Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ georadaru na stres i jakość snu w naukach o zdrowiu (GPRstress)

25 października 2022 zaktualizowane przez: Universidad Francisco de Vitoria

Wpływ globalnej reedukacji posturalnej (GPR) na stres i jakość snu u nauczycieli i uczniów nauk o zdrowiu

Stres jest fizjologiczną reakcją naszego organizmu na sytuacje postrzegane jako zagrożenia. Spośród różnych rodzajów stresu stres emocjonalny, rozumiany jako uczucie napięcia w sytuacjach trudnych i niemożliwych do opanowania, jest coraz bardziej powszechny w zachodniej populacji i jest odpowiedzialny za wiele zaburzeń zdrowia fizycznego i psychicznego. W tym samym duchu sen jest procesem doświadczanym z cyklicznością okołodobową (codzienną), w którym następuje bezpośrednie oderwanie od środowiska i jest niezbędny do prawidłowego utrzymania czynności fizjologicznych, psychologicznych i/lub behawioralnych.

Zarówno nauczyciele, jak i studenci wyższych uczelni są przykładami populacji, w których opisano stres emocjonalny i problemy związane z jakością snu, przy czym kobiety są bardziej wrażliwe na te problemy.

Opisano korzystny wpływ ćwiczeń fizycznych na różne zmienne poznawcze i możliwe było scharakteryzowanie tego wpływu na fizjologiczne wyzwalacze stresu i snu, a tym samym na zmiany w układzie nerwowym i hormonalnym. Idąc tym tropem, globalna reedukacja posturalna (GPR) to fizjoterapia mająca na celu przywrócenie koordynacji łańcuchów mięśniowych i złagodzenie bólu. Ustalono, że GPR jest terapią, w której aktywny udział pacjenta jest niezbędny, aby można ją było sformułować jako ćwiczenie fizyczne, z ustrukturyzowanym protokołem wykonania.

Ogólnym celem niniejszej pracy jest sprawdzenie, czy samoleczenie RPG, po fazie uczenia się i aklimatyzacji, prowadzonej przez 8 tygodni, może mieć pozytywny wpływ na redukcję stresu i poprawę jakości snu u nauczycielek i studentek nauk o zdrowiu .

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ogólnym celem niniejszej pracy jest sprawdzenie, czy samolecznicza terapia georadarem, po fazie nauki i aklimatyzacji, prowadzona przez 8 tygodni, może przynieść pozytywne efekty w redukcji stresu i poprawie jakości snu u nauczycieli i studentów nauk o zdrowiu.

Interwencja: Pozycje georadarowe

  1. Otwór biodrowo-udowy z zamkniętymi ramionami lub potocznie nazywany żabą:

    Celem tej pozy jest rozciągnięcie przedniego łańcucha mięśniowego. Pozycja wyjściowa pacjenta to leżenie na plecach (twarzą do góry) na podłodze z ramionami wyprostowanymi na krzyż (odwiedzenie 90º) i dłońmi skierowanymi do góry (patrząc w stronę sufitu). Stopy razem na podeszwach i rozstawione kolana. Dolna część pleców musi przez cały czas pozostawać w neutralnej lordozie i miednicy. Ramiona powinny być rozluźnione i odsunięte od uszu, to znaczy nie powinny być uniesione, a pacjent powinien mieć poczucie własnego wzrostu.

  2. Zapięcie bioder z zamkniętymi ramionami lub potocznie zwaną żabką w powietrzu:

Celem tej pozycji jest ogólne rozciągnięcie tylnego łańcucha mięśniowego. Pozycja wyjściowa pacjenta to leżenie na plecach na podłodze ze zgięciem w stawach biodrowych i kolanowych, przy czym musiał on opierać stopy o ścianę. Leżąc na podłodze, pacjent musi znajdować się jak najbliżej ściany, aby móc prawidłowo wykonać pozycję. Podeszwy stóp powinny stykać się ze sobą i znajdować się najbliżej okolicy pośladków. Kończyny górne muszą być odwiedzone pod kątem 90º z supinacją rąk. Dolna część pleców musi przez cały czas pozostawać w neutralnej lordozie i miednicy. Ramiona powinny być rozluźnione i oddalone od uszu, to znaczy nie powinny się unosić, a pacjent powinien mieć poczucie wzrostu.

Bardzo ważnym punktem jest oddychanie stosowane podczas wykonywania pozycji. Wdech należy wykonać poprzez nadmuchanie brzucha. Podczas wydechu powietrze powinno być wydychane przez usta, bez zaciskania ust, czując, jak mostek opada, a następnie żebra się zamykają. Bardzo ważne jest, aby robić to w ten sposób przez cały odcinek.

Stres

kortyzol

Kortyzol jest cząsteczką lipidową, która pozwala organizmowi utrzymać się w stanie homeostazy. Ponadto pełni ważne funkcje w układach metabolicznych, sercowo-naczyniowych i immunologicznych. Wydzielanie kortyzolu zmienia się w ciągu dnia. W odniesieniu do rytmów okołodobowych poziom kortyzolu jest wyższy rano niż po południu. Dlatego normalna krzywa kortyzolu będzie osiągać maksima we wczesnych godzinach dnia i minima w ostatnich godzinach. Ciało reaguje na stres, uwalniając do organizmu substancje chemiczne, w tym glukokortykoidy. Kortyzol jest głównym glukokortykoidem w zona fasciculata ludzkiej kory nadnerczy, dlatego wysoki poziom stresu spowoduje wysoki poziom wydzielania kortyzolu, modyfikując w ten sposób normalną krzywą kortyzolu. Kortyzol przepływa przez gruczoły ślinowe, a jego stężenie nie zmienia się w zależności od przepływu śliny. Wykazano, że pomiar kortyzolu w ślinie odpowiada pomiarowi kortyzolu w surowicy, dlatego też gromadzenie kortyzolu w ślinie Jest to nieinwazyjna i prosta metoda pomiaru wolnego kortyzolu.

Jako metodę higienicznego pobierania śliny od różnych uczestników wybrano „Salivette® Cortisol marki Sarstedt”, a następnie pomiar poziomu kortyzolu jako wskaźnika poziomu stresu. Uczestnicy mogą łatwo i samodzielnie pobrać próbki śliny z domu. Proces zbiórki został im szczegółowo wyjaśniony, zarówno osobiście, jak i pisemnie (ulotki). Salivette® Cortisol składa się z plastikowej tuby, wewnątrz której znajduje się druga, mniejsza tuba, która zawiera wacik z biokompatybilnego włókna syntetycznego, co pozwala na dużą zdolność wchłaniania i późniejsze odzyskanie śliny za pomocą wirowania. Aby pobrać próbkę, uczestnicy musieli spełnić określone standardy, takie jak: bawełna wewnątrz małej tubki nie może być dotykana, ale musi być włożona bezpośrednio do ust. Nie można go gryźć, należy go przesuwać, wykonując kółka w środku od ust przez 1 minutę. I wreszcie, należy go z powrotem włożyć do małej probówki w ten sam sposób, w jaki został wyciągnięty, bez dotykania go rękami. Ponadto w celu pobrania próbki nie można jeść, pić ani myć zębów co najmniej 30 minut wcześniej. W celu ustalenia rytmu dobowego kortyzolu pobrano cztery próbki o różnych porach dnia. Godziny, w których należy pobierać ślinę to: po przebudzeniu (gdy osiągane są maksymalne poziomy kortyzolu w ślinie), o godzinie 11:00, o godzinie 15:00 (stężenie jest najbardziej liniowe) oraz przed snem (gdy stężenie są minimalne). Próbki pobrane tą metodą przez uczestników były początkowo przechowywane w zamrażarce ich domów. W następnych dniach poproszono ich o zabranie ich na Uniwersytet Francisco de Vitoria, gdzie zostały zebrane dzięki współpracy z Wydziałem Fizjoterapii i przechowywane w lodówce w temperaturze 4ºC, zanim zostały przeniesione do zamrażarki laboratorium biotechnologicznego, gdzie były przechowywane. Do momentu analizy przechowywano je w temperaturze -80 ºC. Dokonano tego za pomocą zestawu „CORTISOL Saliva ELISA SA E-6000” marki LDN® (48), który został specjalnie opracowany i zatwierdzony do ilościowego pomiaru kortyzolu w ślinie u ludzi.

Kwestionariusz stanu i cechy lęku (STAI)

Kwestionariusz ten został opracowany w 1973 roku przez Spielbergera i in. w Kalifornii. Następnie w 1989 roku został zaadaptowany do wersji hiszpańskiej przez Seisdedos. Kwestionariusz jest jednym z najczęściej stosowanych testów diagnostycznych, jednym z pierwszych zwalidowanych i czułych do oceny lęku w międzynarodowej społeczności klinicznej. Stres i niepokój są ze sobą ściśle powiązane. Podczas gdy stres jest adaptacją do środowiska, niepokój jest jedną z najczęstszych reakcji emocjonalnych wywołanych stresem. W konsekwencji stresu do niniejszego badania włączono pomiar lęku za pomocą kwestionariusza STAI. Dokładnie, cenione są dwa aspekty niepokoju. Pierwsza, cecha lęku (AR), która odnosi się do czynników osobistych, które wpływają na uchwycenie poziomu lęku postrzeganych bodźców. Oznacza to, że osoba z wyższym AR będzie postrzegać bodziec jako bardziej zagrażający niż osoba z niższym poziomem AR, co charakteryzuje osoby z tendencją do postrzegania różnych sytuacji jako wrogich. Drugi aspekt, stan lęku (A-E), w odniesieniu do bodźców środowiskowych, które mogą wywołać reakcję lękową u podmiotu.

Do pomiaru obu stanów kwestionariusz składa się z dwóch niezależnych skal samooceny, z których każda zawiera po 20 pozycji. Każda pozycja ma 4 możliwości odpowiedzi, przy czym 0 to nic, 1 trochę, 2 całkiem sporo, a 3 dużo (49).

Punkty uzyskane z obu skal mogą wahać się od 0 do 60. Można go wyróżnić następująco: w grupie niskiego lęku wyniki poniżej 9 dla STAI-Stan (STAI-E) i 11 dla STAI-Cecha (STAI-R), a z drugiej strony w grupie wysokiego lęku grupy, wyniki większe niż 26 dla STAI-E i 30 dla STAI-R.

Jakość snu

Aktygrafia Pierwsze pomiary snu zostały wykonane na podstawie aktywności elektrycznej śpiącego ludzkiego mózgu za pomocą polisomnografii w laboratorium. W polisomnografii stosuje się elektroencefalogram do badania aktywności mózgu, elektromiografię do skurczów mięśni, a nawet ruchy gałek ocznych. Z biegiem czasu zbadano inne rodzaje mechanizmów, aby móc przeprowadzić badanie snu w normalnych warunkach i poza laboratorium, takie jak aktygrafia, która wykorzystuje zewnętrzne środki za pomocą bransoletki umieszczonej na dłoni, która mierzy aktywność podczas snu . 24 godziny. Aktygrafia jest dobrą fizjologiczną miarą snu.

Opaski na rękę służące do wykonywania fizjologicznych pomiarów jakości snu to aktygraf GT3X (55). Uczestnicy zostali poinstruowani, aby nosić bransoletkę w ciągu tygodnia przed i po interwencji. Zostali poinstruowani, że muszą nosić cały tydzień przy każdym przyjęciu (pierwszy i ostatni tydzień badania) i zgodnie z protokołami używania marki zostali poinstruowani, że mogą zdejmować bransoletkę tylko we wszystkich czynnościach, które implikują możliwość zamoczenia Dodatkowo bransoletkę trzeba było nosić na ręce niedominującej. Do pozyskania danych z bransoletek wykorzystano komputer z systemem Windows i oprogramowaniem Actilife w wersji 6.9 (58). Dane rzucane przez bransoletki to In Bed (czas pójścia spać), Out Bed (czas wstawania), opóźnienie (czas, który upływa od pójścia do łóżka do zaśnięcia w ciągu kilku minut), Wydajność (wydajność samego snu, według godzin przespanych i tych w łóżku), Total Time in Bed, TST (Total Sleep Time - całkowity czas snu wyrażony w minutach), WASO (Wake After Sleep Onset - czas budzenia się podczas snu), # of Awakenings ( Liczba przebudzeń w nocy) i Średni czas przebudzeń (Średni czas każdego przebudzenia w nocy).

Indeks jakości snu w Pittsburghu

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQ1) został zaprojektowany przez Bruysse i wsp. w 1988 roku w celu posiadania przyrządu do pomiaru jakości snu, później ta wersja została dostosowana. Jest to kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia, składający się z 19 pozycji do samooceny i 5 ocenianych przez partnera łóżkowego.

Pozycje te dostarczają informacji na temat 7 aspektów związanych ze snem, takich jak:

  • Subiektywna jakość snu.
  • Opóźnienie snu.
  • Czas trwania snu.
  • Zwykła efektywność snu.
  • Zaburzenia snu.
  • Stosowanie leków nasennych.
  • Dysfunkcja dobowa. Na pierwsze 4 pytania odpowiada się konkretnie, w kolejnych można uzyskać punktację od 0 do 3. Gdzie 0 oznacza brak trudności, a 3 poważne trudności.

Aby uzyskać wynik końcowy, ocenianych jest tylko 18 pierwszych pytań, na które badany musi odpowiedzieć sam (na 5 ostatnich odpowiada partner z łóżka), dodając każde z 7 pozycji. Uznano, że wynik równy lub większy niż 6 oznacza złą jakość snu.

Dziennik snu

Dziennik snu został włączony jako narzędzie uzupełniające informacje zebrane za pomocą kwestionariusza PSQ1, wyjaśnionego wcześniej, oraz aby móc ocenić i przeprowadzić bardziej wyczerpującą obserwację wpływu interwencji na jakość snu. Zostało to wykorzystane jako narzędzie do samokontroli, które pozwoliło nam subiektywnie oszacować różne interesujące nas parametry w odniesieniu do snu, takie jak: TST (całkowity czas snu), SOL (opóźnienie zasypiania w nocy), WASO (przebudzenie po zaśnięciu) i postrzeganej jakości snu lub zadowolenia za pomocą skali Likerta ustalonej od 0 (bardzo źle) do 4 (bardzo dobrze). Central Consensus Dream Journal (CSD) składa się z 9 pozycji (które zostały przetłumaczone na język hiszpański), które reprezentują najważniejsze parametry:

  1. Pora snu
  2. Moment, w którym obiekt próbuje zasnąć.
  3. Opóźnienie zasypiania.
  4. Liczba przebudzeń.
  5. Czas trwania przebudzeń.
  6. Ostateczny czas przebudzenia.
  7. Czas, kiedy wstajesz z łóżka.
  8. Jakość snu.
  9. Dodatkowe komentarze. Została ona dostarczona uczestnikom w formacie Excel, aby mogli w łatwy sposób wypełniać każdy dzień jak najszybciej po przebudzeniu, od początku do końca sesji.

interwencja.

Aplikacja „Mój kalendarz menstruacyjny”

Cykl menstruacyjny składa się z szeregu zmian w żeńskich drogach rodnych, głównie w jajniku i macicy, z możliwością rozróżnienia między cyklem jajnikowym a macicznym, endometrialnym lub menstruacyjnym. Zmiany te rozpoczynają się wraz z okresem dojrzewania, powtarzają się cyklicznie z okresami trwającymi od 20 do 38 dni, zwykle trwającymi 28 dni, a kończącymi się wraz z nadejściem klimakterium. W cyklu jajnikowym można wyróżnić następujące fazy:

  1. Faza folikularna lub przedowulacyjna (dzień 1-13): w tej fazie obserwuje się szczyty hormonalne hormonu folikulotropowego (FSH) i estrogenu, który osiąga swoje maksimum na 48 godzin przed owulacją.
  2. Owulacja (dzień 13-15): okres, w którym następuje uwolnienie komórki jajowej. Co W wyniku tego procesu powstaje nowa tkanka wydzielania wewnętrznego, zwana ciałkiem żółtym lub żółtym.
  3. Faza lutealna lub poowulacyjna (dzień 15-25): jeśli proces zapłodnienia nie zachodzi, obserwuje się wzrost uwalniania progesteronu przez ciałko żółte. Środowisko W 25 dniu następuje spadek stężenia hormonów jajnikowych, co powoduje wystąpienie miesiączki.

Jako kontrolę, ze względu na dużą zmienność w obrębie cyklu różnych hormonów, postanowiono prześledzić cykl menstruacyjny uczestniczek w miesiącach interwencji, co pozwoliło nam oszacować, w jakiej fazie cyklu znajdowały się one w dniach pobierania próbek kortyzolu pobrano i wypełniono kwestionariusze użyte w badaniu.

badanie, PSQ1 i STAI. Jak widać w badaniu Wilson M.C. i wsp., nadal istnieją wątpliwości, czy poziomy kortyzolu różnią się w zależności od fazy cyklu, w której znajduje się kobieta, zwłaszcza w fazie lutealnej, dlatego warto mieć z tej zmiennej, jako zabezpieczenie ewentualnych zmian podczas analizy danych przez część badaczy. Podobnie zaobserwowano, że na jakość snu może mieć również wpływ płeć. Zaburzenia snu, lęk i depresja częściej występują u kobiet i stanowią problem zdrowotny. Więcej kobiet skarży się na bezsenność, niewystarczającą ilość snu lub złą subiektywną jakość snu. Te dolegliwości są zwykle częstsze po okresie dojrzewania lub w różnych okresach, takich jak ciąża lub menopauza, więc może to być spowodowane zdarzeniami hormonalnymi.

Z tego wszystkiego, ze względu na związek między lękiem, jakością snu i hormonami płciowymi, interesujące jest śledzenie cyklu miesiączkowego podczas miesięcy interwencji jako kontroli. W tym celu uczestniczki korzystały z aplikacji o nazwie „Mój kalendarz menstruacyjny”. Jest to bezpłatna i łatwa w użyciu aplikacja, w której uczestniczki musiały wpisać dokładne dni miesiączki w ciągu dwóch interesujących ich miesięcy, a także informacje o tym, jak się czuły w te dni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcón, Madrid, Hiszpania, 28224
        • David Varillas Delgado

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta
  • Wiek 18-45 lat
  • Studenci i nauczyciele nauk o zdrowiu.

Kryteria wyłączenia:

  • Rotacyjne zmiany pracy
  • W ciąży
  • Stosowanie leków (niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
  • Ostry lub podostry ból pleców
  • Urazy mięśniowo-szkieletowe i neurologiczne związane z zaburzeniami snu
  • Zaburzenia snu (bezdech senny, zaburzenia rytmu okołodobowego snu)
  • Choroby nowotworowe, reumatologiczne, nadnerczy lub przysadki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
1 tydzień zapoznawania się z filmami, nagraniami audio i dokumentami informacyjnymi, a następnie 8 tygodni samoleczenia w dwóch pozycjach georadarowych.
Interwencja georadarowa trwała 8 tygodni. Każdego tygodnia pozycje musiały być wykonywane przez 4 lub 5 dni.
Inne nazwy:
  • GPR
Aktywny komparator: Kontrola
Brak zmiany nawyków związanych ze stylem życia podczas 8-tygodniowego okresu próbnego.
Brak zmiany nawyków związanych ze stylem życia podczas 8-tygodniowego okresu próbnego.
Inne nazwy:
  • Normalne życie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kortyzol
Ramy czasowe: Zmiany w ciągu dnia od pobudki do pójścia spać w ciągu 8 tygodni
Stężenia kortyzolu mierzono za pomocą wymazu ze śliny u badanych pacjentów.
Zmiany w ciągu dnia od pobudki do pójścia spać w ciągu 8 tygodni
Cecha Inwentarza Stanu-Cechy Lęku (STAI-T)
Ramy czasowe: Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Lęk jest jedną z najczęstszych reakcji emocjonalnych wywołanych stresem. Lęk został wykorzystany do pomiaru poziomu stresu za pomocą kwestionariusza stanu i cechy lęku (STAI). Zakres możliwych wyników dla STAI waha się od minimalnego wyniku 20 do maksymalnego wyniku 80 zarówno w STAI-T, jak i STAI-S podskale. Wyniki STAI są powszechnie klasyfikowane jako „brak lub niski poziom lęku” (20-37), „umiarkowany lęk” (38-44) i „wysoki niepokój” (45-80).
Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Inwentarz Stanu i Cechy Lęku Stan (STAI-S)
Ramy czasowe: Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Lęk jest jedną z najczęstszych reakcji emocjonalnych wywołanych stresem. Lęk został wykorzystany do pomiaru poziomu stresu za pomocą kwestionariusza stanu i cechy lęku (STAI). Zakres możliwych wyników dla STAI waha się od minimalnego wyniku 20 do maksymalnego wyniku 80 zarówno w podskalach STAI-T, jak i STAI-S. Wyniki STAI są powszechnie klasyfikowane jako „brak lub niski poziom lęku” (20-37), „umiarkowany lęk” (38-44) i „wysoki niepokój” (45-80).
Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
PSQ1 jest zatwierdzonym kwestionariuszem składającym się z 19 pozycji do samooceny oraz 5 pozycji ocenianych przez partnera z łóżka lub współlokatora. Dostarcza informacji na temat 7 aspektów związanych ze snem: subiektywnej jakości snu, latencji snu, czasu trwania snu, nawykowej efektywności snu, zaburzeń snu, stosowania leków nasennych, dysfunkcji w ciągu dnia. Na pierwsze 4 pytania udziela się konkretnych odpowiedzi, a kolejne pytania można ocenić w 4-stopniowej skali (0-3).
Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czuwanie po rozpoczęciu snu (WASO)
Ramy czasowe: Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Jedna ze zmiennych dziennika snu (aktygrafia). WASO definiuje się jako minuty czuwania podczas okresu snu po rozpoczęciu snu (pierwsze 2 ciągłe minuty oceniane jako sen). Wydajność snu, zdefiniowana jako procent czasu ocenianego jako sen podczas okresu snu, została zbadana jako zmienna ciągła i przy użyciu punktu odcięcia <70%.
Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Efektywność snu (SE)
Ramy czasowe: Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Jedna ze zmiennych dziennika snu (aktygrafia). SE może obliczyć, dzieląc czas snu przez całkowity czas spędzony w łóżku. Tak więc, jeśli osoba śpi przez sześć z ośmiu godzin w łóżku, efektywność snu wynosi 75%. Wyniki 85% lub wyższe są uważane za „normalne”. Wyniki poniżej 60% uważa się za „sen nieefektywny”.
Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Całkowity czas snu (TST)
Ramy czasowe: Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Jedna ze zmiennych dziennika snu (aktygrafia). Ogólny wynik snu jest sumą indywidualnych wyników dotyczących czasu trwania snu, jakości snu i regeneracji, co daje łączny wynik do 100. Większość osób uzyskuje wynik między 72 a 83. Zakresy wyników snu to: Doskonały: 90-100.
Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Opóźnienie rozpoczęcia snu (SOL)
Ramy czasowe: Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Jedna ze zmiennych dziennika snu (aktygrafia). Podstawowym podejściem MSLT jest to, że niższe wyniki wskazują na większą senność i odwrotnie. Przyjmuje się, że średni wynik poniżej 5 minut wskazuje na patologiczny poziom senności w ciągu dnia. Ten poziom jest związany z upośledzoną wydajnością u pacjentów i u normalnych osób pozbawionych snu. Normalne kontrole dla dorosłych zwykle mieszczą się w zakresie od 10 do 20 minut. Wyniki od 5 do 10 minut wskazują na umiarkowaną senność i mogą, ale nie muszą, być patologiczne.
Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Przebudzenia
Ramy czasowe: Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Ta zmienna została zmierzona za pomocą bransoletki, która liczy, ile razy badany budzi się w nocy. Duża liczba przebudzeń świadczy o złej jakości snu, natomiast brak przebudzeń jest najlepszą oceną jakości snu.
Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Średnia przebudzeń
Ramy czasowe: Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)
Ta zmienna została zmierzona za pomocą bransoletki, w której zlicza się, ile razy badany budzi się w ciągu nocy, i bierze się średnią, aby policzyć, ile razy badany obudził się w pewnym okresie czasu, aby dokonać ocena jakości snu. Wysoka średnia liczba przebudzeń świadczy o złej jakości snu, a wartość 0 jest najlepszą oceną jakości snu.
Na początku zabiegu i na końcu (8 tyg.)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: David Varillas Delgado, PhD, Universidad Francisco de Vitoria, crta Pozuelo-Majadahonda km 1.800 PC 28223, Madrid, Spain

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18/2021

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj