Enquête sur STAT3 en tant que moteur de pathologie dans la parodontite
26 janvier 2023 mis à jour par: Nicolas Dutzan, University of Chile
Étude de STAT3 en tant que moteur de pathologie et cible thérapeutique potentielle dans la parodontite
La parodontite est une affection inflammatoire répandue qui détruit les structures de support des dents.
Cette condition est associée à des médiateurs pro-inflammatoires qui utilisent STAT3 comme activateur de gènes spécifiques liés à l'inflammation et à la destruction des tissus.
STAT3 n'a pas été étudié dans le cadre de la parodontite chez l'homme.
Nous proposons que STAT3 est associé à la parodontite.
Cette connaissance pourrait aider à approfondir notre compréhension de la pathologie de la parodontite
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Santiago, Chili
- Faculty of Dentistry, University of Chile
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes féminins et masculins vivant à Santiago, Chili.
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans, en bonne santé générale, sans antécédent médical significatif.
- aucun antécédent de diabète ou d'autres maladies autres que la parodontite.
Critère d'exclusion:
- Grossesse et allaitement
- Utilisation d'antibiotiques, d'agents immunosuppresseurs ou de probiotiques dans les 3 mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
En bonne santé
Sujets sans parodontite
|
aucune intervention
|
|
Parodontite
Sujets atteints de parodontite
|
aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Détection STAT3 dans les tissus gingivaux
Délai: Un jour
|
Détection de STAT3 dans les tissus gingivaux
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2019
Achèvement primaire (Réel)
20 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
20 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2022
Première publication (Réel)
18 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11180389
- FONDECYT 11180389 (Autre subvention/numéro de financement: AAgencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID, Chilean Goverment))
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Toutes les données spécifiées dans le consentement éclairé seront partagées dans les publications
Délai de partage IPD
décembre 2022
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Rapport d'étude clinique (CSR)
- Code analytique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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