das mãos. A parte inferior das costas deve permanecer em uma lordose e pelve neutras o tempo todo. Os ombros devem estar relaxados e afastados das orelhas, ou seja, não devem subir, e o paciente deve ter uma sensação de crescimento.

Um ponto muito importante é a respiração utilizada durante a execução das posturas. A inspiração deve ser realizada inflando a área abdominal. Na expiração, o ar deve ser exalado pela boca, sem franzir os lábios, sentindo como o esterno afunda e depois as costelas se fecham. É muito importante fazer assim durante todo o trecho.

Estresse

cortisol

O cortisol é uma molécula lipídica que permite que o corpo se mantenha em um estado homeostático. Além disso, desempenha funções importantes nos sistemas metabólico, cardiovascular e imunológico A secreção de cortisol varia ao longo do dia. Em relação aos ritmos circadianos, os níveis de cortisol são maiores pela manhã do que à tarde. Portanto, a curva normal do cortisol atingirá máximos nas primeiras horas do dia e mínimos nas últimas horas. O corpo reage ao estresse liberando substâncias químicas no corpo, incluindo glicocorticóides. O cortisol é o principal glicocorticóide na zona fasciculada do córtex adrenal humano, portanto, altos níveis de estresse produzirão um alto nível de secreção de cortisol, modificando assim a curva normal do cortisol. O cortisol flui pelos ácinos das glândulas salivares e sua concentração não varia dependendo do fluxo salivar. Foi demonstrado que a medição do cortisol salivar corresponde à do cortisol sérico, portanto, a coleta de cortisol na saliva é um método não invasivo e simples para medir o cortisol livre.

O "Salivette® Cortisol da marca "Sarstedt", foi escolhido como método para recolha higiénica da saliva dos diferentes participantes, e posterior medição dos níveis de cortisol como indicador dos níveis de stress. Os participantes podem coletar amostras de saliva de forma fácil e autônoma em casa. O processo de coleta foi explicado detalhadamente a eles, tanto pessoalmente quanto por escrito (folhetos). O Salivette® Cortisol é constituído por um tubo de plástico, dentro do qual se encontra outro tubo mais pequeno, que contém um cotonete de fibra sintética biocompatível, que permite uma grande capacidade de absorção e posterior recuperação da saliva por meio de centrifugação. Para a coleta da amostra, os participantes tiveram que atender a algumas normas, como: o algodão dentro do pequeno tubo não pode ser tocado, mas deve ser inserido diretamente na boca. Não pode ser mordido, deve ser movido fazendo círculos dentro da boca por 1 minuto. E, finalmente, deve ser devolvido ao pequeno tubo da mesma forma que é extraído, sem tocá-lo com as mãos. Além disso, para a coleta da amostra, você não pode comer, beber ou escovar os dentes pelo menos 30 minutos antes. Quatro amostras foram coletadas em diferentes horários do dia para estabelecer o ritmo circadiano do cortisol. Os horários em que a saliva deveria ser coletada eram: ao acordar (onde são atingidos os níveis máximos de cortisol na saliva), às 11h, às 15h (a concentração é a mais linear) e ao dormir (onde os níveis são mínimos). As amostras coletadas por esse método pelos participantes foram inicialmente mantidas no freezer de suas residências. Nos dias seguintes, foi-lhes pedido que os levassem à Universidade Francisco de Vitória, onde foram recolhidos com a colaboração do Departamento de Fisioterapia, e conservados no frigorífico a 4ºC, antes de serem transferidos para o congelador do laboratório de Biotecnologia, onde foram armazenados. Foram mantidos à temperatura de -80 ºC, até o momento de sua análise. Isso foi feito com o kit "CORTISOL Saliva ELISA SA E-6000" da marca LDN® (48), que é especificamente desenvolvido e aprovado para medir quantitativamente o cortisol na saliva em humanos.

Questionário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE)

Este questionário foi elaborado em 1973 por Spielberger et al. Em califórnia. Posteriormente, em 1989, foi adaptado para uma versão em espanhol por Seisdedos. O questionário representa um dos testes diagnósticos mais utilizados, um dos primeiros validados e sensíveis para avaliar a ansiedade na comunidade clínica internacional. Estresse e ansiedade estão intimamente relacionados. Enquanto o estresse é uma adaptação ao ambiente, a ansiedade é uma das reações emocionais mais frequentes causadas pelo estresse. Em decorrência do estresse, a mensuração da ansiedade por meio do questionário IDATE foi incluída no presente estudo. Exatamente, duas facetas da ansiedade são valorizadas. A primeira, a ansiedade traço (A-R), que se refere aos fatores pessoais que intervêm na captação do nível de ansiedade dos estímulos percebidos. Ou seja, uma pessoa com um A-R mais alto perceberá um estímulo como mais ameaçador do que uma pessoa com níveis mais baixos de A-R, caracterizando assim indivíduos com tendência a conceber diferentes situações como hostis. A segunda faceta, estado de ansiedade (A-E), em relação aos estímulos ambientais, que são capazes de desencadear uma resposta de ansiedade no sujeito.

Para medir ambos os estados, o questionário é composto por duas escalas independentes de autoavaliação, cada uma contendo 20 itens. Cada item tem 4 possibilidades de resposta, sendo 0 nada, 1 um pouco, 2 bastante e 3 muito (49).

Os pontos obtidos em ambas as escalas podem variar entre 0 e 60. Pode ser distinguido da seguinte forma: no grupo de baixa ansiedade, escores menores que 9 para o IDATE-Estado (IDATE-E) e 11 para o IDATE-Traço (IDATE-R), e por outro lado, no grupo de alta ansiedade grupo, pontuações superiores a 26 para o STAI-E e 30 para o STAI-R.

Qualidade do Sono

Actigrafia As primeiras medições do sono foram feitas com base na atividade elétrica do cérebro humano adormecido, por meio da polissonografia, em laboratório. Na polissonografia, um eletroencefalograma é usado para estudar a atividade cerebral, a eletromiografia para espasmos musculares e até mesmo os movimentos oculares são estudados. Com o tempo, outros tipos de mecanismos foram estudados para poder realizar um estudo do sono em condições normais e fora do laboratório, como a actigrafia, que utiliza um meio externo por meio de uma pulseira colocada na mão que mede a atividade durante o sono . 24 horas. A actigrafia é uma boa medida fisiológica do sono.

As pulseiras de atividade usadas para fazer medições fisiológicas da qualidade do sono foram o actigraph GT3X (55). Os participantes foram instruídos a usar a pulseira durante a semana antes e após a intervenção. Eles foram instruídos a usar uma semana inteira em cada ingestão (primeira semana do estudo e última) e, seguindo os protocolos de uso da marca, foram instruídos a retirar a pulseira apenas em todas as atividades que implicassem na possibilidade de molhar Além disso, a pulseira deveria ser usada na mão não dominante. Para obtenção dos dados das pulseiras, foi utilizado um computador Windows com o software Actilife versão 6.9 (58). Os dados lançados pelas pulseiras são In Bed (hora de ir para a cama), Out Bed (hora de levantar), latência (tempo que passa de ir para a cama até adormecer em minutos), Eficiência (a eficiência do próprio sono, de acordo com as horas que dormiram e as que ficaram na cama), Tempo Total na Cama, TST (Total Sleep Time - tempo total de sono expresso em minutos), WASO (Wake After Sleep Onset - hora de acordar durante o sono), Nº de Despertares ( Número de despertares durante a noite) e Avg Awakening (Tempo médio de cada despertar durante a noite).

Índice de qualidade do sono de Pittsburgh

O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQ1) foi elaborado por Bruysse et al em 1988, com o objetivo de ter um instrumento de medida da qualidade do sono, posteriormente esta versão foi adaptada. É um questionário autoaplicável composto por 19 itens autoavaliados e 5 avaliados pelo parceiro de cama.

Esses itens fornecem informações sobre 7 aspectos relacionados ao sono, como:

  • Qualidade subjetiva do sono.
  • Latência do sono.
  • Duração do tempo de sono.
  • Eficiência habitual do sono.
  • Distúrbios do sono.
  • Uso de medicamentos para dormir.
  • Disfunção diurna. As primeiras 4 questões são respondidas de forma concreta, nas seguintes é possível obter uma pontuação de 0 a 3. Onde 0 representa nenhuma dificuldade e 3 dificuldades severas.

Para obter o escore final, avaliam-se apenas as 18 primeiras questões, que são as que devem ser respondidas pelo próprio sujeito (as 5 últimas devem ser respondidas pelo companheiro de cama) somando cada um dos 7 itens. Considerou-se que uma pontuação igual ou superior a 6 representa uma má qualidade do sono.

diário do sono

O Diário do Sono foi incluído como instrumento para complementar a informação recolhida através do questionário PSQ1, explicado anteriormente, e para poder avaliar e fazer um seguimento mais exaustivo dos efeitos da intervenção na qualidade do sono. Este foi utilizado como uma ferramenta de automonitoramento que nos permitiu estimar subjetivamente diferentes parâmetros de interesse em relação ao sono, tais como: TST (tempo total de sono), SOL (latência noturna de início do sono), WASO (vigília após início do sono) e percepção da qualidade ou satisfação do sono por meio da escala Likert estabelecida de 0 (muito ruim) a 4 (muito bom). O Central Consensus Dream Journal (CSD) é composto por 9 itens (que foram traduzidos para o espanhol) que representam os parâmetros mais importantes importantes:

  1. hora de dormir
  2. Momento em que o sujeito tenta adormecer.
  3. Latência de início do sono.
  4. Número de despertares.
  5. Duração dos despertares.
  6. Hora final do despertar.
  7. Hora em que você se levanta da cama.
  8. Qualidade do sono.
  9. Comentários adicionais. Foi entregue em formato Excel aos participantes, para que pudessem facilmente preencher todos os dias o mais rapidamente possível ao acordar, desde o início até ao fim da sessão.

intervenção.

App "Meu Calendário Menstrual"

O ciclo menstrual consiste em uma série de alterações no trato genital feminino, principalmente no ovário e no útero, podendo diferenciar entre o ciclo ovariano e o uterino, endometrial ou menstrual. Essas mudanças começam com a puberdade, repetem-se ciclicamente com períodos que variam entre 20 e 38 dias, sendo a duração usual de 28 dias, e terminando com a chegada do climatério. As seguintes fases podem ser diferenciadas no ciclo ovariano:

  1. Fase folicular ou pré-ovulatória (dia 1-13): nesta fase observam-se picos hormonais de hormônio folículo-estimulante (FSH) e estrogênio, que atinge seu valor máximo 48 horas antes da ovulação.
  2. Ovulação (dia 13-15): período em que ocorre a liberação do óvulo. Como resultado desse processo, um novo tecido endócrino é desenvolvido, chamado de corpo lúteo ou amarelo.
  3. Fase lútea ou pós-ovulatória (dia 15-25): se não ocorre o processo de fertilização, observa-se um aumento na liberação, pelo corpo lúteo, de progesterona. Ambiente No dia 25, há uma queda na concentração de hormônios ovarianos, dando origem à menstruação.

Como controle, devido à grande variação dentro do ciclo dos diferentes hormônios, decidimos rastrear o ciclo menstrual das participantes durante os meses de intervenção, permitindo estimar em que fase do ciclo elas estavam durante os dias em que as amostras de cortisol foram tomadas e os questionários utilizados no estudo foram preenchidos.

estudo, PSQ1 e IDATE. Como pode ser visto no estudo de Wilson M.C et al., ainda há dúvidas se os níveis de cortisol variam dependendo da fase do ciclo em que a mulher se encontra, principalmente na fase lútea, por isso é interessante ter com esta variável, como respaldo para possíveis alterações na análise dos dados por parte dos pesquisadores. Da mesma forma, foi visto que a qualidade do sono também pode ser afetada dependendo do sexo. Distúrbios do sono, ansiedade e depressão são mais prevalentes em mulheres e representam um problema de saúde. Mais mulheres relatam queixas de insônia, sono insuficiente ou má qualidade subjetiva do sono. Essas queixas costumam ser mais frequentes após a puberdade ou em momentos diferentes, como gravidez ou menopausa, portanto, podem ser decorrentes de eventos hormonais.

Por tudo isso, devido à relação entre ansiedade, qualidade do sono e hormônios sexuais, é interessante como controle, acompanhar o ciclo menstrual durante os meses de intervenção. Para isso, as participantes utilizaram o aplicativo denominado “Minha Agenda Menstrual”. É um aplicativo gratuito e fácil de usar, onde as participantes deveriam inserir os dias exatos de seu período menstrual durante os dois meses de interesse, bem como informações sobre como se sentiram nesses dias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcón, Madrid, Espanha, 28224
        • David Varillas Delgado

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fêmea
  • Idade 18-45 anos
  • Estudantes e professores de ciências da saúde.

Critério de exclusão:

  • Turnos de trabalho rotativos
  • Grávida
  • Uso de medicamentos (Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs)
  • Dor lombar aguda ou subaguda
  • Lesões musculoesqueléticas e neurológicas associadas a distúrbios do sono
  • Distúrbios do sono (apneia do sono, distúrbio do sono do ritmo circadiano)
  • Doenças tumorais, reumatológicas, adrenais ou hipofisárias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
1 semana de familiarização através de vídeos, áudios e documentos informativos, seguida de 8 semanas de autotratamento com duas posturas de RPG.
A intervenção RPG durou 8 semanas. A cada semana as posturas deveriam ser realizadas em 4 ou 5 dias.
Outros nomes:
  • GPR
Comparador Ativo: Ao controle
Nenhuma mudança nos hábitos de vida durante o teste de 8 semanas.
Nenhuma mudança nos hábitos de vida durante o teste de 8 semanas.
Outros nomes:
  • Vida normal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cortisol
Prazo: Mudanças ao longo do dia desde a hora de acordar até a hora de dormir durante 8 semanas
As concentrações de cortisol são medidas por swab de saliva nos pacientes do estudo.
Mudanças ao longo do dia desde a hora de acordar até a hora de dormir durante 8 semanas
Inventário de Ansiedade Traço-Estado Traço (STAI-T)
Prazo: No início do procedimento e no final (8 semanas)
A ansiedade é uma das reações emocionais mais frequentes causadas pelo estresse. A ansiedade tem sido usada para medir os níveis de estresse por meio do Questionário de Estado e Traço de Ansiedade (STAI). A faixa de pontuações possíveis para o STAI varia de uma pontuação mínima de 20 a uma pontuação máxima de 80 tanto no STAI-T quanto no STAI-S subescalas. Os escores STAI são comumente classificados como "nenhuma ou baixa ansiedade" (20-37), "ansiedade moderada" (38-44) e "alta ansiedade" (45-80).
No início do procedimento e no final (8 semanas)
Estado do Inventário de Ansiedade Traço-Estado (STAI-S)
Prazo: No início do procedimento e no final (8 semanas)
A ansiedade é uma das reações emocionais mais frequentes causadas pelo estresse. A ansiedade tem sido utilizada para medir os níveis de estresse por meio do Questionário de Ansiedade de Estado e Traço (IDATE). A gama de pontuações possíveis para o STAI varia de uma pontuação mínima de 20 a uma pontuação máxima de 80 nas subescalas STAI-T e STAI-S. Os escores STAI são comumente classificados como "nenhuma ou baixa ansiedade" (20-37), "ansiedade moderada" (38-44) e "alta ansiedade" (45-80).
No início do procedimento e no final (8 semanas)
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: No início do procedimento e no final (8 semanas)
O PSQ1 é um questionário validado que consiste em 19 itens autoavaliados mais 5 itens avaliados pelo parceiro de cama ou colega de quarto. Ele fornece informações sobre 7 aspectos relacionados ao sono: qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do tempo de sono, eficiência habitual do sono, distúrbios do sono, uso de medicamentos para dormir, disfunção diurna. As primeiras 4 questões são respondidas concretamente, e as questões seguintes podem ser pontuadas em uma escala de 4 pontos (0-3).
No início do procedimento e no final (8 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vigília após o início do sono (WASO)
Prazo: No início do procedimento e no final (8 semanas)
Uma das variáveis ​​do diário do sono (actigrafia). WASO é definido como os minutos acordados durante o período de sono após o início do sono (os primeiros 2 minutos contínuos marcados como sono). A eficiência do sono, definida como a porcentagem de tempo classificada como sono durante o período de sono, foi examinada como uma variável contínua e usando o ponto de corte <70%.
No início do procedimento e no final (8 semanas)
Eficiência do sono (SE)
Prazo: No início do procedimento e no final (8 semanas)
Uma das variáveis ​​do diário do sono (actigrafia). SE pode calcular dividindo o tempo dormindo pelo tempo total na cama. Então, se um sujeito dorme seis em oito horas na cama, a eficiência do sono é de 75%. Pontuações de 85% ou mais são consideradas "normais". Pontuações abaixo de 60% são consideradas "sono não eficaz".
No início do procedimento e no final (8 semanas)
Tempo Total de Sono (TST)
Prazo: No início do procedimento e no final (8 semanas)
Uma das variáveis ​​do diário do sono (actigrafia). A pontuação geral do sono é uma soma das pontuações individuais na duração do sono, qualidade do sono e restauração, para uma pontuação total de até 100. A maioria das pessoas obtém uma pontuação entre 72 e 83. Os intervalos de pontuação do sono são: Excelente: 90-100.
No início do procedimento e no final (8 semanas)
Latência de Início do Sono (SOL)
Prazo: No início do procedimento e no final (8 semanas)
Uma das variáveis ​​do diário do sono (actigrafia). A abordagem básica do MSLT é que pontuações mais baixas indicam maior sonolência e vice-versa. Aceita-se que uma pontuação média inferior a 5 min indica um nível patológico de sonolência diurna. Este nível está associado ao desempenho prejudicado em pacientes e em indivíduos normais privados de sono. Os controles normais para adultos geralmente variam de 10 a 20 min. Pontuações entre 5 e 10 min indicam sonolência moderada e podem ou não ser patológicas.
No início do procedimento e no final (8 semanas)
Despertar
Prazo: No início do procedimento e no final (8 semanas)
Essa variável foi mensurada por meio de uma pulseira que conta o número de vezes que o sujeito acorda durante a noite. Um alto número de despertares indica má qualidade do sono, enquanto nenhum despertar é a melhor avaliação da qualidade do sono.
No início do procedimento e no final (8 semanas)
Média de despertares
Prazo: No início do procedimento e no final (8 semanas)
Essa variável foi mensurada por meio de uma pulseira na qual é contado o número de vezes que o sujeito acorda durante a noite e é feita uma média para contar o número de vezes que um sujeito acordou em um período de tempo para fazer uma avaliação da qualidade do sono. Um alto número médio de despertares indica má qualidade do sono, enquanto o valor 0 é a melhor classificação da qualidade do sono.
No início do procedimento e no final (8 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: David Varillas Delgado, PhD, Universidad Francisco de Vitoria, crta Pozuelo-Majadahonda km 1.800 PC 28223, Madrid, Spain

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 18/2021

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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