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Untersuchung von STAT3 als Treiber der Pathologie bei Parodontitis

26. Januar 2023 aktualisiert von: Nicolas Dutzan, University of Chile

Untersuchung von STAT3 als Treiber der Pathologie und potenzielles therapeutisches Ziel bei Parodontitis

Parodontitis ist eine weit verbreitete entzündliche Erkrankung, die zahntragende Strukturen zerstört. Dieser Zustand ist mit entzündungsfördernden Mediatoren verbunden, die STAT3 als Aktivator spezifischer Gene verwenden, die mit Entzündungen und Gewebezerstörung in Verbindung stehen. STAT3 wurde im Zusammenhang mit Parodontitis beim Menschen nicht untersucht. Wir schlagen vor, dass STAT3 mit Parodontitis assoziiert ist. Dieses Wissen könnte helfen, unser Verständnis der Pathologie der Parodontitis zu erweitern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Chile
      • Santiago, Chile
        • Faculty of Dentistry, University of Chile

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Weibliche und männliche Erwachsene, die in Santiago, Chile, leben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre alt, in gutem Allgemeinzustand und hatte keine signifikante medizinische Vorgeschichte.
  • keine Vorgeschichte von Diabetes oder anderen Krankheiten als Parodontitis.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Verwendung von Antibiotika, Immunsuppressiva oder Probiotika innerhalb von 3 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesund
Probanden ohne Parodontitis
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff
Parodontitis
Personen mit Parodontitis
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
STAT3-Nachweis in Zahnfleischgewebe
Zeitfenster: 1 Tag
Nachweis von STAT3 in Zahnfleischgewebe
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Chile

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11180389
  • FONDECYT 11180389 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: AAgencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID, Chilean Goverment))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Alle in der Einwilligungserklärung angegebenen Daten werden in Veröffentlichungen geteilt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Dezember 2022

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Klinischer Studienbericht (CSR)
  • Analytischer Code

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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