Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A GPR hatása a stresszre és az alvásminőségre az egészségtudományban (GPRstress)

2022. október 25. frissítette: Universidad Francisco de Vitoria

A globális testtartási újranevelés (GPR) hatása a stresszre és az alvásminőségre az egészségtudományi tanárok és diákok körében

A stressz szervezetünk fiziológiai reakciója olyan helyzetekre, amelyeket fenyegetésként érzékelünk. A különböző stressztípusok közül az érzelmi stressz, amelyet nehéz és kezelhetetlen helyzetekben fellépő feszültség érzéseként értünk, egyre inkább elterjedt a nyugati lakosságban, és számos testi és lelki egészségi rendellenességért felelős. Ugyanebben a szellemben az alvás egy cirkadián (napi) periodicitású folyamat, amelyben közvetlen leválás történik a környezettől, és szükséges a fiziológiai, pszichológiai és/vagy viselkedési tevékenységek megfelelő fenntartásához.

Mind a tanárok, mind a felsőoktatási hallgatók jó példái azoknak a populációknak, ahol az érzelmi stresszt és az alvásminőséggel kapcsolatos problémákat leírták, és a nők érzékenyebbek ezekre a problémákra.

Leírták a testmozgás különböző kognitív változókra gyakorolt ​​jótékony hatásait, és sikerült jellemezni ezeket a hatásokat a stressz és az alvás fiziológiai kiváltó tényezőire, és ezáltal az idegrendszeri és hormonális rendszer változásaira. Ezen a vonalon a Global Postural Re-education (GPR) egy fizikai terápia, amelynek célja az izomláncok koordinációjának helyreállítása és a fájdalom enyhítése. Megállapítást nyert, hogy a GPR olyan terápia, amelyben a páciens aktív részvétele szükséges ahhoz, hogy testmozgássá, strukturált végrehajtási protokollal megfogalmazható legyen.

A tanulmány általános célja annak tesztelése, hogy az RPG-vel végzett önkezelő terápia egy tanulási és ismerkedési fázist követően, 8 hétig, pozitív hatással lehet-e a stressz csökkentésére és az alvásminőség javítására női tanárok és egészségtudományi hallgatók körében. .

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmány általános célja annak igazolása, hogy a GPR-sel végzett önkezelő terápia egy tanulási és ismerkedési fázist követően, 8 hétig, pozitív hatással lehet-e a stressz csökkentésére és az alvásminőség javítására tanárok és egészségtudományos hallgatók körében.

Beavatkozás: GPR testhelyzetek

  1. Coxofemoralis nyílás zárt karokkal vagy általában földi béka néven:

    Ennek a póznak a célja az elülső izomlánc nyújtása. A beteg kezdeti helyzete hanyatt fekve (arccal felfelé) a padlón, karjait keresztben kinyújtotta (90°-os elrablása), tenyerét hátradőlve (a mennyezet felé nézve). A lábak együtt vannak a talpon, a térdek pedig egymástól. A hát alsó részének mindig semleges lordózisban és medencében kell maradnia. A vállak ellazuljanak, távolodjanak a fülektől, azaz ne legyenek magasodva, és a betegnek éreznie kell az önnövekedést.

  2. Csípőzárás zárt karokkal, vagy általában béka a levegőben:

Ennek a testtartásnak a célja a hátsó izomlánc átfogó megfeszítése. A páciens kezdeti helyzete hanyatt fekve a padlón csípő- és térdhajlítással, amihez a lábát falra kellett támasztani. A padlón fekve a páciensnek a lehető legközelebb kell lennie a falhoz, hogy helyesen tudja végrehajtani a testtartást. A lábfejeknek érintkezniük kell egymással, és a gluteális területhez legközelebb kell lenniük. A felső végtagoknak 90°-os elrablással kell lenniük, a kezek szupinációjával. A hát alsó részének mindig semleges lordózisban és medencében kell maradnia. A vállak ellazuljanak és távol legyenek a fülektől, azaz ne emelkedjenek fel, és a betegnek éreznie kell a növekedést.

Nagyon fontos szempont a testhelyzetek végrehajtása során alkalmazott légzés. Az inspirációt a hasi terület felfújásával kell végrehajtani. Kilégzéskor a levegőt a szájon keresztül kell kilélegezni, az ajkak összeszorítása nélkül, érezve, ahogy a szegycsont lesüllyed, majd a bordák összezáródnak. Nagyon fontos, hogy ezt a teljes szakaszon így tegyük.

Feszültség

Kortizol

A kortizol egy lipidmolekula, amely lehetővé teszi a szervezet számára, hogy homeosztatikus állapotban tartsa magát. Emellett fontos funkciókat lát el az anyagcsere-rendszerekben, a szív- és érrendszeri és immunológiai kortizol szekréció a nap folyamán változik. A cirkadián ritmushoz képest a kortizolszint magasabb reggel, mint délután. Ezért a normál kortizolgörbe a nap korai óráiban éri el a maximumokat, az utolsó órákban pedig a minimumokat. A szervezet úgy reagál a stresszre, hogy vegyi anyagokat bocsát ki a szervezetbe, beleértve a glükokortikoidokat is. A kortizol a fő glükokortikoid az emberi mellékvesekéreg zona fasciculatában, ezért a magas szintű stressz magas szintű kortizol szekréciót eredményez, így módosítva a normál kortizolgörbét. A kortizol átfolyik a nyálmirigyek acinusain, és koncentrációja nem változik a nyáláramlás függvényében. Kimutatták, hogy a nyál kortizol mérése megegyezik a szérum kortizol mérésével, ezért a kortizol nyálban történő összegyűjtése Nem invazív és egyszerű módszer a szabad kortizol mérésére.

A "Sarstedt" márka Salivette® Cortisol-ját választották a különböző résztvevők nyálának higiénikus összegyűjtésére, majd a kortizolszint mérésére, mint a stresszszintek mutatójára. A résztvevők könnyen és önállóan gyűjthetnek nyálmintákat otthonról. A gyűjtés menetét személyesen és írásban is részletesen ismertették velük (szórólapok). A Salivette® Cortisol egy műanyag tubusból áll, amelyben van egy másik kisebb cső, amely egy biokompatibilis szintetikus szálból készült vattacsomót tartalmaz, amely nagy abszorpciós kapacitást és a nyál későbbi visszanyerését teszi lehetővé centrifugálással. A mintavételhez a résztvevőknek meg kellett felelniük bizonyos előírásoknak, mint például: a kis csőben lévő gyapot nem érinthető, hanem közvetlenül a szájba kell helyezni. Harapni nem lehet, mozgatni kell úgy, hogy a szájból 1 percig belül köröket csinálunk. Végül pedig ugyanúgy kell visszahelyezni a kis csőbe, ahogyan kihúzták, anélkül, hogy kézzel megérintené. Ezenkívül a mintavételhez tilos enni, inni és fogat mosni legalább 30 perccel azelőtt. Négy mintát vettünk a nap különböző szakaszaiban, hogy megállapítsuk a kortizol cirkadián ritmusát. A nyálgyűjtés időpontjai a következők voltak: ébredéskor (ahol elérik a nyál maximális kortizolszintjét), 11:00-kor, 15:00-kor (a koncentráció a leglineárisabb) és lefekvéskor (ahol a nyálszint eléri a maximális kortizolszintet). minimálisak). Az ezzel a módszerrel gyűjtött mintákat a résztvevők kezdetben otthonuk fagyasztójában tárolták. A következő napokban arra kérték őket, hogy vigyék el őket a Francisco de Vitoria Egyetemre, ahol a Fizioterápiás Tanszék közreműködésével összegyűjtötték, és hűtőszekrényben tárolták 4°C-on, majd a Biotechnológiai Laboratórium fagyasztójába helyezték át. ahol tárolták. Az elemzés pillanatáig -80 ºC hőmérsékleten tartottuk. Ezt az LDN® márka (48) „CORTISOL Saliva ELISA SA E-6000” készletével végezték, amelyet kifejezetten a nyálban lévő kortizol mennyiségi mérésére fejlesztettek ki és hagytak jóvá emberekben.

Állapot-vonás szorongásos kérdőív (STAI)

Ezt a kérdőívet 1973-ban Spielberger et al. Kaliforniában. Ezt követően, 1989-ben, Seisdedos spanyol nyelvű változatra adaptálta. A kérdőív az egyik legszélesebb körben használt diagnosztikai teszt, az egyik első validált és érzékeny a szorongás felmérésére a nemzetközi klinikai közösségben. A stressz és a szorongás szorosan összefügg. Míg a stressz a környezethez való alkalmazkodás, a szorongás az egyik leggyakoribb stressz okozta érzelmi reakció. A stressz következményeként a szorongás STAI kérdőíven keresztül történő mérését bevontuk jelen tanulmányba. Pontosan a szorongás két oldalát értékelik. Az első, vonási szorongás (A-R), amely azokra a személyes tényezőkre utal, amelyek beavatkoznak az észlelt ingerek szorongásos szintjének rögzítésében. Ez azt jelenti, hogy egy magasabb A-R-vel rendelkező személy fenyegetőbbnek fogja fel az ingert, mint egy alacsonyabb A-R-értékkel rendelkező személy, így ellenségesnek minősíti azokat az egyéneket, akik hajlamosak különböző helyzeteket elképzelni. A második szempont az állapotszorongás (A-E), a környezeti ingerekkel kapcsolatban, amelyek képesek szorongásos reakciót kiváltani az alanyban.

Mindkét állapot mérésére a kérdőív két független önértékelési skálából áll, amelyek mindegyike 20 tételt tartalmaz. Minden elemnek 4 válaszlehetősége van, a 0 a semmi, az 1 a kissé, a 2 a nagyon kevés és a 3 a sok (49).

A mindkét skálán kapott pontok 0 és 60 között változhatnak. A következőképpen különböztethető meg: az alacsony szorongásos csoportban a 9-nél alacsonyabb pontszám a STAI-állapotra (STAI-E), a 11-esnél a STAI-vonásra (STAI-R), másrészt a magas szorongásra. csoportban 26-nál nagyobb pontszám a STAI-E és 30-nál a STAI-R esetében.

Alvásminőség

Actigraphia Az alvásra vonatkozó első méréseket az alvó emberi agy elektromos aktivitása alapján végezték, poliszomnográfia segítségével, laboratóriumban. A poliszomnográfiában elektroencefalogramot használnak az agyi aktivitás tanulmányozására, elektromiográfiát az izomgörcsökre, és még a szemmozgásokat is tanulmányozzák. Idővel más típusú mechanizmusokat is tanulmányoztak annak érdekében, hogy normál körülmények között és a laboratóriumon kívül is lehessen alvásvizsgálatot végezni, mint például az aktigráfia, amely külső eszközt használ a kézre helyezett karkötő segítségével, amely az alvás közbeni aktivitást méri. . 24 óra. Az aktigráfia az alvás jó fiziológiai mérése.

Az alvásminőség fiziológiás mérésére használt csuklópánt a GT3X aktigráf volt (55). A résztvevőket arra utasították, hogy a beavatkozás előtti és utáni héten viseljék a karkötőt. Azt az utasítást kapták, hogy minden bevitelkor (a vizsgálat első és utolsó hetében) egy teljes hetet kell viselniük, és a márkahasználati protokollokat követve azt az utasítást kapták, hogy a karkötőt csak minden olyan tevékenységnél távolítsák el, amely a A karkötőt a nem domináns kézen kellett viselni. A karkötők adatainak beszerzéséhez egy Windows számítógépet használtak, amelyen Actilife 6.9-es verziójú szoftver (58) található. A karkötők által dobott adatok a következők: In Bed (lefekvés ideje), Out Bed (felkelés ideje), látencia (lefekvéstől elalvásig eltelik idő percekben), Hatékonyság (magának az alvásnak a hatékonysága, az aludt és az ágyban töltött órák száma szerint), ágyban töltött teljes idő, TST (teljes alvásidő – teljes alvásidő percben kifejezve), WASO (ébrenlét utáni alvás kezdete – ébredés alvás közben), felébredések száma ( Éjszakai ébredések száma) és Átlagos ébredés (Az éjszakai ébredés átlagos ideje).

Pittsburgh alvásminőségi index

A Pittsburgh Sleep Quality Index-et (PSQ1) Bruysse és munkatársai 1988-ban alkották meg azzal a céllal, hogy legyen egy mérőműszer az alvás minőségére, később ezt a verziót adaptálták. Ez egy önkitöltős kérdőív, amely 19 önértékelésből és az ágypartner által értékelt 5 elemből áll.

Ezek az elemek az alvással kapcsolatos 7 szempontról nyújtanak információt, például:

  • Szubjektív alvásminőség.
  • Alvási késleltetés.
  • Az alvási idő időtartama.
  • Szokásos alvási hatékonyság.
  • Alvászavarok.
  • Altatók használata.
  • Napi diszfunkció. Az első 4 kérdésre konkrétan válaszolunk, a következőben 0-tól 3-ig lehet pontszámot szerezni. Ahol a 0 nem jelent nehézséget és 3 súlyos nehézséget.

A végső pontszám megszerzéséhez csak az első 18 kérdést értékelik, amelyekre az alanynak magának kell megválaszolnia (az utolsó 5-re az ágypartnernek kell válaszolnia), hozzáadva a 7 elem mindegyikét. Úgy ítélték meg, hogy a 6-os vagy annál nagyobb pontszám rossz alvásminőséget jelent.

Alvásnapló

Az Alvásnaplót a PSQ1 kérdőíven keresztül gyűjtött, korábban kifejtett információk kiegészítésére, valamint a beavatkozás alvásminőségre gyakorolt ​​hatásainak kimerítőbb nyomon követésére szolgáló eszközként vették fel. Ezt önellenőrző eszközként használták, amely lehetővé tette számunkra, hogy szubjektíven megbecsülhessük az alváshoz kapcsolódó különféle érdekes paramétereket, mint például: TST (teljes alvásidő), SOL (éjszakai alvási késleltetés), WASO (ébredés az alvás kezdete után) és észlelt alvásminőség vagy elégedettség a 0-tól (nagyon rossz) 4-ig (nagyon jó) beállított Likert-skála segítségével. A Central Consensus Dream Journal (CSD) 9 tételből áll (amelyeket spanyolra fordítottak), amelyek a legfontosabb paramétereket képviselik:

  1. Lefekvés ideje
  2. Az a pillanat, amikor az alany megpróbál elaludni.
  3. Az elalvás kezdeti késleltetése.
  4. Az ébredések száma.
  5. Az ébredések időtartama.
  6. A végső ébredés ideje.
  7. Az az idő, amikor felkelsz az ágyból.
  8. Az alvás minősége.
  9. További megjegyzések. Excel formátumban kapták meg a résztvevők, hogy ébredés után a lehető legrövidebb időn belül, a foglalkozás elejétől a végéig könnyedén kitölthessék a mindennapokat.

közbelépés.

"My menstruációs naptár" alkalmazás

A menstruációs ciklus a női nemi traktusban bekövetkező változások sorozatából áll, főként a petefészekben és a méhben, amelyek képesek különbséget tenni a petefészek ciklusa és a méh, az endometrium vagy a menstruáció között. Ezek a változások a pubertáskor kezdődnek, és ciklikusan ismétlődnek 20 és 38 nap közötti időszakokkal, a szokásos időtartam 28 nap, és a klimaktérium beköszöntével ér véget. A petefészek ciklusában a következő fázisok különböztethetők meg:

  1. Follikuláris vagy preovulációs fázis (1-13. nap): ebben a fázisban a tüszőstimuláló hormon (FSH) és az ösztrogén hormoncsúcsai figyelhetők meg, amely 48 órával az ovuláció előtt éri el maximális értékét.
  2. Ovuláció (13-15. nap): az időszak, amikor a tojás felszabadul. Mi Ennek a folyamatnak az eredményeként új endokrin szövet alakul ki, amelyet sárgatestnek vagy sárga testnek neveznek.
  3. Luteális vagy posztovulációs fázis (15-25. nap): ha a megtermékenyítési folyamat nem megy végbe, a progeszteron felszabadulásának növekedése figyelhető meg a corpus luteum által. Környezet A 25. napon csökken a petefészekhormonok koncentrációja, ami menstruációhoz vezet.

Kontrollként, a különböző hormonok ciklusán belüli nagy eltérések miatt, úgy döntött, hogy nyomon követi a résztvevők menstruációs ciklusát a beavatkozás hónapjai alatt, lehetővé téve annak becslését, hogy a ciklus melyik fázisában voltak a kortizolminták napján. felvett, és a vizsgálat során használt kérdőíveket kitöltöttük.

tanulmány, PSQ1 és STAI. Amint az Wilson M.C és munkatársai tanulmányából is látható, továbbra is kételkednek abban, hogy a kortizolszintek a nő ciklusának melyik fázisától függően változnak, különösen a luteális fázisban, ezért érdemes ezt a változót, mint biztonsági mentést a lehetséges változtatásokhoz, amikor a kutatók egy része elemzi az adatokat. Hasonlóképpen az is látható, hogy az alvás minősége a nemtől függően is befolyásolható. Az alvászavarok, a szorongás és a depresszió gyakoribbak a nőknél, és egészségügyi problémát jelentenek. Több nő számol be álmatlanságról, elégtelen alvásról vagy rossz szubjektív alvásminőségről. Ezek a panaszok általában gyakrabban jelentkeznek pubertás után, vagy különböző időpontokban, például terhesség vagy menopauza idején, tehát hormonális események miatt is előfordulhatnak.

Mindehhez a szorongás, az alvás minősége és a nemi hormonok kapcsolata miatt Érdekes kontrollként a menstruációs ciklus nyomon követése a beavatkozás hónapjaiban. Ehhez a résztvevők a „My Menstrual Calendar” nevű alkalmazást használták. Ez egy ingyenes és könnyen használható alkalmazás, ahol a résztvevőknek meg kellett adniuk a menstruációjuk pontos napjait az érdeklődésre számot tartó két hónap alatt, valamint információkat arról, hogyan érezték magukat azokon a napokon.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcón, Madrid, Spanyolország, 28224
        • David Varillas Delgado

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Női
  • Életkor 18-45 év
  • Egészségtudományi hallgatók és tanárok.

Kizárási kritériumok:

  • Forgó műszakok
  • Terhes
  • Gyógyszerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID)) alkalmazása
  • Akut vagy szubakut hátfájás
  • Az alvászavarokhoz kapcsolódó mozgásszervi és neurológiai sérülések
  • Alvászavarok (alvási apnoe, cirkadián ritmus alvászavar)
  • Daganatos, reumatológiai, mellékvese vagy agyalapi mirigy betegségek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Közbelépés
1 hét ismerkedés videón, hanganyagon és információs dokumentumokon keresztül, majd 8 hét önkezelés két GPR testhelyzettel.
A GPR beavatkozás 8 hétig tartott. Minden héten 4 vagy 5 napon kellett elvégezni a testtartásokat.
Más nevek:
  • GPR
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés
Az életmódbeli szokások nem változtak a 8 hetes próba alatt.
Az életmódbeli szokások nem változtak a 8 hetes próba alatt.
Más nevek:
  • Normális élet

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kortizol
Időkeret: Változások a nap folyamán az ébredéstől a lefekvésig 8 héten keresztül
A kortizol koncentrációját nyáltamponnal mérik a vizsgálati betegeknél.
Változások a nap folyamán az ébredéstől a lefekvésig 8 héten keresztül
Állapot-vonás szorongás-leltári vonás (STAI-T)
Időkeret: Az eljárás elején és végén (8 hét)
A szorongás az egyik leggyakoribb stressz által okozott érzelmi reakció. A szorongást a stresszszint mérésére használták az Állapot és Jellemző Szorongás Kérdőív (STAI) segítségével. A STAI lehetséges pontszámainak tartománya a minimum 20-tól a 80-as maximális pontszámig terjed mind a STAI-T, mind a STAI-S esetében. alskálák. A STAI-pontszámokat általában "nincs szorongásos vagy alacsony szorongás" (20-37), "közepes szorongás" (38-44) és "nagy szorongás" (45-80) kategóriába sorolják.
Az eljárás elején és végén (8 hét)
Állapot-vonás szorongásleltár állapota (STAI-S)
Időkeret: Az eljárás elején és végén (8 hét)
A szorongás az egyik leggyakoribb stressz által okozott érzelmi reakció. A szorongást a stresszszint mérésére használták az Állapot és Tulajdonság-szorongás Kérdőív (STAI) segítségével. A STAI lehetséges pontszámainak tartománya a minimum 20-tól a maximum 80-ig terjed mind a STAI-T, mind a STAI-S alskálán. A STAI-pontszámokat általában "nincs szorongásos vagy alacsony szorongás" (20-37), "közepes szorongás" (38-44) és "nagy szorongás" (45-80) kategóriába sorolják.
Az eljárás elején és végén (8 hét)
Pittsburgh alvásminőségi index (PSQI)
Időkeret: Az eljárás elején és végén (8 hét)
A PSQ1 egy validált kérdőív, amely 19 önértékelésből és 5, az ágypartner vagy szobatárs által értékelt elemből áll. Az alvással kapcsolatos 7 szempontról ad tájékoztatást: szubjektív alvásminőség, alvási késleltetés, alvási időtartam, szokásos alvási hatékonyság, alvászavarok, altatók alkalmazása, nappali diszfunkció. Az első 4 kérdésre konkrét választ adunk, a következő kérdések pedig 4 fokú skálán (0-3) pontozhatók.
Az eljárás elején és végén (8 hét)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ébrenlét az alvás kezdete után (WASO)
Időkeret: Az eljárás elején és végén (8 hét)
Az alvásnapló (aktigráfia) egyik változója. A WASO az alvás kezdete utáni ébren töltött percek az alvási periódusban (az első 2 folyamatos perc alvásként értékelve). Az alvás hatékonyságát, amelyet az alvási periódus alatti alvásként értékelt idő százalékában határoztunk meg, folytonos változóként vizsgáltuk, és a vágási pont <70% volt.
Az eljárás elején és végén (8 hét)
Alváshatékonyság (SE)
Időkeret: Az eljárás elején és végén (8 hét)
Az alvásnapló (aktigráfia) egyik változója. SE úgy tudja kiszámítani, hogy az alvási időt elosztja az ágyban töltött teljes idővel. Tehát, ha egy alany nyolc órából hat órát alszik ágyban, az alvás hatékonysága 75%. A 85%-os vagy magasabb pontszámok "normálisnak" számítanak. A 60% alatti pontszámok „nem hatékony alvásnak” minősülnek.
Az eljárás elején és végén (8 hét)
Teljes alvásidő (TST)
Időkeret: Az eljárás elején és végén (8 hét)
Az alvásnapló (aktigráfia) egyik változója. Az általános alvási pontszám az alvás időtartamára, az alvás minőségére és a helyreállításra vonatkozó egyéni pontszámok összege, összesen legfeljebb 100 pont. A legtöbb ember 72 és 83 közötti pontszámot kap. Az alvási pontszámok a következők: Kiváló: 90-100.
Az eljárás elején és végén (8 hét)
Elalvási késleltetés (SOL)
Időkeret: Az eljárás elején és végén (8 hét)
Az alvásnapló (aktigráfia) egyik változója. Az MSLT alapvető megközelítése, hogy az alacsonyabb pontszámok nagyobb álmosságot jeleznek, és fordítva. Elfogadott, hogy az 5 percnél kisebb átlagos pontszám a nappali álmosság kóros szintjét jelzi. Ez a szint a betegek és az alváshiányos normál alanyok teljesítményének romlásával jár. A felnőttek normál kontrollja általában 10 és 20 perc között van. Az 5 és 10 perc közötti pontszámok mérsékelt álmosságot jeleznek, és lehet, hogy kórosak vagy nem.
Az eljárás elején és végén (8 hét)
Ébredések
Időkeret: Az eljárás elején és végén (8 hét)
Ezt a változót egy karkötő segítségével mérték, amely megszámolja, hogy az alany hányszor ébred fel éjszaka. Az ébredések magas száma rossz alvásminőséget jelez, míg az ébredések hiánya az alvásminőség legjobb értékelése.
Az eljárás elején és végén (8 hét)
Átlagos ébredés
Időkeret: Az eljárás elején és végén (8 hét)
Ezt a változót egy karkötő segítségével mérték, amelyben megszámolják, hogy az alany hányszor ébred fel éjszaka, és átlagot vettek annak megszámlálásához, hogy egy alany hányszor ébredt fel egy bizonyos idő alatt, hogy az alvás minőségének felmérése. Az ébredések magas számának átlaga rossz alvásminőséget jelez, míg a 0 az alvásminőség legjobb értékelése.
Az eljárás elején és végén (8 hét)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: David Varillas Delgado, PhD, Universidad Francisco de Vitoria, crta Pozuelo-Majadahonda km 1.800 PC 28223, Madrid, Spain

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. augusztus 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. október 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. augusztus 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 2.

Első közzététel (Tényleges)

2022. augusztus 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. október 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 25.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 18/2021

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel