Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar STAT3 als aanjager van pathologie bij parodontitis

26 januari 2023 bijgewerkt door: Nicolas Dutzan, University of Chile

Onderzoek naar STAT3 als aanjager van pathologie en potentieel therapeutisch doelwit bij parodontitis

Parodontitis is een veel voorkomende ontstekingsaandoening die tandondersteunende structuren vernietigt. Deze aandoening wordt geassocieerd met pro-inflammatoire mediatoren die STAT3 gebruiken als een activator van specifieke genen die verband houden met ontsteking en weefselvernietiging. STAT3 is niet onderzocht in de context van parodontitis bij mensen. We stellen voor dat STAT3 geassocieerd is met parodontitis. Deze kennis kan helpen om ons begrip van parodontitispathologie te vergroten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

28

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Santiago, Chili
        • Faculty of Dentistry, University of Chile

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwelijke en mannelijke volwassenen die in Santiago, Chili wonen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-jarige, in goede algemene gezondheid, en had geen noemenswaardige medische voorgeschiedenis.
  • geen voorgeschiedenis van diabetes of andere ziekten dan parodontitis.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap en borstvoeding
  • Gebruik van antibiotica, immunosuppressiva of probiotica binnen 3 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezond
Proefpersonen zonder parodontitis
geen tussenkomst
Parodontitis
Proefpersonen met parodontitis
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
STAT3-detectie in tandvleesweefsels
Tijdsspanne: 1 dag
Detectie van STAT3 in tandvleesweefsels
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 11180389
  • FONDECYT 11180389 (Ander subsidie-/financieringsnummer: AAgencia Nacional de Investigación y Desarrollo (ANID, Chilean Goverment))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens gespecificeerd in de geïnformeerde toestemming zullen worden gedeeld in publicaties

IPD-tijdsbestek voor delen

december 2022

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
  • Analytische code

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Parodontitis

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

3
Abonneren