Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av GPR på stress och sömnkvalitet inom hälsovetenskap (GPRstress)

25 oktober 2022 uppdaterad av: Universidad Francisco de Vitoria

Effekter av global postural omskolning (GPR) på stress och sömnkvalitet hos lärare och studenter inom hälsovetenskap

Stress är en fysiologisk reaktion från vår organism på situationer som uppfattas som hot. Av de olika typerna av stress är emotionell stress uppfattad som en känsla av spänning i svåra och ohanterliga situationer allt vanligare i den västerländska befolkningen och är ansvarig för en mängd fysiska och psykiska hälsorubbningar. På samma sätt är sömn en process som upplevs med en dygnsrytm (daglig) periodicitet där det finns en direkt avskildhet från omgivningen och är nödvändig för att upprätthålla fysiologiska, psykologiska och/eller beteendemässiga aktiviteter korrekt.

Både lärare och studenter inom högre utbildning är exempel på populationer där känslomässig stress och problem relaterade till sömnkvalitet har beskrivits, där kvinnor är mer känsliga för dessa problem.

De gynnsamma effekterna av fysisk träning på olika kognitiva variabler har beskrivits och det har varit möjligt att karakterisera dessa effekter på de fysiologiska triggers av stress och sömn och därmed på förändringar i nerv- och hormonsystem. I enlighet med dessa linjer är Global Postural Re-education (GPR) en sjukgymnastik som är utformad för att återupprätta koordinationen av muskelkedjor och lindra smärta. Det har konstaterats att GPR är en terapi där patientens aktiva deltagande är nödvändigt så att det kan ramas in som fysisk träning, med ett strukturerat exekveringsprotokoll.

Det övergripande syftet med denna studie är att testa om en självbehandlingsterapi med RPG, efter en inlärnings- och bekantningsfas, utförd under 8 veckor, kan ha positiva effekter på stressreducering och förbättring av sömnkvaliteten hos kvinnliga lärare och studenter inom hälsovetenskap. .

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det övergripande syftet med denna studie är att verifiera om en självbehandlingsterapi med GPR, efter en inlärnings- och förtrogenhetsfas, genomförd under 8 veckor, kan ha positiva effekter för att minska stress och förbättra sömnkvaliteten hos lärare och studenter inom hälsovetenskap.

Intervention: GPR-ställningar

  1. Coxofemoral öppning med stängda armar eller vanligen kallad markgroda:

    Målet med denna pose är att sträcka ut den främre muskelkedjan. Patientens initiala position är liggande (uppåt) på golvet med armarna utsträckta i kors och tvärs (abduktion 90º) och handflatorna supinerade (titta mot taket). Fötterna tillsammans på sulorna och knäna isär. Den nedre delen av ryggen måste förbli i en neutral lordos och bäcken hela tiden. Axlarna ska vara avslappnade och borta från öronen, det vill säga det ska inte finnas någon förhöjning av dem, och patienten ska ha en känsla av självväxt.

  2. Höftstängning med stängda armar eller vanligen kallad groda i luften:

Syftet med denna hållning är att göra en global sträckning av den bakre muskelkedjan. Patientens utgångsläge är liggande på golvet med höft- och knäböjning, för vilket de var tvungna att stödja fötterna på en vägg. När patienten ligger på golvet ska patienten vara så nära väggen som möjligt för att kunna utföra ställningen korrekt. Fotsulorna ska vara i kontakt med varandra och vara närmast sätesområdet. De övre extremiteterna måste vara i 90º abduktion med supination av händerna. Den nedre delen av ryggen måste förbli i en neutral lordos och bäcken hela tiden. Axlarna ska vara avslappnade och borta från öronen, det vill säga de ska inte resa sig, och patienten ska ha en känsla av tillväxt.

En mycket viktig punkt är andningen som används under utförandet av ställningarna. Inspiration bör utföras genom att blåsa upp bukområdet. Vid utandning ska luften andas ut genom munnen, utan att dra ihop läpparna, känna hur bröstbenet sjunker och sedan revbenen sluter sig. Det är väldigt viktigt att göra på det här sättet under hela sträckan.

Påfrestning

Kortisol

Kortisol är en lipidmolekyl som gör att kroppen kan behålla sig själv i ett tillstånd homeostatiskt. Dessutom utför den viktiga funktioner i metabola system, kardiovaskulär och immunologisk utsöndring av kortisol varierar under dagen. I förhållande till dygnsrytm är kortisolnivåerna högre på morgonen än på eftermiddagen. Därför kommer den normala kortisolkurvan att nå maxvärden under de tidiga timmarna på dygnet och minimum under de sista timmarna. Kroppen reagerar på stress genom att släppa ut kemikalier i kroppen, inklusive glukokortikoider. Kortisol är den huvudsakliga glukokortikoiden i zona fasciculata i den mänskliga binjurebarken, därför kommer höga nivåer av stress att producera en hög nivå av kortisolutsöndring, vilket modifierar den normala kortisolkurvan. Kortisol flödar genom spottkörtlarnas acini och dess koncentration varierar inte beroende på spottflödet. Det har visat sig att mätningen av salivkortisol motsvarar den för serumkortisol, därför är insamlingen av kortisol i saliven en icke-invasiv och enkel metod att mäta fritt kortisol.

"Salivette® Cortisol från märket "Sarstedt", valdes som metod för hygienisk insamling av saliv från de olika deltagarna, och efterföljande mätning av kortisolnivåer som indikator på stressnivåer. Deltagarna kan enkelt och självständigt samla salivprover hemifrån. Insamlingsprocessen förklarades för dem i detalj, både personligen och skriftligen (broschyrer). Salivette® Cortisol består av ett plaströr, inuti vilket det finns ett annat mindre rör, som innehåller en bomullstuss av biokompatibel syntetfiber, vilket möjliggör en stor absorptionsförmåga och efterföljande återvinning av saliv genom centrifugering. För insamlingen av provet var deltagarna tvungna att uppfylla vissa standarder, såsom: bomullen inuti det lilla röret kan inte röras, utan måste föras in direkt i munnen. Den kan inte bitas, den måste flyttas genom att göra cirklar inuti från munnen i 1 minut. Och slutligen måste det återföras till det lilla röret på samma sätt som det extraheras, utan att röra det med händerna. Dessutom, för insamlingen av provet, kan du inte äta, dricka eller borsta tänderna minst 30 minuter innan. Fyra prover samlades in vid olika tidpunkter på dagen för att fastställa dygnsrytmen för kortisol. De timmar då saliv skulle samlas upp var: vid uppvaknandet (där de maximala nivåerna av kortisol i saliven uppnås), klockan 11:00, klockan 15:00 (koncentrationen är den mest linjära) och vid sänggåendet (där nivåerna är minimum). Proverna som samlades in från denna metod av deltagarna förvarades till en början i frysen i deras hem. De följande dagarna ombads de att ta dem till Francisco de Vitoria University, där de samlades in tack vare samarbetet från Institutionen för sjukgymnastik och förvarades i kylen vid 4ºC, innan de överfördes till frysen på Biotechnology Laboratory, där de förvarades. De hölls vid en temperatur av -80 ºC fram till analystillfället. Detta utfördes med "CORTISOL Saliva ELISA SA E-6000"-kit av märket LDN® (48), som är specifikt utvecklat och godkänt för att kvantitativt mäta kortisol i saliv hos människor.

State-Trait Anxiety Questionnaire (STAI)

Detta frågeformulär utformades 1973 av Spielberger et al. i Kalifornien. Därefter, 1989, anpassades den till en spansk version av Seisdedos. Frågeformuläret representerar ett av de mest använda diagnostiska testerna, ett av de första validerade och känsliga för att bedöma ångest i det internationella kliniska samfundet. Stress och ångest är nära besläktade. Även om stress är en anpassning till miljön, är ångest en av de vanligaste känslomässiga reaktionerna som orsakas av stress. Som en konsekvens av stress ingick mätningen av ångest genom STAI-enkäten i denna studie. Exakt, två aspekter av ångest värderas. Den första, trait anxiety (A-R), som hänvisar till de personliga faktorer som ingriper för att fånga ångestnivån hos de stimuli som uppfattas. Det vill säga att en person med högre A-R kommer att uppfatta en stimulans som mer hotfull än en person med lägre nivåer av A-R, vilket karakteriserar individer med en tendens att föreställa sig olika situationer som fientliga. Den andra aspekten, tillståndsångest (A-E), i relation till miljöstimuli, som kan utlösa en ångestrespons hos individen.

För att mäta båda tillstånden består frågeformuläret av två oberoende skalor för självbedömning, som var och en innehåller 20 punkter. Varje objekt har 4 svarsmöjligheter, där 0 är ingenting, 1 något, 2 ganska mycket och 3 mycket (49).

Poängen som erhålls från båda skalorna kan variera mellan 0 och 60. Det kan särskiljas enligt följande: i gruppen med låg ångest, poäng mindre än 9 för STAI-tillståndet (STAI-E) och 11 för STAI-draget (STAI-R), och å andra sidan, i hög ångest grupp, poäng högre än 26 för STAI-E och 30 för STAI-R.

Sömnkvalitet

Aktigrafi De första mätningarna av sömn gjordes baserade på den elektriska aktiviteten i den sovande mänskliga hjärnan, med hjälp av polysomnografi, i laboratoriet. I polysomnografi används ett elektroencefalogram för att studera hjärnaktivitet, elektromyografi för muskelspasmer och till och med ögonrörelser studeras. Med tiden har andra typer av mekanismer studerats för att kunna genomföra en sömnstudie under normala förhållanden och utanför laboratoriet, såsom aktigrafi, som använder ett yttre medel med hjälp av ett armband placerat på handen som mäter aktivitet under sömnen . 24 timmar. Actigrafi är ett bra fysiologiskt mått på sömn.

Aktivitetsarmbanden som användes för att göra fysiologiska mätningar av sömnkvaliteten var actigraph GT3X (55). Deltagarna instruerades att bära armbandet under veckan före och efter interventionen. De instruerades att de var tvungna att bära en hel vecka vid varje intag (första veckan av studien och sista) och, enligt protokollen för användning av varumärket, instruerades de att de endast fick ta bort armbandet i alla aktiviteter som innebar möjlighet att låta dem bli blöta. Dessutom måste armbandet bäras på den icke-dominerande handen. För att få fram data från armbanden användes en Windows-dator med mjukvaran Actilife version 6.9 (58). Data som kastas av armbanden är In Bed (dags att gå till sängs), Out Bed (dags att gå upp), latens (tiden som går från sänggåendet tills du somnar på minuter), Effektivitet (effektiviteten av sömnen i sig, enligt timmarna som sov och de i sängen), total tid i sängen, TST (Total Sleep Time - total sömntid uttryckt i minuter), WASO (Wake After Sleep Onset - väckningstid medan du sover), antal uppvaknanden ( Antal uppvaknanden på natten) och Genomsnittlig uppvaknande (genomsnittlig tid för varje uppvaknande på natten).

Pittsburgh sömnkvalitetsindex

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQ1) designades av Bruysse et al 1988, med syftet att ha ett mätinstrument för sömnkvaliteten, senare anpassades denna version. Det är ett självinställt frågeformulär som består av 19 självbedömda artiklar och 5 utvärderade av sängpartnern.

Dessa artiklar ger information om 7 aspekter relaterade till sömn, till exempel:

  • Subjektiv sömnkvalitet.
  • Sömnfördröjning.
  • Sömntidens varaktighet.
  • Vanlig sömneffektivitet.
  • Sömnstörningar.
  • Användning av sömnmediciner.
  • Daglig dysfunktion. De första 4 frågorna besvaras konkret, i de följande är det möjligt att få en poäng från 0 till 3. Där 0 representerar inga svårigheter och 3 allvarliga svårigheter.

För att erhålla slutpoängen utvärderas endast de första 18 frågorna, som är de som måste besvaras av försökspersonen själv (de sista 5 ska besvaras av sängpartnern) och lägga till var och en av de 7 frågorna. Man ansåg att en poäng lika med eller större än 6 representerar en dålig sömnkvalitet.

Sömndagbok

Sömndagboken ingick som ett instrument för att komplettera den information som samlats in genom PSQ1-enkäten, som tidigare förklarats, och för att kunna utvärdera och genomföra en mer uttömmande uppföljning av interventionens effekter på sömnkvaliteten. Detta användes som ett självövervakningsverktyg som gjorde det möjligt för oss att subjektivt uppskatta olika parametrar av intresse i relation till sömn, såsom: TST (total sömntid), SOL (nattlig sömnstartslatens), WASO (vakna efter sömnstart) och upplevd sömnkvalitet eller tillfredsställelse med hjälp av Likert-skalan från 0 (mycket dålig) till 4 (mycket bra). Central Consensus Dream Journal (CSD) består av 9 artiklar (som översattes till spanska) som representerar de viktigaste parametrarna:

  1. Sovdags
  2. Ögonblick då personen försöker somna.
  3. Sömnstartsfördröjning.
  4. Antal uppvaknanden.
  5. Varaktighet av uppvaknanden.
  6. Sista väckningstiden.
  7. Tid när du går upp från sängen.
  8. Sömnkvalitet.
  9. Ytterligare kommentarer. Den levererades i Excel-format till deltagarna, så att de enkelt kunde fylla i varje dag så snart som möjligt efter uppvaknandet, från början till slutet av passet.

intervention.

App "Min menskalender"

Menstruationscykeln består av en serie förändringar i det kvinnliga könsorganet, främst i äggstocken och livmodern, för att kunna skilja mellan äggstockscykeln och livmodern, endometriet eller menstruationen. Dessa förändringar börjar med puberteten, upprepas cykliskt med perioder som sträcker sig mellan 20 och 38 dagar, den vanliga varaktigheten är 28 dagar, och slutar med ankomsten av klimakteriet. Följande faser kan differentieras i äggstockscykeln:

  1. Follikulär eller preovulatorisk fas (dag 1-13): hormontoppar observeras i denna fas follikelstimulerande hormon (FSH) och östrogen, som når sitt maximala värde 48 timmar före ägglossningen.
  2. Ägglossning (dag 13-15): period då frisättningen av ägget sker. Vad Som ett resultat av denna process utvecklas en ny endokrin vävnad, kallad corpus luteous eller gul.
  3. Luteal eller postovulatorisk fas (dag 15-25): om befruktningsprocessen inte äger rum, observeras en ökning av frisättningen av progesteron från corpus luteum. Miljö På dag 25 sker en minskning av koncentrationen av äggstockshormoner, vilket ger upphov till menstruation.

Som en kontroll, på grund av den stora variationen inom cykeln för de olika hormonerna, bestämde sig för att spåra deltagarnas menstruationscykel under interventionsmånaderna, vilket gör att vi kan uppskatta i vilken fas av cykeln de befann sig under de dagar som kortisolprover var togs och de frågeformulär som användes i studien fylldes i.

studie, PSQ1 och STAI. Som man kan se i studien av Wilson M.C et al., finns det fortfarande tvivel om huruvida kortisolnivåerna varierar beroende på i vilken fas av cykeln kvinnan befinner sig, särskilt i lutealfasen, så det är intressant att ha med denna variabel, som en säkerhetskopia av eventuella förändringar vid analys av data av en del av forskarna. På samma sätt har man sett att sömnkvaliteten också kan påverkas beroende på kön. Sömnstörningar, ångest och depression är vanligare hos kvinnor och utgör ett hälsoproblem. Fler kvinnor rapporterar klagomål om sömnlöshet, otillräcklig sömn eller dålig subjektiv sömnkvalitet. Dessa besvär är vanligtvis vanligare efter puberteten, eller vid olika tidpunkter som graviditet eller klimakteriet, så det kan bero på hormonella händelser.

För allt detta, på grund av sambandet mellan ångest, sömnkvalitet och könshormoner Det är intressant som kontroll, att hålla koll på menstruationscykeln under månaderna av intervention. För detta använde deltagarna applikationen som heter "Min menskalender". Det är en gratis och lättanvänd applikation, där deltagarna var tvungna att ange exakta dagar för sin menstruation under de två månaderna av intresse, samt information om hur de mådde de dagarna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcón, Madrid, Spanien, 28224
        • David Varillas Delgado

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • Ålder 18-45 år
  • Hälsovetenskapliga studenter och lärare.

Exklusions kriterier:

  • Roterande arbetsskift
  • Gravid
  • Användning av läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)
  • Akut eller subakut ryggsmärta
  • Muskuloskeletala och neurologiska skador i samband med sömnstörningar
  • Sömnstörningar (sömnapné, dygnsrytmsömnstörningar)
  • Tumör-, reumatologiska, binjure- eller hypofyssjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
1 veckas bekantskap genom videor, ljud och informationsdokument, följt av 8 veckors självbehandling med två GPR-ställningar.
GPR-interventionen varade i 8 veckor. Varje vecka måste ställningarna utföras under 4 eller 5 dagar.
Andra namn:
  • GPR
Aktiv komparator: Kontrollera
Ingen förändring av livsstilsvanor under den 8 veckor långa försöket.
Ingen förändring av livsstilsvanor under den 8 veckor långa försöket.
Andra namn:
  • Normalt liv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kortisol
Tidsram: Förändringar under dagen från uppvaknande till tid till sängs under 8 veckor
Kortisolkoncentrationer mäts med salivpinne hos studiepatienterna.
Förändringar under dagen från uppvaknande till tid till sängs under 8 veckor
State-Trait Anxiety Inventory Trait (STAI-T)
Tidsram: I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
Ångest är en av de vanligaste känslomässiga reaktionerna som orsakas av stress. Ångest har använts för att mäta stressnivåer genom State and Trait Anxiety Questionnaire (STAI). Utbudet av möjliga poäng för STAI varierar från ett minimumpoäng på 20 till ett maximalt poängtal på 80 på både STAI-T och STAI-S subskalor. STAI-poäng klassificeras vanligtvis som "ingen eller låg ångest" (20-37), "måttlig ångest" (38-44) och "hög ångest" (45-80).
I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
State-Trait Anxiety Inventory State (STAI-S)
Tidsram: I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
Ångest är en av de vanligaste känslomässiga reaktionerna som orsakas av stress. Ångest har använts för att mäta stressnivåer genom State and Trait Anxiety Questionnaire (STAI). Utbudet av möjliga poäng för STAI varierar från ett minimumpoäng på 20 till ett maximalt poängtal på 80 på både STAI-T och STAI-S underskalorna. STAI-poäng klassificeras vanligtvis som "ingen eller låg ångest" (20-37), "måttlig ångest" (38-44) och "hög ångest" (45-80).
I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
PSQ1 är ett validerat frågeformulär som består av 19 självutvärderade artiklar plus 5 artiklar bedömda av sängpartnern eller rumskamraten. Den ger information om 7 sömnrelaterade aspekter: subjektiv sömnkvalitet, sömnlatens, sömntidslängd, vanemässig sömneffektivitet, sömnstörningar, användning av sömnmedicin, dysfunktion under dagtid. De fyra första frågorna besvaras konkret, och följande frågor kan poängsättas på en 4-gradig skala (0-3).
I början av proceduren och i slutet (8 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vakenhet efter början av sömn (WASO)
Tidsram: I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
En av variablerna i sömndagboken (aktigrafi). WASO definieras som minuterna vaken under sömnperioden efter sömnstart (de första 2 sammanhängande minuterna räknas som sömn). Sömneffektivitet, definierad som procentandelen av tiden som poängsattes som sömn under sömnperioden, undersöktes som en kontinuerlig variabel och med gränsvärdet <70 %.
I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
Sömneffektivitet (SE)
Tidsram: I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
En av variablerna i sömndagboken (aktigrafi). SE kan beräkna genom att dividera sovtiden med den totala tiden i sängen. Så om en person sover sex av åtta timmar i sängen är sömneffektiviteten 75 %. Poäng på 85 % eller högre anses vara "normala". Poäng under 60 % anses vara "sömnlös".
I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
Total sömntid (TST)
Tidsram: I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
En av variablerna i sömndagboken (aktigrafi). Den totala sömnpoängen är en summa av de individuella poängen i sömnlängd, sömnkvalitet och återställande, för en totalpoäng på upp till 100. De flesta får en poäng mellan 72 och 83. Sömnpoängintervall är: Utmärkt: 90-100.
I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
Sleep Onset Latency (SOL)
Tidsram: I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
En av variablerna i sömndagboken (aktigrafi). Den grundläggande metoden för MSLT är att lägre poäng indikerar större sömnighet och vice versa. Det är accepterat att ett medelvärde på mindre än 5 minuter indikerar en patologisk nivå av sömnighet under dagtid. Denna nivå är förknippad med försämrad prestationsförmåga hos patienter och hos normala patienter med sömnbrist. Normala kontroller för vuxna sträcker sig vanligtvis från 10 till 20 minuter. Poäng mellan 5 och 10 minuter indikerar måttlig sömnighet och kan vara patologisk eller inte.
I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
Uppvaknanden
Tidsram: I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
Denna variabel mättes med hjälp av ett armband som räknar hur många gånger försökspersonen vaknar under natten. Ett högt antal uppvaknanden indikerar dålig sömnkvalitet, medan inga uppvaknanden är det bästa betyget för sömnkvalitet.
I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
Uppvaknande genomsnitt
Tidsram: I början av proceduren och i slutet (8 veckor)
Denna variabel mättes med hjälp av ett armband där antalet gånger försökspersonen vaknar under natten räknas och ett medelvärde tas för att räkna antalet gånger en försöksperson har vaknat under en tidsperiod för att göra en bedömning av sömnkvaliteten. Ett högt antal uppvaknanden i genomsnitt indikerar dålig sömnkvalitet, medan värdet 0 är det bästa betyget för sömnkvalitet.
I början av proceduren och i slutet (8 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: David Varillas Delgado, PhD, Universidad Francisco de Vitoria, crta Pozuelo-Majadahonda km 1.800 PC 28223, Madrid, Spain

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

10 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

4 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 18/2021

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera