Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af GPR på stress og søvnkvalitet i sundhedsvidenskab (GPRstress)

25. oktober 2022 opdateret af: Universidad Francisco de Vitoria

Effekter af Global Postural Re-education (GPR) på stress og søvnkvalitet hos lærere og studerende i sundhedsvidenskab

Stress er en fysiologisk reaktion fra vores organisme på situationer, der opfattes som trusler. Af de forskellige typer stress er følelsesmæssig stress forstået som en følelse af spænding i vanskelige og uoverskuelige situationer i stigende grad udbredt i den vestlige befolkning og er ansvarlig for en lang række fysiske og psykiske helbredsforstyrrelser. På samme måde er søvn en proces, der opleves med en cirkadisk (daglig) periodicitet, hvor der er en direkte løsrivelse fra omgivelserne og er nødvendig for at opretholde fysiologiske, psykologiske og/eller adfærdsmæssige aktiviteter korrekt.

Både lærere og studerende på videregående uddannelser er eksempler på befolkningsgrupper, hvor følelsesmæssig stress og problemer relateret til søvnkvalitet er blevet beskrevet, hvor kvinder er mere følsomme over for disse problemer.

De gavnlige effekter af fysisk træning på forskellige kognitive variable er blevet beskrevet, og det har været muligt at karakterisere disse effekter på de fysiologiske triggere af stress og søvn og dermed på ændringer i nerve- og hormonsystemet. På denne måde er Global Postural Re-education (GPR) en fysioterapi designet til at genetablere koordinationen af ​​muskelkæder og lindre smerte. Det er fastslået, at GPR er en terapi, hvor patientens aktive deltagelse er nødvendig, så den kan indrammes som fysisk træning, med en struktureret udførelsesprotokol.

Det overordnede formål med denne undersøgelse er at teste, om en selvbehandlingsterapi med RPG, efter en indlærings- og fortrolighedsfase, udført i 8 uger, kan have positive effekter på stressreduktion og forbedring af søvnkvaliteten hos kvindelige lærere og studerende på sundhedsvidenskab. .

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede formål med denne undersøgelse er at verificere, om en selvbehandlingsterapi med GPR, efter en indlærings- og familiariseringsfase, gennemført i 8 uger, kan have positive effekter til at reducere stress og forbedre søvnkvaliteten hos lærere og sundhedsvidenskabelige studerende.

Intervention: GPR-stillinger

  1. Coxofemoral åbning med lukkede arme eller almindeligvis kaldet jordfrø:

    Målet med denne stilling er at strække den forreste muskelkæde. Patientens startposition er liggende på gulvet (forsiden opad) med armene strakt ud på kryds og tværs (abduktion 90º) og håndfladerne supinerede (kigger mod loftet). Fødderne samlet på sålerne og knæene fra hinanden. Lænden skal hele tiden forblive i en neutral lordose og bækken. Skuldrene skal være afslappede og væk fra ørerne, det vil sige, at der ikke skal være nogen forhøjning af dem, og patienten skal have en følelse af selvvækst.

  2. Hoftelukning med lukkede arme eller almindeligvis kaldet frø i luften:

Formålet med denne kropsholdning er at lave en global strækning af den bageste muskelkæde. Patientens udgangsstilling er liggende på gulvet med hofte- og knæfleksion, hvortil de skulle støtte fødderne på en væg. Når patienten ligger på gulvet, skal patienten være så tæt på væggen som muligt for at kunne udføre holdningen korrekt. Fodsålerne skal være i kontakt med hinanden og være tættest på glutealområdet. De øvre lemmer skal være i 90º abduktion med supination af hænderne. Lænden skal hele tiden forblive i en neutral lordose og bækken. Skuldrene skal være afslappede og væk fra ørerne, det vil sige, at de ikke skal hæve sig, og patienten skal have en følelse af vækst.

Et meget vigtigt punkt er vejrtrækningen, der bruges under udførelsen af ​​stillingerne. Inspiration skal udføres ved at puste maveområdet op. Ved udånding skal luften udåndes gennem munden, uden at presse læberne, mærke hvordan brystbenet synker og derefter ribbenene lukkes. Det er meget vigtigt at gøre det på denne måde gennem hele strækningen.

Stress

Kortisol

Cortisol er et lipidmolekyle, der gør det muligt for kroppen at opretholde sig selv i en tilstand homeostatisk. Derudover udfører den vigtige funktioner i metaboliske systemer, kardiovaskulær og immunologisk kortisolsekretion varierer i løbet af dagen. I forhold til døgnrytmer er cortisolniveauet højere om morgenen end om eftermiddagen. Derfor vil den normale kortisolkurve nå maksimum i de tidlige timer af dagen og minimum i de sidste timer. Kroppen reagerer på stress ved at frigive kemikalier i kroppen, herunder glukokortikoider. Kortisol er det vigtigste glukokortikoid i zona fasciculata i den menneskelige binyrebark, derfor vil høje niveauer af stress producere et højt niveau af kortisolsekretion, og dermed modificere den normale kortisolkurve. Kortisol strømmer gennem spytkirtlernes acini, og dets koncentration varierer ikke afhængigt af spytstrømmen. Det har vist sig, at måling af spytkortisol svarer til måling af serumkortisol, derfor er indsamling af kortisol i spyt en ikke-invasiv og enkel metode til at måle fri kortisol.

"Salivette® Cortisol fra mærket "Sarstedt", blev valgt som metode til hygiejnisk opsamling af spyt fra de forskellige deltagere, og efterfølgende måling af kortisolniveauer som indikator for stressniveau. Deltagerne kan nemt og selvstændigt indsamle spytprøver hjemmefra. Indsamlingsprocessen blev forklaret dem i detaljer, både personligt og skriftligt (foldere). Salivette® Cortisol består af et plastikrør, inden i hvilket der er et andet mindre rør, som indeholder en vatpind af biokompatibel syntetisk fiber, som muliggør en stor absorptionsevne og efterfølgende genvinding af spyt ved hjælp af centrifugering. Til indsamlingen af ​​prøven skulle deltagerne opfylde visse standarder, såsom: Bomulden inde i det lille rør kan ikke røres, men skal indsættes direkte i munden. Den kan ikke bides, den skal flyttes ved at lave cirkler inde fra munden i 1 minut. Og til sidst skal den tilbage til det lille rør på samme måde, som den trækkes ud, uden at røre den med hænderne. Derudover kan du ikke spise, drikke eller børste dine tænder til prøvetagningen mindst 30 minutter før. Fire prøver blev indsamlet på forskellige tidspunkter af dagen for at etablere den døgnrytme af cortisol. De timer, hvor spyt skulle opsamles, var: ved opvågning (hvor de maksimale niveauer af kortisol i spyt nås), kl. 11:00, kl. 15:00 (koncentrationen er den mest lineære) og ved sengetid (hvor niveauerne er minimum). Prøverne indsamlet fra denne metode af deltagerne blev oprindeligt opbevaret i fryseren i deres hjem. De følgende dage blev de bedt om at tage dem med til Francisco de Vitoria University, hvor de blev indsamlet takket være samarbejdet fra Institut for Fysioterapi og opbevaret i køleskabet ved 4ºC, før de blev overført til fryseren i Bioteknologilaboratoriet, hvor de blev opbevaret. De blev holdt ved en temperatur på -80 ºC, indtil deres analyse. Dette blev udført med "CORTISOL Saliva ELISA SA E-6000"-sættet af mærket LDN® (48), som er specifikt udviklet og godkendt til kvantitativt at måle kortisol i spyt hos mennesker.

State-Trait Anxiety Questionnaire (STAI)

Dette spørgeskema blev designet i 1973 af Spielberger et al. i Californien. Efterfølgende, i 1989, blev den tilpasset til en spansk version af Seisdedos. Spørgeskemaet repræsenterer en af ​​de mest udbredte diagnostiske tests, en af ​​de første validerede og følsomme til at vurdere angst i det internationale kliniske samfund. Stress og angst hænger tæt sammen. Mens stress er en tilpasning til miljøet, er angst en af ​​de hyppigste følelsesmæssige reaktioner forårsaget af stress. Som en konsekvens af stress blev målingen af ​​angst gennem STAI-spørgeskemaet inkluderet i nærværende undersøgelse. Helt præcist er to facetter af angst værdsat. Den første, trait angst (A-R), som refererer til de personlige faktorer, der griber ind i at fange angstniveauet af de stimuli, der opfattes. Det vil sige, at en person med en højere A-R vil opfatte en stimulus som mere truende end en person med lavere niveauer af A-R, og dermed karakterisere individer med en tendens til at opfatte forskellige situationer som fjendtlige. Den anden facet, tilstandsangst (A-E), i forhold til miljøstimuli, som er i stand til at udløse en angstreaktion hos individet.

For at måle begge tilstande består spørgeskemaet af to uafhængige skalaer for selvevaluering, som hver indeholder 20 punkter. Hvert emne har 4 svarmuligheder, hvor 0 er ingenting, 1 noget, 2 ganske lidt og 3 meget (49).

Pointene opnået fra begge skalaer kan variere mellem 0 og 60. Det kan skelnes på følgende måde: i lav angst-gruppen, scorer mindre end 9 for STAI-tilstanden (STAI-E) og 11 for STAI-egenskaben (STAI-R), og på den anden side i den høje angst gruppe, scorer større end 26 for STAI-E og 30 for STAI-R.

Søvnkvalitet

Aktigrafi De første målinger af søvn blev taget baseret på den elektriske aktivitet af den sovende menneskelige hjerne ved hjælp af polysomnografi i laboratoriet. I polysomnografi bruges et elektroencefalogram til at studere hjerneaktivitet, elektromyografi for muskelspasmer, og endda øjenbevægelser studeres. Der er gennem tiden undersøgt andre typer mekanismer for at kunne udføre en søvnundersøgelse under normale forhold og uden for laboratoriet, såsom aktigrafi, der bruger et eksternt middel ved hjælp af et armbånd placeret på hånden, der måler aktivitet under søvn. . 24 timer. Aktigrafi er et godt fysiologisk mål for søvn.

Aktivitetsarmbåndene, der blev brugt til at tage fysiologiske målinger af søvnkvalitet, var actigraphen GT3X (55). Deltagerne blev instrueret i at bære armbåndet i ugen før og efter interventionen. De blev instrueret i, at de skulle bære en hel uge ved hver indtagelse (første uge af undersøgelsen og sidste), og efter protokollerne for brug af mærket, blev de instrueret i, at de kun måtte fjerne armbåndet i alle aktiviteter, der indebar mulighed for at lade dem blive våde. Derudover skulle armbåndet bæres på den ikke-dominerende hånd. For at få data fra armbåndene blev der brugt en Windows-computer med Actilife version 6.9-software (58). De data, som armbåndene smider, er In Bed (tid til at gå i seng), Out Bed (tid til at stå op), latency (tid, der går fra man går i seng, til man falder i søvn på minutter), Efficiency (effektiviteten af ​​selve søvnen, i henhold til de timer, der sov og dem i sengen), Total Time in Bed, TST (Total Sleep Time - total sleep time udtrykt i minutter), WASO (Wake After Sleep Onset - opvågningstid mens du sover), # opvågninger ( Antal opvågninger om natten) og Gennemsnitlig opvågning (gennemsnitlig tid for hver opvågning om natten).

Pittsburgh søvnkvalitetsindeks

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQ1) blev designet af Bruysse et al i 1988, med det formål at have et måleinstrument for søvnkvaliteten, senere blev denne version tilpasset. Det er et selvadministreret spørgeskema bestående af 19 selvvurderede emner og 5 evalueret af sengepartneren.

Disse elementer giver information om 7 aspekter relateret til søvn, såsom:

  • Subjektiv søvnkvalitet.
  • Søvnforsinkelse.
  • Varighed af søvntid.
  • Sædvanlig søvneffektivitet.
  • Søvnforstyrrelser.
  • Brug af sovemedicin.
  • Daglig dysfunktion. De første 4 spørgsmål besvares konkret, i de følgende er det muligt at opnå en score fra 0 til 3. Hvor 0 repræsenterer ingen vanskeligheder og 3 svære vanskeligheder.

For at opnå den endelige score, evalueres kun de første 18 spørgsmål, som er dem, der skal besvares af forsøgspersonen selv (de sidste 5 skal besvares af sengepartneren) med tilføjelse af hver af de 7 punkter. Det blev anset for, at en score lig med eller større end 6 repræsenterer en dårlig søvnkvalitet.

Søvndagbog

Søvndagbogen indgik som et instrument til at komplementere informationen indsamlet gennem PSQ1-spørgeskemaet, som tidligere er forklaret, og for at kunne evaluere og udføre en mere udtømmende opfølgning af interventionens effekter på søvnkvaliteten. Dette blev brugt som et selvovervågningsværktøj, der gjorde det muligt for os subjektivt at estimere forskellige parametre af interesse i forhold til søvn, såsom: TST (total sleep time), SOL (natlig sleep onset latency), WASO (wake after onset ofsleep) og opfattet søvnkvalitet eller tilfredshed ved hjælp af Likert-skalaen etableret fra 0 (meget dårlig) til 4 (meget god). Central Consensus Dream Journal (CSD) består af 9 artikler (som blev oversat til spansk), der repræsenterer de vigtigste parametre, der er vigtige:

  1. Sengetid
  2. Øjeblik, hvor forsøgspersonen forsøger at falde i søvn.
  3. Søvnstartsforsinkelse.
  4. Antal opvågninger.
  5. Varighed af opvågninger.
  6. Sidste opvågningstid.
  7. Tid, hvor du rejser dig fra sengen.
  8. Søvnkvalitet.
  9. Yderligere kommentarer. Den blev leveret i Excel-format til deltagerne, så de nemt kunne udfylde hver dag hurtigst muligt efter opvågning, fra sessionens begyndelse til slutningen.

intervention.

App "Min menstruationskalender"

Menstruationscyklussen består af en række ændringer i det kvindelige kønsorgan, hovedsageligt i æggestokken og livmoderen, der er i stand til at skelne mellem ovariecyklus og livmoderen, endometriet eller menstruationen. Disse ændringer begynder med puberteten, gentages cyklisk med perioder, der varierer mellem 20 og 38 dage, den sædvanlige varighed er 28 dage, og slutter med ankomsten af ​​klimakteriet. Følgende faser kan differentieres i ovariecyklussen:

  1. Follikulær eller præovulatorisk fase (dag 1-13): hormontoppe observeres i denne fase follikelstimulerende hormon (FSH) og østrogen, som når sin maksimale værdi 48 timer før ægløsningen.
  2. Ægløsning (dag 13-15): periode, hvor frigivelsen af ​​æg sker. Hvad Som et resultat af denne proces udvikles et nyt endokrint væv, kaldet corpus luteous eller gul.
  3. Luteal eller postovulatorisk fase (dag 15-25): hvis befrugtningsprocessen ikke finder sted, observeres en stigning i frigivelsen af ​​progesteron fra corpus luteum. Miljø På dag 25 er der et fald i koncentrationen af ​​ovariehormoner, hvilket giver anledning til menstruation.

Som en kontrol, på grund af den store variation inden for de forskellige hormoners cyklus, besluttede at spore deltagernes menstruationscyklus i løbet af interventionsmånederne, hvilket giver os mulighed for at estimere, i hvilken fase af cyklussen de befandt sig i løbet af de dage Cortisol prøverne var taget, og spørgeskemaerne brugt i undersøgelsen blev udfyldt.

studie, PSQ1 og STAI. Som det kan ses i undersøgelsen af ​​Wilson M.C et al., er der stadig tvivl om, hvorvidt kortisolniveauet varierer afhængigt af i hvilken fase af cyklussen kvinden befinder sig, især i lutealfasen, så det er interessant at have med denne variabel, som en backup til mulige ændringer, når en del af forskerne analyserer dataene. På samme måde har man set, at søvnkvaliteten også kan påvirkes afhængigt af køn. Søvnforstyrrelser, angst og depression er mere udbredt hos kvinder og udgør et sundhedsproblem. Flere kvinder rapporterer klager over søvnløshed, utilstrækkelig søvn eller dårlig subjektiv søvnkvalitet. Disse klager er normalt hyppigere efter puberteten eller på forskellige tidspunkter såsom graviditet eller overgangsalder, så det kan skyldes hormonelle hændelser.

Til alt dette, grundet forholdet mellem angst, søvnkvalitet og kønshormoner, er det interessant som kontrol at holde styr på menstruationscyklussen i løbet af interventionsmånederne. Til dette brugte deltagerne applikationen kaldet "Min menstruationskalender". Det er en gratis og letanvendelig applikation, hvor deltagerne skulle indtaste de nøjagtige dage for deres menstruation i løbet af de to måneder af interesse, samt information om, hvordan de havde det på de dage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcón, Madrid, Spanien, 28224
        • David Varillas Delgado

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Alder 18-45 år
  • Sundhedsvidenskabelige studerende og undervisere.

Ekskluderingskriterier:

  • Roterende arbejdsskift
  • Gravid
  • Brug af medicin (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er)
  • Akutte eller subakutte rygsmerter
  • Muskuloskeletale og neurologiske skader forbundet med søvnforstyrrelser
  • Søvnforstyrrelser (søvnapnø, døgnrytme søvnforstyrrelser)
  • Tumor-, reumatologiske, binyre- eller hypofysesygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
1 uges fortrolighed gennem videoer, lyd- og informationsdokumenter, efterfulgt af 8 ugers egenbehandling med to GPR-stillinger.
GPR-intervention varede 8 uger. Hver uge skulle stillingerne udføres på 4 eller 5 dage.
Andre navne:
  • GPR
Aktiv komparator: Styring
Ingen ændring i livsstilsvaner i løbet af det 8-ugers forsøg.
Ingen ændring i livsstilsvaner i løbet af det 8-ugers forsøg.
Andre navne:
  • Normalt liv

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kortisol
Tidsramme: Ændringer i løbet af dagen fra opvågning til tid til seng i løbet af 8 uger
Kortisolkoncentrationer måles med spytpodning hos undersøgelsespatienterne.
Ændringer i løbet af dagen fra opvågning til tid til seng i løbet af 8 uger
State-Trait Anxiety Inventory Trait (STAI-T)
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
Angst er en af ​​de hyppigste følelsesmæssige reaktioner forårsaget af stress. Angst er blevet brugt til at måle stressniveauer gennem State and Trait Anxiety Questionnaire (STAI). Udvalget af mulige score for STAI varierer fra en minimumsscore på 20 til en maksimal score på 80 på både STAI-T og STAI-S underskalaer. STAI-score er almindeligvis klassificeret som "ingen eller lav angst" (20-37), "moderat angst" (38-44) og "høj angst" (45-80).
Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
State-Trait Anxiety Inventory State (STAI-S)
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
Angst er en af ​​de hyppigste følelsesmæssige reaktioner forårsaget af stress. Angst er blevet brugt til at måle stressniveauer gennem State and Trait Anxiety Questionnaire (STAI). Udvalget af mulige scores for STAI varierer fra en minimumsscore på 20 til en maksimal score på 80 på både STAI-T og STAI-S underskalaerne. STAI-score er almindeligvis klassificeret som "ingen eller lav angst" (20-37), "moderat angst" (38-44) og "høj angst" (45-80).
Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
PSQ1 er et valideret spørgeskema bestående af 19 selvvurderede emner plus 5 emner vurderet af sengepartneren eller værelseskammeraten. Den giver information om 7 søvnrelaterede aspekter: subjektiv søvnkvalitet, søvnlatens, søvntidsvarighed, sædvanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, brug af søvnmedicin, dysfunktion i dagtimerne. De første 4 spørgsmål besvares konkret, og de følgende spørgsmål kan scores på en 4-trins skala (0-3).
Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vågenhed efter begyndelsen af ​​søvn (WASO)
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
En af variablerne i søvndagbogen (aktigrafi). WASO er defineret som minutter vågen i søvnperioden efter søvnstart (de første 2 sammenhængende minutter scoret som søvn). Søvneffektivitet, defineret som procentdelen af ​​tiden scoret som søvn i løbet af søvnperioden, blev undersøgt som en kontinuerlig variabel og ved brug af cutpoint <70%.
Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
Søvneffektivitet (SE)
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
En af variablerne i søvndagbogen (aktigrafi). SE kan beregne ved at dividere søvntiden med den samlede tid i sengen. Så hvis en person sover seks ud af otte timer i sengen, er søvneffektiviteten 75 %. Scorer på 85 % eller højere betragtes som "normale". Score under 60 % betragtes som "søvn ikke effektiv".
Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
Samlet søvntid (TST)
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
En af variablerne i søvndagbogen (aktigrafi). Den samlede søvnscore er en sum af de individuelle scores i søvnvarighed, søvnkvalitet og genopretning, for en samlet score på op til 100. De fleste får en score mellem 72 og 83. Søvnresultatintervaller er: Fremragende: 90-100.
Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
Sleep Onset Latency (SOL)
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
En af variablerne i søvndagbogen (aktigrafi). Den grundlæggende tilgang til MSLT er, at lavere score indikerer større søvnighed og omvendt. Det er accepteret, at en gennemsnitlig score på mindre end 5 minutter indikerer et patologisk niveau af søvnighed i dagtimerne. Dette niveau er forbundet med nedsat præstationsevne hos patienter og hos normale personer med søvnmangel. Normale kontroller for voksne varierer normalt fra 10 til 20 min. Score mellem 5 og 10 minutter indikerer moderat søvnighed og kan være patologisk eller ikke.
Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
Opvågninger
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
Denne variabel blev målt ved hjælp af et armbånd, der tæller antallet af gange, forsøgspersonen vågner i løbet af natten. Et højt antal opvågninger indikerer dårlig søvnkvalitet, mens ingen opvågninger er den bedste vurdering af søvnkvalitet.
Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
Gennemsnit af opvågninger
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)
Denne variabel blev målt ved hjælp af et armbånd, hvor antallet af gange, forsøgspersonen vågner i løbet af natten, tælles, og et gennemsnit er taget for at tælle antallet af gange, et forsøgsperson er vågnet over en periode for at lave en vurdering af søvnkvaliteten. Et højt gennemsnit af opvågninger indikerer dårlig søvnkvalitet, mens værdien 0 er den bedste vurdering af søvnkvalitet.
Ved begyndelsen af ​​proceduren og i slutningen (8 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: David Varillas Delgado, PhD, Universidad Francisco de Vitoria, crta Pozuelo-Majadahonda km 1.800 PC 28223, Madrid, Spain

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2022

Først opslået (Faktiske)

4. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18/2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Global Postural Re-education (GPR)

Abonner